1樓：丁香叢中的雪狼
題主這個問題缺少必要條件。
表示我需要知道是什麼的酸催化水解與鹼催化水解。連是有機物還是無機物都不知道。即使知道，有機物和無機物也都有很多類別，不說明底物是什麼根本無從判斷。
如果是酯類物質，如乙酸乙酯的水解，那麼首先要知道是機理存在差別。酸催化下就是一般酯化反應的逆反應，機理請自行查詢有機化學教材。鹼催化則不同，是氫氧根先插入羧基碳，形成的四面體中間體離去烷氧基形成羧酸和醇負離子。
其次是產物不同，酸催化直接得到醇和酸，鹼催化由於羧酸和鹼發生反應，會得到羧酸鹽和醇。
2樓：我就剛好
一般來說，鹼催化水解的程度更大。因為一般來說，水解會產生羧酸，當水解的環境是鹼性時，說酸會與鹼反應。平衡向右移動。酸催化水解雖然也有一定的催化作用，但一般來說效果沒有鹼好。
3樓：小百
區別在於酸催化應該是親電取代，即h+進攻負電基團，而鹼催化是親核取代，oh-進攻正電基團，產物還要經過一系列的變化也不同。
4樓：網友
高中化學中，酯類化合物的酸催化水解與鹼催化水解是不同的。
因為酯化反應是乙個可逆反應，酸催化水解，形成有機酸和醇，反應並不完全。鹼催化水解，形成的是有機酸鈉鹽和醇，產物有機酸變成了鈉鹽，生成物酸始終處於低濃度，可以完全反應。
5樓：網友
主要是這兩種催化水解對於溶液的酸鹼性要求不同。通常酸催化水解可以用硫酸來製造酸性環境。而鹼催化水解通常使用的是氫氧化鈉。他們的唯一區別就是加入的催化劑不同了。
6樓：teacher不止戲
無論是酸還是鹼，都會抑制水的電離。弱的酸根或者弱的金屬陽離子可以水解，也就是促進水的電離。
7樓：網友
如果問的是酯類在酸性和鹼性條件下水解的不同，酯在酸性下水解生成相應的羧酸和醇；酯在鹼性下水解生成相應的羧酸鹽和醇。
酸催化水解的難易程度
8樓：網友
酸催化水解是指在催化劑的作用下，有機化合物中的化學鍵被酸所斷裂，產生相應的反應產物。酸催化水解的難易程度與許多因素相關，其中一些因素包括：
1. 基團的結構：酸催化水解的反應難易程度很大程度上取決於水解前的化學鍵的強度和水解後的反應產物的穩定性。這些因素通常可以通餘棗過基團的結構來**。
2. 水解反應的速率：水解反應的速率可能受到酸的種類和濃度、水解反應物差廳的濃度、溫度和反應時間的影響。在一定條件下，水解反應的速率會影響酸催化水解的難易程度。
總之，酸催化水解的難易程度很大程度上虛毀隱取決於許多複雜因素。不同的化合物具有不同的水解率，需要進行實驗確定最佳反應條件或尋求其他催化途徑，以提高水解效率和產出純度。
鹼催化分解是什麼？
9樓：中地數媒
鹼催化分解是近年來美國開發成功的新型含氯危險廢物銷燬技術，特別適用於多氯聯苯、二噁英和呋喃等pops。完整的bcd技術由兩個獨立的工藝組成，首先是對受pops汙染的介質進行直接的熱脫附，分離汙染物；其次是在攪拌鏈前釜反應器中，對pops純物質或熱脫附富集的高濃度pops通過氫轉化反應去除毒性。在前個步驟，將低濃度的鹼和受汙染的介質混合，這會強化氯代（芳）烴從各種基質中的脫附，而且在脫附期間，鹼的存在會破壞部分pops。
在隨後真正的去毒步驟中，在氮氣保護下，富含氫供體的載體油被加熱到326℃（氫氧化鈉的熔點）以棚櫻清上，投加氫氧化鈉和特殊催化劑後，再根據含氯量控制pops或高濃度pops廢物的加入量。這時各種反應物和無機殘渣會通過摩擦攪拌懸浮在載體頌掘油中，期間產生的高活潑原子氫會攻擊pops上的碳—氯鍵，並完成加氫脫氯反應，產物包括碳、烴類油泥、水和氯化鈉。
酸和鹼抑制水解還是促進水解
10樓：潮辰官承悅
酸鹼抑制的水解並滾是 水的電離。
只有酸或者鹼才能抑制水解，nahco3是不能抑制水解的，它只會促進水解，因為它是鹽。有一種例外是強酸的酸式鹽。
如nahso4.
本題中的水解指的是fe3+和水的反應，並不是指水的電離。
fe3+和水的可逆反應再加入了鹼性物質之後塌缺方程式。
生成物一邊的hcl濃度減小，根據平衡移動原理平衡向正反應方向移動，就是生成了更多的fe（oh）3,自然所參與團蔽辯反應的fe3+和h2o都變多了，那麼fe3+的水解就被促進了~
能被鹼催化水解的是
11樓：考試資料網
答案】：a、d
本題考點是皂苷的水解反應。一般的苷鍵對稀鹼較虛李前為穩定，不易被鹼催化水解，可以被酸水解。但苷鍵具有酯的差清性質時，如苷元為酸、酚、有羰基共軛的烯醇類或成苷的羥基β位有吸電子基取代者，就能被鹼水解。
天麻苷通過酚羥基擾吵成苷，人參皂苷ro通過羧基成苷，因此能被鹼催化水解。
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