1樓：帆博墨
pcr技術的基本原理。
pcr技術的基本原理：該技術是在模板dna、引物。
和四種脫氧核糖核苷酸。
存在下，依賴於dna聚合酶的酶促合成反應。dna聚合酶以單鏈dna為模板，藉助一小段雙鏈dna來啟動合成，通過乙個或兩個人工合成的寡核苷酸。
引物與單鏈dna模板中的一段互補序列結合，形成部分雙鏈。在適宜的溫度和環境下，dna聚合酶將脫氧單核苷酸加到引物3´-oh末端，並以此為起始點，沿模板5´→3´方向延伸，合成一條新的dna互補鏈。
pcr反應的基本成分包括：模板dna(待擴增dna)、引物、4種脫氧核苷酸。
dntps)、dna聚合酶和適宜的緩衝液。
類似於dna的天然複製過程，其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。pcr由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板dna的高溫變性：
模板dna經加熱至93℃左右一定時間後，使模板dna雙鏈或經pcr擴增。
形成的雙鏈dna解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；②模板dna與引物的低溫退火(復性)：模板dna經加熱變性成單鏈後，溫度降至55℃左右，引物與模板dna單鏈的互補序列配對結合；③引物的適溫延伸：dna模板--引物結合物在taqdna聚合酶的作用下，以dntp為反應原料，靶序列為模板，按鹼基配對與半保留複製。
原理，合成一條新的與模板dna鏈互補的半保留複製鏈重複迴圈變性-退火-延伸三過程，就可獲得更多的「半保留複製鏈」，而且這種新鏈又可成為下次迴圈的模板。每完成乙個迴圈需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
如何確定生物中的r基團？
2樓：網友
α-氨基酸就乙個氨基 乙個羧基 乙個h離子 和乙個r基 它們連線在同乙個碳原子上 確定r基就只要把-nh2 -cooh -h去掉 那個碳原子上剩下的就是r基。
3樓：群眾中的過客
去掉乙個氨基 乙個羧基 和h 剩下的就是。
生物柴油的生產原理是什麼？
4樓：夢色十年
利用"工程微藻"生產柴油是柴油生產一項值得注意的新動向。"工程微藻"即通過基因工程技術建構的微藻，為柴油生產開闢了一條新的技術途徑。美國國家可更新能源實驗室通過現代生物技術建成"工程微藻"，即矽藻類的一種"工程小環藻"；
實驗室條件下脂質含量增加到60%以上，戶外生產可增加到40%以上。這是由於乙醯輔酶a羧化酶基因在微藻細胞中的高效表達，在控制脂質累積水平方面起重要作用。
5樓：網友
【生物柴油的生產原理】生產方法有物理合成與化學合成兩種方法，1、生物柴油的化學合成方法：
化學合成法是用低碳醇（主要是甲醇或乙醇）與天然油脂進行酯交換，酯交換後得到長鏈脂肪酸的低碳醇酯，相對分子質量便降到300左右，接近柴油的相對分子質量，理化性質接近於柴油，燃油效能同柴油無多大差別。在溫和的條件下，催化劑的作用對酯交換反應時很重要的。
在無水的情況下，鹼性催化劑酯交換活性通常比酸催化劑高。傳統的生產過程是採用在甲醇中溶解度較大的鹼金屬氫氧化物作為均相催化劑，它們的催化活性與其鹼度相關。用koh作催化劑進行酯交換反應典型的條件是：
甲醇用量是8%~21%，koh用量是，反應溫度35~60℃，而用naoh作催化劑時通常要在60℃下反應才能得到相應的反應速率。
鹼催化劑不能使用在遊離酸較高的情況，遊離酸的存在會使催化劑中毒。油脂中含有遊離脂肪酸時，遊離脂肪酸與甲醇發生酯化反應生成脂肪酸甲酯，即r-cooh→r-cooch3+h2o該反應適應於酸作催化劑，以鹼作催化劑時遊離脂肪酸易於鹼反應生成皂，即 r-cooh+naoh(koh)- r-cooha(k)+h2o其結果使反應體系變得更加複雜，皂在反應體系中起到乳化劑的作用，產品甘油可能與脂肪酸甲酯發生乳化而無法分離，水常常也是鹼催化劑的毒物，水的存在還會促使油脂水解而與鹼生成皂。因此，以koh、naoh或甲醇鈉（鉀）等鹼作催化劑時，常常要求原料油的酸值低於 1mgkoh/g,水分低於。對於含水或含自由脂肪酸的油脂，可以進行兩次酯化。
對於含遊離脂肪酸較高的油脂，如**的廢棄油脂（地溝油等），可以直接使用酸作催化劑。用酸作催化劑同樣需要對含水量加以限制，通常在小於，由於遊離脂肪酸酯化反應過程中會產生水，也會使酸催化劑的催化作用下降。
甲醇或乙醇在生產過程中可以迴圈使用，生產裝置與一般的生產油脂裝置基本相似，生產過程中可產生5%~10%左右的副產品甘油。
2、生物柴油的物理生產方法：
