1樓：說喉粵子諜樂
本品**胃腸間質瘤和晚期腎細胞癌的推薦劑量是50mg，每日一次，口服，服藥4周，停藥2周(4/2給藥方案)。
對於胰腺神經內分泌瘤，本品推薦劑量為，口服，每日一次，連續服藥，無停藥期。
與食物同服或不同服均可。
劑量調整。安全性和耐受性。
對於胃腸間質瘤和轉移性腎細胞癌，根據患者個體的安全性和耐受性，以為梯度單位逐步調整劑量。每日最高劑量不超過75mg，最低劑量為25mg。
對於胰腺神經內分泌瘤，根據患者個體的安全性和耐受性，以為梯度單位逐步調整劑量。在3期臨床試驗中使用的最大劑量為每日50mg。
根據患者個體的安全性和耐受性情況可能需要中斷**。
cyp3a4強抑制劑（如酮康唑）可增加本品的血漿濃度。建議合併用藥時選擇對此類酶沒有或抑制作用最小的藥物。如果必慧灶檔須與cyp3a4強抑制劑合併使用，應考慮降低本品的劑量，最小可至 mg，每日一次(胃腸間質瘤和腎細胞癌)，25 mg，每日一次（胰前亂腺神經內分泌瘤）（見【藥物相互作用】）。
cyp3a4誘導劑（如利福平）可降低本品的血漿濃度。建議合併用藥時選擇對此類酶沒有或誘導作用最小的藥物。如果必須與cyp3a4誘導劑合併使用，應考慮增加本品的劑量，最大劑量不應超過 mg，每日一次(胃腸間質瘤和腎細胞癌)， mg，每日一次（胰腺神經內分泌瘤。
如果增加本品劑量，應仔細監測患者的毒性反應（見【藥物相辯笑互作用】）。
2樓：網友
您好：1、甲磺酸伊馬替尼**失敗或不能耐受的胃腸間質瘤 (gist)及晚期腎細胞癌 (rcc)
口服50 mg，每日一次，連續**4周，接著停藥2周，按照4周服藥2周停藥的計劃進行。空腹及隨餐服用均可。
2、輔助**腎切除術後的高風險**的腎細胞癌 (arcc)
口服50 mg，每日一次，連續**4周，接著停藥2周，按照4周服藥2周停藥的旦遊計劃進行，進行9個這樣的6週週期。空腹及隨餐服用均可。
3、成年患者轉移性高分化進展期胰腺神經內分泌瘤(pnet)
口服 mg，每日一次連續服藥，無停藥計劃。空腹及隨餐服用均可。
劑量調整：1、對於腎細胞癌的輔助**，根據患者個體的安全性和耐受性，以 為梯度單位逐步調整劑量。每日最低劑量為。
2、對於進展期胰腺神經內分泌模好銷瘤，根據患者個體的安全性和耐受性，以 為梯度單位逐步調整劑量，最大劑量為每日 50mg。
3、根據患者個體的安全性和耐受性情況襪輪可能需要中斷**。
4、cyp3a4 強抑制劑(如酮康唑)可增加本品的血漿濃度。建議合併用藥時選擇對此類酶沒有或只有最小抑制作用的藥物。如果必須與cyp3a4強抑制劑合併使用，應考慮降低本品的劑量，最小可至 每日一次(胃腸間質瘤和腎細胞癌)，25 mg每日一次 (胰腺神經內分泌瘤)。
5、cyp3a4 誘導劑(如利福平)可降低本品的血漿濃度。建議合併用藥時選擇對此類酶沒有或只有最小誘導作用的藥物。如果必須與cyp3a4 誘導劑合併使用，應考慮增加本品的劑量，最大劑量不應超過每日一次(胃腸間質瘤和腎細胞癌)， mg每日一次 (胰腺神經內分泌瘤) 。
如果增加本品劑量，應仔細監測患者的毒性反應。
索坦的功效和作用?
3樓：廣州九生元大藥房
索坦（su第乙個字母）是一種多激酶抑制劑，屬於細胞週期非特異性藥物，主要用於**腫瘤，特別是晚期腫瘤。它可以抑制腫瘤細胞生長和擴散所需的多種酶，從而達到抗癌的目的。具體來說，索坦可以抑制多種酪氨酸激酶、血管內皮生長因子受體（vegfr）和成纖維細胞生長因子受體（pdgfr），從而減緩腫瘤血管生成和腫瘤細胞增殖。
此外，索坦還可以抑制raf激酶，從而阻斷細胞內訊號轉導通路，導致腫瘤細胞死亡。
索坦主要用於**晚期肝細胞癌（hcc）、腎細胞癌（rcc）以及甲狀腺癌等惡性陸漏禪腫瘤。在臨床試驗中，索坦能夠延緩胃腸道間質腫瘤的生長速度，並能縮小腎細胞腫瘤的尺寸。索坦還可以促使腫瘤血管化減少並使癌症發生細胞凋亡，最終使腫瘤萎縮。
然而，索坦也有一些不良反應，例如噁心、嘔吐、腹瀉、肝功能異常等。在使用索坦時，早塵患者需要嚴格按照醫生的指示服用，並且需要進行定期檢查。總之搜運，索坦是一種有效的抗癌藥物，但在使用時需要嚴格掌握適應症和用藥方法。
索坦的適應症
4樓：小恐龍波比
1）甲磺酸伊馬替尼**失敗或不能耐受的胃腸間質瘤（gist）
2）不能手術的晚期腎細胞癌（rcc）
3) 不可切除的，轉移性高分化進展期胰腺神經內分泌瘤（pnet）成年患者。本品作為一線**的經驗有限。
索坦的老年用藥
5樓：哈比
接受本品**的825例胃腸間質瘤（gist）碧瞎和晚期腎細胞癌（rcc）受試者中有277例（34%）年齡在65歲或65歲以上。在胰腺神經內分泌瘤3期研究中，22例（27%）接受舒尼替尼**悔蘆空的受試者為65歲及65歲以上。未發現譁公升年輕受試者與老年受試者在安全性或有效性方面存在差異。
索坦的藥物過量
6樓：皮煥
處理本品藥物過量的方法包括一般的支援性措施。無**本品過量的特效解毒劑。如果有臨床指徵時，應採用催吐或洗胃清除未吸收的藥物。
曾報告意外的藥物過量事件，這些病例或者與舒尼替尼已知的不良反應相符，或者無不良反應。一例人為的藥物過量由於攝取舒尼替尼1500 mg試圖自殺引起，但並無不良反應。非臨床研究中在500mg/kg（3000mg/m）/日，最少給藥5天即觀察到大鼠死亡。
在此劑量水平，毒性反應徵象包括肌肉協調障礙、搖頭、活動減少、眼睛分亮塵泌物敬慎禪、豎毛和胃腸道不適。在更低劑量水平但更孝前長**持續時間時也觀察到死亡及相似的毒性反應徵象。
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