1樓：考賢辜庚
這是乙個酸催化的加成機理，反應過程中丙烯先與氫離子。
結合生成碳正離子，該碳正離子為反應中間體。能夠生成的碳正離子有兩種，乙個是ch3ch2ch2+，另陸絕外乙個是ch3ch+ch3，二級碳正離子的穩定性要高於一級碳正離子，所以ch3ch+ch3是主要的碳正離子中間體，然後ch3ch+ch3再與水結合，再脫去乙個氫就生成了2-丙醇，2-丙醇為反應的主要產物，當然並不能說一點1-丙醇都不會生成，只能說2-丙醇是主要產物，一般的有機反應都有副反應。這就是反應的機理。
一句話簡單點兒早讓姿說就是滑敗反應過程中傾向於生成穩定的碳正離子中間體，這就是本反應的機理。
2樓：門玉花沈裳
首先，烯中π鍵的一對電子給氫離子，形成碳正離子，然後，硫酸氫根中丟了氫的氧用一對電子去和碳正離子結合，再之後o—s鍵中的電子給氧，如拿睜同時氫離子親電，加在氧上，so3h+結合乙個氫氧根再成為硫酸。
丙烯反應時，氫離子親電加上去後，形成碳正離子，由於甲基具有給電子誘導效應和超共軛效應，所以二級碳正離子要比一級碳敏大正離子穩渣歲定。
3樓：藤起雲操珍
會產蠢雀燃生異構體，大概寫一下。
ch3-ch=ch2
ho-so3h
ch3ch2ch20-so3h
ch3-ch=ch2
ho-so3h
ch3)2ch0-so3h
硫酸另乙個羥基也可以酯化，兩種方帶虛式都有可能，一共是三種產物，不一一列出了。
遇水水解為歲叢丙醇、異丙醇和硫酸。
ch3ch2ch20-so3hh2o
ch3ch2ch2oh
h2so4ch3)2ch0-so3hh2och3chohch3
h2so4
比較丙烯和2-丁烯與硫酸反應的活潑性大小並解釋原因？
4樓：匿名使用者
在與硫酸反應中，丙烯比2-丁烯更活潑。這是因為丙烯具有更多的可活化的雙鍵，使其容易與硫酸反應。因此，丙烯的反應比2-丁烯更快。
烯烴與硫酸反應活潑性大小遵循如下規律：
碳數越多，活潑性越小，因為隨著碳數的增加，可活化的雙鍵數量減少，好昌使反應難以進行。
具告埋有鄰位雙鍵的烯烴比其他烯烴更活潑，因為鄰位雙鍵使反應更容易進行。
具有不對稱分佈的氫原子的烯烴比其他烯烴更活潑，因為不對稱分佈的氫原子使烯烴更易於反應。
總的來說，烯烴與硫酸反應的活潑友友扒性取決於烯烴的結構和分子組成。
5樓：匿名使用者
活潑性比較是指丙烯和2-丁烯與硫酸的反應活性大小的比較。一般來說，丙烯是更活潑的反應物，而2-丁烯是較不活潑的反擾核應物。這是因為丙烯具有更強的碳氫鍵，使其具有更強的極性，從而使其易於與硫酸反應。
而困粗2-丁烯具有較弱的碳氫鍵，具有較小的極性，因此其與硫酸反應緩尺掘較不活潑。因此，可以得出結論，丙烯與硫酸反應更活潑，2-丁烯與硫酸反應較不活潑。
6樓：萬相傳承
丙烯和2-丁烯與硫酸反應的活潑性大小是不同的。
烯烴與硫酸反應的活潑性大小一般譽尺取決於烯烴的碳鏈長度和反應位點的數量。通常情況下，碳鏈長度越長，活潑性越低，因為碳鏈長度越長，反應位點越少，反激拆應難以進行。
因此，烯烴與硫酸反應的活潑性一般呈現出從短到長遞減的趨勢。
丙烯醇在濃硫酸催化下消去反應方程式
7樓：
摘要。親，丙烯醇在濃硫酸催化下消去反應的方程式如下：ch2=ch-ch2oh + h2so4 → ch2=ch2 + h2o + h2so4
親，丙烯醇在濃硫酸催告乎化下消去擾塵反應的方程緩友禪式如下：ch2=ch-ch2oh + h2so4 → ch2=ch2 + h2o + h2so4
其中，丙烯醇與硫酸發生酸催化消去反應，生成丙烯和水，並再生硫酸。
丙烯與足量氫氣在催化劑作用下加成反應的產物是?