物理法包括直接混合法和微乳化法。其原理均是將植物油與石化柴油及改良劑等按比例混合，但長期使用會導致氣閥積碳等不良效應，因此物理法生產的柴油不能稱之為合格的生物柴油。
6樓：江
生物柴油熱值比較高，火力也不錯。但是成本太高。利潤比較低。生物柴油屬於一種可再生的一種新能源。往後有可能會被加入柴油中使用。原材料不容易買到。用在廚房很浪費。
現在有一種水性燃料熱，值，雖然沒有生物才有那麼高。但是燃燒很環保。明火也點不然不是危化品。
7樓：威海漁家樂
生物柴油的主要成績其實就是脂肪酸甲酯，目前國內的主要原料是地溝油，植物油煉油殘渣，動物油脂。其主要工藝就是高溫高壓法。現在的技術比較成熟了，但生產出的脂肪酸甲酯多要進行勾兌才能銷售（與柴油按一定比例勾兌），如果沒有50萬以上的資金最好不要搞這個，風險大，現在原料的**已經被炒的很高了，失去投擲的意義。
8樓：生物質生活燃料植物油
生物柴油是生物油脂經過酯化或酯交換後形成的低密度、高熱值的油料，與石化柴油性質基本相符的生物化工產品，學名為脂肪酸甲酯。
由於生物柴油分子鏈中含有氧，可以比較徹底的燃燒，除二氧化碳以外沒有其他的汙染物產生，有效降低對空氣的汙染，據相關資料顯示35%的霧霾來自汽車尾氣排放，故在發達國家和地區已經被廣泛強制使用。
歐洲7%、美洲5%、日韓7%、馬來西亞和印度尼西亞由於棕櫚油資源豐富（全球80%的棕櫚油產自那裡）為25%。
1、酸鹼兩步法：因期工藝簡單被廣泛使用，但生產成本較高，但由於有較大的腐蝕所以對裝置要求也較嚴格。
2、優質原料酯交換法：由於需要較好品質的原料導致原料成本奇高，市場適應力降低。
3、甘油酯化後酯交換法：國外廣泛使用，操作較麻煩。
4、生物酶法：低溫反應，無任何酸鹼參與，高出品率、低生產成本、裝置更新週期長，是目前國際上最先進的生產工藝。
u&r生態眉技術原理技術和種植眉一樣嗎？
9樓：匿名使用者
樓主你好，u&r生態眉技術和種植眉是不一樣的慨念，u&r生態眉源於生物細胞學，安全有效、純天然精華。通過技術、產品補充更多的毛囊細胞生長因子，啟用運敬毛囊，使眉毛自然健康再生，讓眉毛再生長密、清蠢長粗、長黑。孕育自體眉毛答悄陪的同時擁有完美有型又毛髮濃郁的自然眉毛。
?????????生物學問題?????????r選擇和k選擇在保護生物學研究上的應用。
10樓：
這個問題是非常專業的。生態理論的乙個「繁殖種群」說，生物不同的適應方式在其中生存的條件。rk選擇麥克阿瑟（1962）的生活史策略。
選擇 - 有利於增加選項，稱為內稟增長率r-選擇。r-選擇物種所謂的r-戰略（對策）（r-strategistis）的。r-戰略的先驅，在新的棲息地，但生存依靠的機會，所以從某種意義上來說，他們是「機會主義者」,它是容易出現「突然爆發的暴力破產；
2,k-選擇 - 有利於提高競爭力的選擇被稱為k-選擇k-選擇物種稱為k-戰略家（k-strategistis）.k-戰略的維護者，穩定的環境，在一定意義上，他們是保守派，在發生災害時的生活環境，這是難以快速恢復，如果競爭對手的抑制，均可能滅絕。
選擇和k-選擇不同的相關特性。
在動物實驗中，比較大的分類動物，昆蟲可視為r-選擇，的無脊椎動物k-選擇的分類單元內，身體形態，生育能力低，具有良好的保護為典型的k-選擇，體積小，高生育率年輕的個人和憮孵化時間較短的年輕個人典型的r-選擇。在植物中，一年生植物，如農田雜草先鋒草，原生和次生光土地屬於r-選擇，大多數樹種屬於k-選擇。
自然選擇的結果 - 生物種群的繁殖策略。
pcr技術的具體過程
類似於dna的天然複製過程,其特異性依賴於與靶序列兩端 互補的寡核苷酸引物。pcr由變性版 退火 權復性 延伸三個基本反應步驟構成 1模板dna的變性 模板dna經加熱至94 C左右一定時 聚合酶鏈式反應 間後,使模板dna雙鏈或經pcr擴增形成的雙鏈dna解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下...
pcr技術在分子生物學中有哪些應用
幾種重要的pcr衍生技 術 一 逆轉錄 pcr技術 逆轉錄pcr reverse transcription pcr,rt pcr 是將rna的逆轉錄反版應和pcr反應聯合應用權的一種技術。rt pcr是目前從組織或細胞中獲得目的基因以及對已知序列的rna進行定性及半定量分析的最有效方法。二 原位 ...
求助pcr技術試劑盒的選購問題，PCR試劑盒問題
一般試劑盒主要是針對酶分類，其次是分為簡易操作混合體系和分開單獨體系。先說酶，你的基因如果是小於2k，那麼普通的高保真酶就可以滿足，比如pfu，或者takara公司的ex taq。如果是長片段就選擇各公司針對長片段設計的酶。如果不需要對序列保真度要求很高，只需要鑑定一下，那麼普通的taq酶就夠了。針...