1樓：小di談娛樂
對於患有重症肌無力的朋友，一定要在早期就採取**措施，這對患者的恢復才是最有利的，要尋求科學的方式來控制重症肌無力。
重症肌無力的**，可以通過中醫來**。殷世榮：中醫認為免疫功能紊亂誘發的疾病主要和脾、肺、腎功能失調有直接的關係。
脾主運化、主升清，脾溼或者脾陽虛的患者會出現眼瞼下垂、四肢無力、四肢倦怠的情況另外肺主皮毛，水谷精微物質不能上傳於肺，會出現**粗糙無華;肺主氣，腎主納氣，腎氣不足的患者容易出現呼吸氣短、呼吸乏力的情況。(這個同樣適用於皮肌炎、多發性肌炎和肺纖維化)和西醫認為是免疫介導的引起乙醯膽鹼受體損失繼發的神經肌肉接頭傳到功能障礙病理反應有所區別。中醫**主要是藥物內調以燥溼醒脾、溫陽利水為主，配合中醫的理療可以改善神經肌肉傳導功能，臨床症狀緩解。
患有重症肌無力的朋友，一定要理性對待**實施，爭取在早期發現疾病之後，就採取針對性的**措施，避免重症肌無力有惡化的趨勢，另外患者在**重症肌無力期間，也要保持足夠的耐心，多和醫生交流溝通，這些都是對重症肌無力的後續**十分有幫助的，要通過綜合的**方案來達到緩解重症肌無力的目的，以此來提高疾病的**效果。
2樓：catt財經
重症肌無力不是絕症只要到大型正規醫院按醫生說的好好配合能治好，治好後聽醫生建議注意下飲食習慣就好！
3樓：景含雲
重症肌無力能治好嗎？治好後會不會**，沒有病還可以的，所以治好了也會有**，要看保持的。
4樓：大胖璐
重症肌無力能治好嗎？治好以後會不會**呢？肌無力是很難完全恢復的，需要一直加強恢復訓練
5樓：蛋花和黴黴
這個還是建議去神經外科或者是骨科或者是中醫科或者是**科去看看，聽聽醫生的建議。
6樓：卓磨
重症肌無力能治好嗎？治好以後會不會會恢復這個需要做**的，而且最好去大醫院找醫生看一下。
7樓：離岸淺夏
重症肌無力屬可查可治疾病，即使發病機制尚不十分清楚，但其免疫紊亂，免疫攻擊神經肌肉接頭髮生的部位，比較明確。目前**可明顯緩解病情，包括一般緩解、完全緩解、甚至**，少數患者可於數月甚至數年後**，所以該病**即使完全緩解，後續**策略與措施同樣非常重要，建議在醫生指導下，進行免疫穩固期或免疫調整階段**，患者不可擅自撤藥，避免疾病**。
重症肌無力可以治好嗎？？？
8樓：爺們的範
現在中藥只能控制住病情的發展
9樓：life許小諾
1.重症肌無力是一種慢性自身免疫性神經肌肉疾病，是一種罕見、慢性的自身免疫疾病，主要是由於某些原因使神經-肌肉接頭異常導致。其發病與機體免疫系統關係密切，由於自身抗體阻礙了神經-肌肉訊號傳遞，導致眼皮下垂、視物重影、 手和腿部肌肉容易疲勞無力、吞嚥困難、表情僵硬，甚至呼吸困難等問題。
其中尤其以眼部症狀最早出現也最明顯。
2.重症肌無力依據其發病機制和臨床特徵，可被分成6個亞型，即眼肌型、伴胸腺瘤型、早髮型全身型、晚髮型全身型、musk抗體陽性型、抗體陰性型。無論是哪種型別，多次活動後，都會導致症狀加重，休息後又可緩解，但活動後又會加重。
肌無力下午或傍晚加重，晨起後減輕，稱之為「晨輕暮重」。
3.該病目前還無法**，但經過藥物和胸腺切除等**，一般都能使症狀得到控制，可以和正常人一樣學習、生活。並且只要**得當，大多數能活到正常壽命。
10樓：匿名使用者
重症肌無力這個疾病現在還是可以**的,雖然不能向您保證說完全徹底的**,但是,積極的**之後還是可以控制病情的,並
重症肌無力能治好嗎？
11樓：戈墨徹春辛
重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，不僅**的病程長、也很難**，給患者帶來身體與心理上的痛苦，也給家庭和社會帶來很大的負擔。很多的患者及患者家屬都在想到底有沒有什麼方法能夠**重症肌無力。其實重症肌無力的方法有很多：
免疫抑制劑**：常用的是腎上腺皮質激素，適合中、重度病人。主要是用於病情不能有效控制，或需要手術的患者，使用這些藥物時要掌握好各種注意事項。
對症**：重症肌無力病變是因為體內肌肉運動所需乙醯膽鹼合成減少，**時，會使用增加乙醯膽鹼功能的藥物，以改善症狀，這類藥物常含噁心、嘔吐等很強的***，要在專家指導下服用。
胸腺切除：對合併有胸腺增生或胸腺瘤的病人有很好的療效，也被認為是西醫**重症肌無力的重要手段，多數病人手術後病情有所好轉，也有**的情況，患者**後應定時的進行復查。
其它**：放射**、血漿交換**、丙種球蛋白等免疫抑制**以及中藥輔助**。
傳統**方法只是針對症狀，暫時緩解病情，且***大，無法從根本上**疾病。目前cpr生物免疫**能夠有效**重症肌無力，該**是一種生物細胞**。cpr生物免疫**則是通過患者自體或異體的細胞採集，經嚴格生物實驗室的提取、分離、純化及定向誘導、增殖培養出大量特殊的細胞，靶向定位匯入患者體內。
在一定的微環境調控下，細胞能迅速實現複製和分化，修復、替代體內衰老、受損的細胞，並啟用凋亡細胞再生和免疫系統功能重建，改善和恢復機體正常的細胞組織功能。隨著細胞持續分化和再生的生物特性，能不斷的改善細胞的質量，防止和延緩細胞的病變，抵制病變部位組織再次變性、壞死，從而達到抑制疾病**的目的。九江171醫院從2023年推出cpr生物免疫**
12樓：仁辰君任貞
患了這肌無力一般可考慮看看中醫,通過活血化瘀,通經活絡,補腎益髓的中藥來調理,還可吃些溴吡斯的明片來對症**.
