1樓：鈺瀟
input control是是對照的一種，在細胞裂完離心之後、加入抗體ip之前吸出來的細胞裂解液。可以在wb**時顯示目的條帶的位置以及比較不同泳道之間用於ip反應的細胞蛋白量。
比如有兩組，一個對照一個給藥，收了細胞以後裂解細胞做ip，會發現a和b的結合改變了。在得出這個結論之前要保證兩組的ip體系里加進去的蛋白總量是一致的。
這個時候就需要input在wb圖裡證明兩組裡a的量是一致的，b的量也是一致的。input和ip一般是要求放在同一塊膠上跑膠轉膜的，最後一起壓片的。壓a的時候，input也會有a的條帶出現。
壓b的時候input泳道也會有b條帶出現。
2樓：匿名使用者
就是對照的一種，將需要進行免疫沉澱的樣品，在加入抗體和樹脂之前，先按比例取出一部分來，儲存好，等到免疫沉澱完成後，上樣檢測前，再把input拿出來，換到同樣的buffer裡，一起進行後續的檢測和操作。一般情況下，像chip這種型別的實驗用的比較多。
免疫共沉澱中igg有什麼用 詳細解釋 謝謝
3樓：小學生
是抗體，用來與你感興趣的蛋白結合，同時可以與包被有proteina/g結合，形成一個複合物。在離心或磁場的作用下，包被有proteina/g的小珠（如凝膠珠或磁珠）被分離出來，連帶著你感興趣蛋白被分離出來，如果你感興趣的蛋白與其它蛋白有穩定的結合的話，也將被分離，通過鑑定這些連帶被分離出來的蛋白，可以知道，哪些蛋白可能在機體內與你感興趣的蛋白有相互作用。
如何看免疫共沉澱圖
4樓：匿名使用者
分清input和ip，再者就看用什麼抗體ip。input樣品中有a和b蛋白，如果用a蛋白的抗體ip，a蛋白可以富集，在ip的樣品中若同樣可以檢測到b蛋白的存在，說明a和b蛋白互作。
免疫共沉澱中高濃度的nacl什麼作用
5樓：
nacl 在培養基中的作用：鈉離子不參與細胞的組成，但仍是微生物發酵培養基的必要成分，鈉離子與維持細胞滲透壓有關，故在培養基中常加入少量的鈉鹽，但用量不能過高，否則會影響微生物的生長，氯離子在一般微生物中不具有營養作用，但對一些嗜鹽菌來講是需要的，在一些產生含氯代謝物的發酵中，除了從其他天然原料和水中帶入的氯離子外，還需加入一定量的氯化物補充氯離子。
請問高手，免疫共沉澱中protein a 瓊脂糖珠的作用原理？謝謝
6樓：笑起來露16顆牙
prorein a或者 protein g能特異性地結合到免疫球蛋白的fc片段，所以能和抗體結合，抗體和你的目標蛋白結合，目標蛋白和相互作用的蛋白結合。
7樓：匿名使用者
protein a 可以特異性的和igg結合。
coip中ip,ib,ha都是什麼(幫我看一下結果圖)謝謝~
8樓：學無止境
ip：immunoprecipitation 免疫沉澱（純化目的蛋白）
ib：immunoblotting 免疫印跡，即western blotting（顯示目的蛋白）
ha：帶有ha標籤的蛋白（抗ha抗體來顯示目的蛋白）input：陽性對照，就是用ip之前的裂解液做ib（排除假陽性干擾）這個實驗結果說明：
pi13蛋白與atcam蛋白之間存在相互作用。
不懂，請追問。。。希望可以幫到你。祝您順利畢業！
免疫共沉澱中protein a和protein g用可以
最大的區別就是 gst pull down技術是利用谷胱甘肽介質和gst融合標籤蛋白質之間相互作用結合的。免疫共沉澱技術是利用了protein a或者g介質和igg之間相互作用結合的。這是兩組不同的配基與蛋白吸附 免疫共沉澱中proteina g的工作原理？western blot中封閉原理 不知道...
我現在要做免疫共沉澱檢測蛋白質與蛋白質之間的相互作用，我是個新手，從來沒做過，我看過一些文獻，文獻
這個過程簡單講就是這麼幾步 抽蛋白掛抗體到beads上，做成有親和力的柱子 其實所謂 柱子 就是帶有抗體的beads裝到ep管裡 抽出來的蛋白去和柱子孵育，抗體識別的蛋白和與此蛋白互做的蛋白就掛到柱子上了 洗滌，將抗體不能結合的蛋白洗掉 洗脫，可以用蛋白電泳上樣緩衝液將beads上的抗體，蛋白，蛋白...
純銅中鉍的共沉澱分離實驗中，反應中是否有氫氧化銅生成？操作中
純銅中鉍的共沉澱分離實驗中，反應中是否有氫氧化銅生成 乙醛與氫氧化銅反應 在naoh溶液中加入幾滴cuso4溶液，發生反應的離子方程式是 cu2 2oh cu oh 2 在其中加入乙醛溶液並加熱煮沸，可觀察到的現象是 溶液中出現磚紅色的沉澱，反應的化學方程式為 ch3cho 2cu oh 2ch3c...