1樓：
可以那要看在什麼條件下啦，質子性溶劑條件下趨向sn1反應（單分子親核取代反應），那就仲醇快，但如果是非質子性溶劑下就趨向sn2反應（雙份子親核取代反應）那就伯醇快 。
補充：可以讓鹵素取代伯醇，如果是仲醇和叔醇的話，那就很容易發生消除反應生成烯烴和鹵代烴，
用丁四醇鹵素或鹵化氫進行取代很難獲得你想要的東西，第一，中間的兩個羥基比較容易被取代，而兩邊的就相對難取代一點，因為中間兩個就是2,3位碳碳所受的誘導效應大一點，2,3位的碳相對多一點正電荷，所以比較容易被取代，就算是兩邊的羥基被取代了，中間的兩個碳也會由於兩邊的氯的強大誘導效應，很容易會脫水，進而會出現嚬哪醇重排現象而生成酮！！不懂得話可以hi我！！
2樓：獨孤求問啦
好像不可以，醇羥基的氫很活潑，一般的醇參加的反映都是羥基上的氫，當然有別的例外，如乙醇與硫酸制乙烯的脫水反應，有機中的原子或者原子團被取代是根據它的α氫來決定的，越多就越容易！好像是得，你在看看！
3樓：鋰鈹石
可以取代的
一般來說仲醇更容易取代
這是無法辦到的
醇可以與濃氫溴酸或者氫碘酸發生取代反應
高錳酸鉀鑑別伯醇、仲醇、叔醇時，反應的現象如何，如何去判別？
4樓：匿名使用者
和高錳酸鉀反應：
伯醇（連羥基的碳上還有兩
個h）就成酸，因為初步氧回化伯醇會被
氧化為答醛，醛的還原性很強，會被繼續氧化成羧酸,高錳酸鉀退色仲醇（連羥基的碳上有一個h）會被氧化成酮，酮穩定，不會再被氧化。高錳酸鉀退色
叔醇（連羥基的碳上無h）不與高錳酸鉀反應
5樓：吳錦豪
伯醇 >6分鐘 不渾濁
仲醇2——6分鐘 渾濁
叔醇<1分鐘 渾濁
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