1樓：各種新人類
這個對藥物動力學很重要
一、藥物與血漿蛋白結合的特點：
結合型與遊離型存在動態平衡
二、臨床意義：
藥物進入體內後就會與血漿蛋白結合,不同的藥物結合率不相同.
藥物只有在遊離狀態（沒與血漿蛋白結合）時候才有效.
有些藥物結合率高有些結合率低,因此作用不同.
比如：a藥結合率為10%,b藥結合率為99%,在相同的條件下若是藥物結合率都下降1%,那麼a藥遊離的量增加1%,在原來的基礎上變成11%,只增加了十分之一；
而b藥遊離的量也增加1%,結果就導致b藥遊離的量變成了2%,也就是原來的2倍.像這樣就容易引起b藥的中毒等不良現象.
所以藥物與血漿蛋白結合在臨床上需要仔細研究.
2樓：匿名使用者
1.結合是可逆的，結合與分離是一個動態平衡過程；
2.結合後因相對分子質量大，不能跨膜轉運，暫時失去藥理活性；
3.具有飽和性，血漿蛋白減少，則遊離型藥物增多，故營養不良的患者用藥劑量應適當減少；
4.同時應用兩種能與同一血漿蛋白結合的藥物，可發生競爭置換現象。
3樓：匿名使用者
藥物和血漿蛋白的結合，不同的藥物和血漿蛋白的結合不同，主要是能和血漿蛋白形成可逆的複合體，結合型與遊離型存在動態平衡，當遊離態的藥物的濃度下降的時候就會由結合態向遊離態轉化。達到動態平衡。
藥物與血漿蛋白結合有哪些特點！
4樓：莊君貿薄
在正常情況下，各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合後，在血漿中常同時存在
具有藥物活性的遊離型與沒有藥物活性的
結合型。同時，毒性增高。
5樓：匿名使用者
1.結合是可逆的，結合與分離是一個動態平衡過程；
2.結合後因相對分子質量大，不能跨膜轉運，暫時失去藥理活性；
3.具有飽和性，血漿蛋白減少，則遊離型藥物增多，故營養不良的患者用藥劑量應適當減少；
4.同時應用兩種能與同一血漿蛋白結合的藥物，可發生競爭置換現象。
6樓：匿名使用者
藥物與血漿蛋白結合的特點包括： 可逆性 、 非特異性 、 延緩代謝 、藥物暫時失去藥理活
7樓：匿名使用者
藥物和血漿蛋白的結合，不同的藥物和血漿蛋白的結合不同，主要是能和血漿蛋白形成可逆的複合體，結合型與遊離型存在動態平衡，當遊離態的藥物的濃度下降的時候就會由結合態向遊離態轉化。達到動態平衡。
藥物與血漿蛋白結合的意義
8樓：你猜猜猜不到傻
藥物吸收入血，與血漿蛋白結合後稱為結合型藥物，主要有以下特點：
（1）結合型藥物一般無藥理活性：不能跨膜轉運，是藥物在血液中的一種暫時貯存形式。
（2）結合是可逆性的，當血漿中游離型藥物的濃度隨著分佈、消除而降低時，結合型藥物可釋出遊離型藥物，發揮其作用，故結合型藥物可延長藥物在體內的存留時間，即結合率越高，藥物作用時間相應越長。
（3）這種結合是非特異性的，有一定限量，受到體內血漿蛋白含量和其他藥物的影響。若同時應用兩個血漿蛋白結合率都很高的藥物，可發生競爭性置換的相互作用。
藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物,暫時失去藥理活性,並「儲存」於血液中,起到藥庫的作用。對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義,一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢,作用維持時間長。
在血漿蛋白結合率方面的藥物相互作用有什麼特點
9樓：冰雪陽光久久
血漿蛋白結合率：藥物進入血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。
各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。
對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。
藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的
藥物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物，使後者遊離型數量增加，導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分佈容積小，消除慢以
及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。
藥物與血漿蛋白結合的基本特徵
10樓：藍螞蟻本尊
藥物與血漿蛋白結合的藥物活性暫消失，呈可逆性結合，是藥物的暫時「儲存」，有利於藥物的吸收和消除。血漿蛋白結合位點有限，可發生兩種以上藥物競爭結合位點，而使遊離藥物濃度增加，可能導致藥物中毒。
你是在校的醫學生吧？這看起來有點像考題，o(∩_∩)o哈！
藥物血漿蛋白結合率有何臨床意義
11樓：匿名使用者
太重要了。藥物如果是遊離起作用，就不能被蛋白結合！
藥物學將蛋白結合率的臨床意義？簡答哦，不要太麻煩了！
12樓：百度使用者
臨床意義： 藥物進入體內後就會與血漿蛋白結合，不同的藥物結合率不相同。藥物只有在遊離狀態（沒與血漿蛋白結合）時候才有效。
有些藥物結合率高有些結合率低，因此作用不同。 比如：a藥結合率為10%，b藥結合率為99%，在相同的條件下若是藥物結合率都下降1%，那麼a藥遊離的量增加1%，在原來的基礎上變成11%，只增加了十分之一；而b藥遊離的量也增加1%，結果就導致b藥遊離的量變成了2%，也就是原來的2倍。
像這樣就容易引起b藥的中毒等不良現象。所以藥物與血漿蛋白結合在臨床上需要仔細研究。
13樓：文明珠詩君
我想應該是通過藥物與蛋白結合率的不同影響藥物在患者體內的代謝！例如在透析中就要考慮用與蛋白結合率高的藥物，從而不影響藥物濃度！
以前學的東西早還個老師了！不知道回答的是否正確！呵呵！
血漿蛋白結合率對藥物有何意義？是不是結合率高就分佈的廣
14樓：匿名使用者
血漿蛋白結合率對藥物有何意義
血漿蛋白結合率：藥物進入
血液後與血漿蛋白結合的量佔血液總藥量的比例。
各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結合，在血漿中常同時存在結合型與遊離型。而只有遊離型藥物才具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結合成為結合型藥物，暫時失去藥理活性，並「儲存」於血液中，起到藥庫的作用。
對於藥物作用及其維持時間長短有重要意義。
結合分為可逆性、飽和性、非特異性、競爭性。藥物與血漿蛋白的結合影響藥物在體內的分佈、轉運速度以及作用強度和消除速率。一般蛋白結合率高的藥物體內消除慢，作用維持時間長，藥效平穩。
結合率低的藥物體內消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。
藥物內源性性化合物也可在血漿蛋白結合部位發生競爭性置換作用，兩種以上的藥物聯用時，可相互競爭血漿蛋白的結合部位，結合力強的藥物能從蛋白結合部位上取代結合力弱的藥物，使後者遊離型數量增加，導致藥效和毒性反應亦增強。其影響程度可因後者在體內的分佈容積不同而異。一般只有血漿蛋白結合率高，分佈容積小，消除慢以及**指數低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。
15樓：建素琴唐戌
結合率高,藥物和營養物質就能被轉運了,因為白蛋白是重要的載體物質.所以嚴重低蛋白血癥患者的死亡率高,可能和這個也有一定關係,因為此時藥物不能被有效轉運,藥效都會下降.
藥物與白蛋白的結合率高,藥物就會在相應靶器官的濃度變高,利於疾病的恢復
16樓：匿名使用者
在體內，藥物以兩種形式存在：遊離型和結合型。只有遊離型藥物才能發揮效應。藥物與蛋白結合，減少了具有藥理活性的遊離藥物分子的濃度，同時延長藥物作用時間，起到「緩釋」的作用
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