1樓：匿名使用者
1）比渣禪較兩種植物細胞的染色體形態時，需用龍膽紫溶液（或醋酸洋紅液、改良苯酚品紅染液）對染色體進行染色，在染色前還需用15%hcl溶液對細組織進行解離，目的如鬥塵是使組織中的細胞分散開來．（2）鑑定還原糖所用的試劑是斐林試劑，即的naoh溶液（a液）和的cuso4溶液（b液）混合使用．（3）普通小麥的體細胞染色數為42，是六倍體，由其配子直接發育的單倍體植株不能正常結實；欲使普通小麥的單倍體植株結實，則應選用秋水仙素處理其幼苗，使細胞內染色體數目加倍．（4）用蔗糖溶液處理洋蔥鱗片葉表皮的臨時裝片，會觀察到質壁分離，用清銷陵水處理會觀察到質壁分離復原．但用蔗糖溶液處理洋蔥鱗片葉表皮的臨時裝片時，由於蔗糖溶液濃度過高，使得細胞失水過多而死亡，因此滴加清水後不會發生質壁分離的復原．故答案為：（1）b、d（2）ccuso4（3）a抑制紡錘體形成，導致染色體不分離（4）質壁分離後不能復原。
2樓：匿名使用者
因題幹條件不完整，缺少文字，不能正常作答。
實驗室器皿如何選用，洗滌，消毒
3樓：網友
一般實驗室器皿洗潔精水手動刷洗或超聲清洗，用自來水反覆衝淨，再用去離子水沖洗3-5遍晾乾或乾淨的鼓風乾燥箱烘乾即可。
光譜實驗室則需要洗潔精水手動刷洗或超聲清洗之後，用自來水反覆衝淨，再用去離子水沖洗3遍，泡入酸缸一定時間後，撈出，去離子水沖洗乾淨，晾乾。
微生物實驗室則需要將裝有固體培養基的器皿應先將其颳去，然後洗滌。帶菌的器皿在洗滌前先浸在2％煤酚皂溶液（來蘇爾）或0．25％新潔爾滅消毒液內24小時或煮沸半小時，再用上法洗滌。帶病原菌的培養物最好先行滅菌鍋滅菌處理，然後將培養物倒去，再進行洗滌。
玻璃吸管吸過血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管（包括毛細吸管），使用後應立即投入盛有自來水的量筒或標本瓶內，免得乾燥後難以沖洗乾淨。量筒或標本瓶底部應墊以脫脂棉花，否則吸管投入時容易破損。待實驗完畢，再集中沖洗。
若吸管頂部塞有棉花，則沖洗前先將吸管尖端與裝在水龍頭上的橡皮管連線，用水將棉花衝出，然後再裝入吸管自動洗滌器內沖洗，沒有吸管自動洗滌器的實驗室可用衝出棉花的方法多衝洗片刻。必要時再用蒸餾水淋洗。洗淨後，放搪瓷盤中晾乾，若要加速乾燥，可放烘箱內烘乾。
吸過含有微生物培養物的吸管亦應立即投入盛有2％煤酚皂溶液或0．25％新潔爾滅消毒液的量筒或標本瓶內，24小時後方可取出沖洗。
吸管的內壁如果有油垢，同樣應先在洗滌液內浸泡數小時，然後再行沖洗。
來蘇爾消毒濃度多少
4樓：匿名使用者
來蘇水：是一種甲酚和鉀肥皂的複方製劑，溶於水可殺滅細菌繁殖體和某些親脂病毒。消毒物品的使用方法：
可用1％至3％的溶液進行擦拭或噴灑。對手進行消毒，用2%溶液浸泡2分鐘，然後用清水洗淨。來蘇水如與肥皂和洗衣粉一起使用，將減少殺菌力。
5樓：頻曜程鴻波
消毒用的「來蘇爾」由甲酚500ml、植物油300g及氫氧化鈉43g配成。
答案補充。能殺滅多種細菌，包括綠膿桿菌及結核桿菌，但對芽孢作用較弱。適應證消毒傢俱及地面，一般用2%～5%溶液。
器械消毒用2%～3%溶液浸泡15～30分鐘。藥品***是對**、粘膜有腐蝕性。
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