1樓：餘梅
您好 您可以做無創dna檢查。無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取遊離dna，採用新一代高通量測序技術，結合生物資訊分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病（唐氏綜合徵，18三體，13三體）的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。
2樓：匿名使用者
可以考慮做無創基因檢測啊，別擔心！我就是高危做的無創，結果挺好的。就抽胳膊血就ok了，不用擔心風險的。
打**到華大基因客服問問你那邊有那個醫院可以做就行了。
3樓：匿名使用者
再做一次外周血，就是還是高危也不用擔心，經常做b超或彩超觀察孩子的情況，一般都沒有問題的。高危就是風險大些，絕大部分寶寶還是很好的，不用過分擔心。
唐氏兒篩查風險高，不想做羊穿，怎麼辦？ 35
4樓：手機使用者
我的寶寶做出高危兒，我好怕我都哭了，可為了寶寶我會去做一個媽媽該做的，不管什麼苦和怕我都要去，為了寶寶加油。
5樓：我的知道文庫
可以不做羊穿，唐氏篩查準確率非常低。實際有上80%以上都是誤報。你可在網上查到很多誤報的資料。不要理他
6樓：黑色小寶
應該做羊穿，孩子是懷胎十月生出來再養大，容不得某個環節紕漏。
羊穿用的針頭非常細，和打針的沒有太大區別，也是成熟的醫療技術，可放心接受。不是很疼痛。
如果因為受不了疼痛不做，將來是否受的了更大的打擊。
唐篩確實是個風險概率值，可能有也可能沒有，所以要做羊穿，準媽媽不應抱著僥倖的心理，畢竟寶寶是很寶貴的。
7樓：
唐篩的正確率是50%-60%
我的21三體是1：120，也是高風險，醫生讓我做羊水穿刺，我做了，胎兒是正常的，沒問題
你說的這個厚度只是一個參考值，並不是依據
所以建議你還是做個穿刺吧
醫生說就算兩個人都正常也可能生出來的是不健康的寶寶
穿刺一點兒都不可怕，只用五分鐘，然後過一會兒再聽聽胎心，正常了就可以回家了，休息三天，不能洗澡，而且也一點兒痛苦都沒有的
昨天我去產前檢查，碰到一個姐妹，她已經33週歲了，第一胎，她的21三體有1：40呢！醫生以前說過1：
40-50的最危險了！她說她怕痛苦，就沒有穿刺，我覺得她這麼想是不對的，萬一孩子有問題怎麼辦？一定會後悔一輩子的！
我覺得你還是做一個比較放心！而且醫生說做穿刺的風險跟正常懷孕中自然流產的機率是一樣的，比較安全，而且準確率高，大於98%
要是你的血管那個比例高的話可以做b超看的，不用穿刺，但你是21三體，是染色體可能有問題，b超是看不出來的
唐氏篩查有什麼意義唐氏篩查有什麼意義呢？
在妊娠16 18周，要對35歲以下的孕婦常規進行唐氏篩查。唐氏篩查主要是針對21三體綜合徵，即唐氏綜合症，18三體綜合徵以及開放性神經管畸形，進行血清生化學指標的篩查。血清生化學指標，查的是遊離雌三醇 甲胎蛋白以及hcg絨毛膜促性腺激素，這三項指標如果超過正常的截斷值範圍稱為高風險。高風險的結果說明...
nt和唐氏篩查有什麼區別NT檢查和唐氏篩查有什麼區別
您好 nt就是檢查頸部透明層的厚度，這個是做b超檢查，早期篩查孩子是否有神經血管缺陷，唐氏篩查是16周開始做抽血檢查，這個是篩查孩子是否有先天愚型的。都需要做檢查。都是非常重要的檢查。唐氏篩查分為第一階段唐氏篩查和第二階段唐氏篩查。第一階段的唐氏篩查也叫做早孕唐氏篩查。nt值，即胎兒後項半透明度的厚...
艾滋病被查出來要被登報嗎
艾滋病感染者或病人的隱私受法律保護，根據 艾滋病防治條例 和 關於對艾滋病病毒感染者和艾滋病病人管理的意見 等相關條例和檔案之規定，未經本人或者其監護人同意，任何單位或者個人不得公開艾滋病病毒感染者 艾滋病病人及其家屬的姓名 住址 工作單位 肖像 病史資料以及其他可能推斷出其具體身份的資訊。從事艾滋...