1樓：網友
遺傳背景清楚 ;目標基因表達水平高；表達系統成熟完善；易於培養（培養方法簡單、生長快、培養週期短、抗汙染能力強）、成本低；被美國fda批准為安全的基因工程受體生物。
缺點：表達產物缺少飯以後的修飾（如糖基化、烷基化、磷酸化、特異性的蛋白水解加工等）；同時高表達時易摺疊錯誤導致表達產物沒有活性，而且大腸桿菌本身含有內毒素和有毒蛋白，可能混在產物裡，應用受限。
真核基因在大腸桿菌中表達：
1，真核生物的啟動子不能被原核細胞（大腸桿菌）的rna聚合酶識別；
2，真核生物的mrna上沒有sd序列，因此不能被原核細胞核糖體結合；
3，真核生物的基因含有內含子，原核細胞缺乏見他們的轉錄物進行拼接加工的機制；
4，真核細胞的基因產物，往往需要翻譯後加工，真核細胞缺乏翻譯後加工有關的酶；
5，真核生物基因表達的蛋白質易被原核細胞蛋白酶所降解。
2樓：dark天羽
藥物與食品上，大腸桿菌不能用，
大腸桿菌為什麼常選為宿主菌用於基因工程?？
3樓：新科技
第一，大腸桿菌是一種常見菌種。人們對其細胞形態及生理生化特性已經瞭解比較深入，對於培養基配製與運載體匯入的具體技術等方面也就更容易把握。
第二，細菌質粒(遊離於細菌等微生物細胞質中的小型環狀dna分子)是基因工程常用的運載體(與目的基因結合的工具),而大腸桿菌質粒又是最常用的質粒，因為大腸桿菌質粒上有諸如抗青黴素基因等易於檢測的標記基因，並且容易使目的基因在宿主細胞中複製和表達。而最適合大腸桿菌質粒完成使命的場所當然就是它的天然**—大腸桿菌。
第三，大腸桿菌是一種典型兼性厭氧行細菌，由於體積小，表面積與體積的比例很大，並且能利用氧氣進行徹底生物氧化釋放大量能量，因而能夠與外界迅速進行物質和能量交換，並在體內迅速轉化。這樣一來使大腸桿菌新陳代謝極其迅速，就如同乙個效率極高的化工廠，而與真正化工廠相比所需反應條件又很溫和，容易達到，其經濟效益是顯而易見的。
綜合以上考慮大腸桿菌常選為宿主菌用於基因工程也就不足為怪了，1,大腸桿菌為什麼常選為宿主菌用於基因工程？
它比其他菌的優勢有哪些？
基因工程大腸桿菌培養後菌體很輕
4樓：
摘要。大腸桿菌表達系統簡介。
1. 代謝途徑和基因表達調控機制比較清楚。
1) 全基因組測序，共有4405個開放性閱讀框架；
2) 基因轉殖表達系統成熟完善；
3) 繁殖迅速，培養簡單，操作方便，遺傳穩定。
2. 培養週期短。
1)大腸桿菌繁殖能力強，在營養條件充足時，20~30mins即可繁殖一代；
2) 大規模發酵成本低，具有巨大的生存潛力。
3. 目標基因表達水平高。
表達水平較一般真核表達系統高，某些外源基因在大腸桿菌中的表達量可達總蛋白的5%~30%。
4. 遺傳背景清楚。
1) 對大腸桿菌的遺傳背景和生理特性研究相當清楚，已有多種不同的抗藥性、不同營養缺陷型和不同校正突變型的菌株供選擇使用；
2) 可以根據不同的載體而選擇不同的菌株。
5. 抗汙染能力強，下游工藝簡單，易於控制。
6. 有大量可供選擇利用的表達載體。
基因工程大腸桿菌培養後菌體很輕。
稍等親。您好，基因工程大腸桿菌培養後改變菌體的能量代謝和小分子前體的**，影響生物大謹拿分子的合成改高和菌體的生長。所以基因工程大腸桿菌培養後菌體會變輕祥殲搭。
離心後菌體不下沉。
大腸桿菌表達系統簡介1. 代謝途徑和基因表達調控機制比較清楚 1) 全基鉛返因組測序，共有4405個開放性閱讀框架； 2) 基因轉殖表達系統成熟完善； 3) 繁殖迅速，培養簡單，操作方便，遺傳穩定。2.