13樓：端奕琛斯昭
你好，重症肌無力這個疾病是一個慢性的疾病，多數情況下還是隻有控制和改善，療效和病情的輕重有關係，如果不是很嚴重的情況下可以通過藥物明顯的改善症狀的，如果累計呼吸肌就比較棘手，應及時去大醫院神經內科檢查**，像上海市神經科醫院就很不錯。
14樓：匿名使用者
閆懷禮 飾 千里眼配音 閆懷禮
重症肌無力能治好嗎？
15樓：
重症肌無力無法**，但通過手術和藥物**能讓症狀得到控制。其具體方法如下：
1.藥物**
(1)膽鹼酯酶抑制劑：如溴吡斯的明，是對症**的藥物，也是多數患兒的主要**藥物。
(2)抑制免疫反應的藥物：由於長期應用可能引起嚴重的***，服藥期間必須由醫生密切監測。這些藥物包括:免疫抑制劑，如環磷醯胺、甲氨蝶呤、環孢素、硫唑嘌呤、黴酚酸酯、他克莫司等。
糖皮質激素，如潑尼鬆，各種型別的重症肌無力均可使用糖皮質激素。長期規則應用可明顯降低**率。症狀完全緩解後再維持4～8周，然後逐漸減量達到能夠控制症狀的最小劑量，每日或隔日清晨頓服，總療程2年。
部分患兒在**最初1～2周，可能有一過性肌無力加重，故最初使用時最好能短期住院觀察。
(3)大劑量靜脈注射丙種球蛋白和血漿交換**：兩者主要用於難治性重症肌無力或重症肌無力危象的搶救。對迴圈中抗乙醯膽鹼受體抗體滴度增高者，可能療效更佳。
對部分患兒有效，但兩者**均昂貴，且一次**維持時間短暫，需重複用藥以鞏固療效。
2.手術**
對於藥物難控制的患兒，可考慮胸腺切除術。此外，對疑為胸腺瘤的重症肌無力患兒，應儘早行胸腺摘除手術，有助於免疫系統再平衡，從而減輕症狀，減少用藥劑量。
對於血清抗乙醯膽鹼受體抗體滴度增高和病程不足兩年者，做手術有更好的療效。
16樓：葛芳洲威贊
當然能。中醫**，必須要先醒脾胃再健脾胃，慢慢地再**。只有中醫才能**。
17樓：杜會龍郭曉雲彬
重症肌無力的**難度很大，通常需要長期服用藥物控制病情。
重症肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，重症肌無力症狀有反覆性，應該積極瞭解引發症狀反覆的誘因，才能採取相應的預防措施和**，從而避免或減少重症肌無力症狀的反覆。
18樓：
是可以通過對症下藥調理的方式解決的
19樓：尚秀暨彤雯
重症肌無力能臨床**，不能**，但也有人終身不** **方法，中藥，西藥（激素）也可以加物理扶助** 祝好運，早日**！ 當歸薏米加黨蔘黃芪可以
20樓：成都西南**諮詢
1、眼肌型：最常見眼瞼下垂，表現晨輕暮重基本特點，但部分患者可表現暮輕晨重情況；
2、全身型：包括吞嚥肌受累出現吞嚥困難，發音器官受累出現發聲困難、發聲含混，甚至發不出聲，咀嚼肌無力表現咀嚼困難，四肢肌肉無力則行走困難，呼吸肌受累出現呼吸困難甚至呼吸衰竭，需呼吸機支援**。
重症肌無力會不會**?
21樓：匿名使用者
這個要看你的病情嚴重了
重症肌無力可以治好嗎？應該怎麼治
方針 酌情采用藥物 和手術 可選擇膽鹼酯酶抑制劑 免疫抑制劑 免疫球蛋白和中醫藥 也可採用血漿置換去除乙醯膽鹼受體抗體 多數患者在胸腺切除後可獲顯著改善.藥物 1.膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物,用藥方法應從小劑量漸增.常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明.2.免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為 腎上腺...
眼肌無力能治好嗎？眼肌無力能治嗎？
眼肌無力，一部分患者是能夠治好的，患者出現眼肌無力，有可能是重症肌無力，眼畸形，也可能是全身性。如果是眼肌型重症肌無力，患者主要表現為眼睛肌無力的症狀，不會出現肢體運動功能障礙。如果考慮是全身性肌無力，同時可能會出現眼肌無力以及肢體肌肉無力的症狀。其實 主要包括藥物 一般應用膽鹼酯能抑制劑，常用的有...
重症肌無力怎麼辦，什麼是重症肌無力 得了重症肌無力怎麼辦
1.藥物 1 膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2 免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為 腎上腺皮質類固醇激素 強的鬆 甲基強的鬆龍等 硫唑嘌呤 環抱素a 環磷酸胺 他克莫司。3 血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受...