對乙基甲苯硝化反應
1樓：加油奮鬥再加油
<>硝化反應是向有機物分子中引入硝基（賀野磨-no2）的反應過程。脂肪族化合物硝化時有氧化-斷鍵副反應，工業上很少採用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四種硝基烷烴氣相法生產過程，是30年代美國公司開發的。
迄今該法仍是製取硝基烷烴的主要工業方法。此外，硝化也泛指氮的氧化物的形成過程。
硝化反應(nitration)，硝化是向有機化合物分子中引入硝基（－no2）的過程，硝基就是硝酸失去乙個羥基形成的一價的基團。芳香族化合物硝化的反應機理為：硝酸的－oh基被質子化，接著被脫水劑脫去一分子的水形成硝醯正離子（nitronium ion，no2）中間體，最後和苯環行親電芳香取代反應，並脫去一分子的氫離子。
在此種的硝化反應中芳香環的電子密度會決定硝化的反應速率，當芳香環的電子密度越高，反應速率就越快。由於硝基本身為乙個親電體，禪鬥所以當進行一次硝化之後往往會因為芳香環電子密度下降而抑制第二次以後的硝化反脊嫌應。必須要在更劇烈的反應條件（例如：
高溫）或是更強的硝化劑下進行。
常用的硝化劑主要有濃硝酸、發煙硝酸、濃硝酸和濃硫酸的混酸或是脫水劑配合硝化劑。
脫水劑：濃硫酸、冰醋酸、乙酐、五氧化二磷。
硝化劑：硝酸、五氧化二氮（n2o5）。
2樓：希瑞信
有兩種產物乙個是硝基取代甲基的臨位的乙個是硝基取代乙基的臨位。
對硝基甲苯與乙醇反應
3樓：初瑾員寒天
分戚備析： a．由溴乙烷制乙醇。
為水解反應，由乙烯制乙醇為加成反應；b．由甲苯制對硝基甲苯為取代反應；由甲苯制苯甲酸為氧化反應。
c．由苯制環己烷。
為加成反應；由苯胺（）制硝基苯，為氧化反應；d．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯。
為酯化反應；由苯甲酸乙酯到苯甲酸和乙醇，為水解反應． a．由溴乙烷制乙醇為水解反應，由乙烯制乙醇為加成反應，反應型別不同，故a不選；b．由甲苯制對硝基甲苯為取代反應；由甲苯制苯甲酸為氧化反應，反應型別不同，故b不選仔仔慧；c．由苯制環己烷為加成反應；由苯胺（）制硝基苯，為氧化反應，反應型別不同，故c不選；d．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，為酯化反應；由苯甲酸乙酯到苯甲酸和乙醇，為水解反應，酯化反應與水解反應均屬於取代反應，反應型別相同，故d選；故選d． 點評： 本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關係為解答的關鍵，側重有機反應型別的考查，明確常見有機物性質即可解答，念答題目難度不大．
對乙基甲苯硝化的反應方程式(生成兩種產物)。還有一道推斷題。。
4樓：網友
對乙基甲苯硝化兩個產物，乙個是硝基在甲基鄰位的，乙個是硝基在乙基鄰位的。
c6h10，通式是cnh2n-2，說明是炔烴或環烯烴。都能被高錳酸鉀氧化，並能使溴的四氯化碳溶液褪色。汞鹽催化下不與稀硫酸作用，說明不是炔烴，那隻能是環烯烴。
臭氧化，再還原水解產物不帶有支鏈，說明環上不能有支鏈，那隻能是環己烯。環己烯臭氧化，再還原水解得1,6-己二醛。
方程式太難寫了。環己烯高錳酸鉀氧化得己二酸，hoocch2ch2ch2ch2cooh；溴帶加成雙鍵；臭氧化，再還原水解得ohcch2ch2ch2ch2cho.
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