培養週期短 1)大腸桿菌繁殖能力強，在營養條件充足時，20~30mins即可繁殖一代； 2) 大規模發酵成本低，具有巨激尺大的生存潛力。3. 目標基因表達水平高 表達水平較一般真核表達系統高，某些外源基因在大腸桿菌中的表達量可達總蛋白的5%~30%。
4. 遺傳背景清楚 1) 對大腸桿菌的遺傳背景和生理特性研究相當清楚，已有多種不同的抗藥性、不同營養缺陷型和不同校正突變型的菌株供選擇使用； 2) 可以根據不同的載體而選擇不同的菌株。5.
抗汙染能力強，下游工藝簡單，易於控制。6. 有大量可供選擇明激高利用的表達載體。
大腸桿菌和酵母菌在基因工程中作受體細胞有什麼不同作用？
5樓：英天工閭蘊
大腸桿菌為原核細胞，酵母菌為真核細胞，具有多種細胞器，所以後者在用於生產需加工分泌的蛋白質時比大腸桿菌有優勢。
基因工程菌是什麼？
6樓：中地數媒
研究表明，從環境中分離篩選的菌種，其降解汙染物的酶活性有限，要高效、快速超常發揮，就得用現代基因工程來改造微生物，形成基因工程菌，又稱工程微生物。
運用生物工程技術，採用細胞融合、基因重組技術等遺傳工程手段，可以將某種降解汙染能力強的微生物的降解基因，轉入繁殖能力強、適應性好的受體微生物中，構建出高效的具有廣譜降解能力的基因工程菌。
為什麼做一些基因的改造都要用大腸桿菌
7樓：匿名使用者
利用基因工程技術可以將外源基因轉入大腸桿菌中。
過程：第一步：用限制性核酸內切酶（簡稱內切酶）切割所需要的外源基因（也稱為目的基因），並提取出來。
第二步：將大腸桿菌裡的質粒提取出來，並用內切酶切割出切割點，隨後將目的基因+dna連線酶連線上去（就像你縫衣服一樣）。
第三步：把質粒匯入大腸桿菌中，並在一段時間過後隨機提取出質粒檢測，看外源基因是否已經開始在大腸桿菌中複製。
我記得不是太清楚，詳情請見高中生物選修 ——現代生物基因技術。
為什麼選大腸桿菌進行基因工程的實驗
8樓：匿名使用者
為什麼bai選大腸桿菌進du行基因工程的實驗。
比較zhi了不同方法制備的dao大腸桿菌感受版態細胞的轉化效率，並優化了質粒。
權dna轉化感受態細胞體系。結果表明：高效法制備的感受態細胞轉化效率極顯著高於普通法制備感受態細胞的轉化效率，其效率提高了，而高效法感受態細胞轉化效率與商品化的感受態細胞轉化效率差異不顯著。
80℃超低溫長期儲存時，相比較於15%甘油，以7%dmso為凍存保護劑儲存的感受態細胞其轉化效率達到，較15%甘油凍存保護劑儲存的轉化效率提高了69%。溫浴5 min,冰浴10 min時，其轉化效率最高，達到。應用高效法制備的感受態細胞轉化不同大小質粒的效率極顯著高於普通大腸桿菌感受態細胞，其轉化效率較普通大腸桿菌感受態細胞的提高了550%,而轉化時間縮短至普通大腸桿菌感受態細胞的，僅為15min。
為什麼將目的基因匯入微生物需要用人工培養的大腸桿菌？
9樓：若知
我想補充一下前面答主的。
大腸桿菌它是具有很多優勢的。
首先它的繁殖比較快，可以以20分鐘一代的速度指數型增長。這樣的話，可以快速得到目的，基因的產物。
另外的話，大腸桿菌能夠在培養基上培養，並且只要在普通的lb培養基中就能生存能力很好，這樣的話也可以獲得目的蛋白比較可觀的產量。
雖然如此，但是我還是想說一說大腸桿菌的缺點，如果你需要表達的蛋白是有糖基化等的修飾，想利用大腸桿菌是做不到的。因為大腸桿菌是一種原核生物，不具有具有糖基化功能的細胞器。
10樓：網友
依靠的是大腸桿菌裡面的質粒，因為質粒可以自主複製，所以匯入受體細胞後目的基因也可以自主複製。
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