8樓：坦漫笑
2-丁烯的一種同分異構體，它在催化劑作用下與氫氣反應的產物不是正丁烷，則應為異丁烷，則烯烴a為2-甲基丙烯，其結構簡式為，異丁烯和溴加成二溴異丁烷，反應方程式為：，故答案為：；．
9樓：網友
生成物是丙烷——ch3ch2ch3。條件是高溫加催化劑就行。 打字不易，哦！ 丙烷。
丙烷丙烯與水反應要催化劑嗎
10樓：
摘要。我的主要基於化學知識和實驗室實踐經驗。丙烷和丙烯與水的反應是一類重要的有機合成反應，可以用於製備醇、醛、酮等有機化合物。
這些反應需要採用催化劑來促進反應，其中酸性催化劑是最常用的一種。硫酸、磷酸和四氧化三鐵等酸性催化劑可以提供質子，促進反應的進行。這些反應的反應機理和催化劑的作用機制已經有很多研究和實踐證明，在化學領域得到了廣泛的應用。
我的主要基於化基敬指學知識和實驗室實踐經驗。丙烷和丙烯與水的反應是一類重要的有機合成反應，可以用於製備醇、醛、酮等有機化合物。這些反應需要採用催化劑來促進反應，其中酸性催化劑是最常用的一種。
硫酸、磷酸和四氧化三鐵等酸性催化劑可以提供質子，促進反應的進行。這些反應的反應機理和催化劑的作用機制已經有很多搏配研究和稿鎮實踐證明，在化學領域得到了廣泛的應用。
您能補充下嗎，我有點不太理解。
丙烷和兆改知丙烯與水的反應需要催化劑來加速反應速率和降低反應能量。一般情況下族消，丙烷和丙烯與水的反應需要採用酸性催化劑，常用的催化劑包括硫酸、磷酸、四氧化三鐵等。這些酸性催化劑可以提供乙個酸性環境，使反應殲派物中的羥基離子更容易被質子化，從而增加反應速率。
此外，催化劑還可以提供反應活性位點，促進反應的進行。需要注意的是，在進行這些反應時，催化劑的使用量和反應條件需要根據具體情況進行調整和優化，以確保反應的高效性和安全性。
丙烯和水反應生成倆種生成物的反應條件
11樓：匿名使用者
丙烯和水反應。
ch3-ch=ch2+h2o==(催化劑)==ch3-ch2-ch2oh
催化劑)==ch3-ch2oh-ch3
條件：酸催化的條件可以。在酸的存在下，丙烯的雙鍵會拿出乙個與h+成鍵，隨即在雙鍵的另一端形成碳正離子，碳正離子很不穩定，立即與乙個水分子的氧原子相結合，並脫去乙個h+生成加成產物，反應的催化劑顯然是h+.
ch2=chch3 + h+ →ch3ch(+)ch3，ch3ch(+)ch3 + h2o → ch3ch(h2o+)ch3 → ch3ch(oh)ch3 + h+ ]如果由硫酸催化，則ch3ch(+)ch3先與hso4(-)結合成ch3ch(hso4)ch3，而後-hso4被h2o分子取代，並脫去乙個h+生成最終的加成產物：ch3ch(hso4)ch3 + h2o → ch3ch(oh)ch3 + h2so4。前者稱為直接水合，要在加較強熱和幾十個大氣壓的條件下才能進行；後者稱為間接水合，只需加熱就可進行。
2丙醇在濃硫酸加熱條件下發生消去反應，能生成幾種烯烴
12樓：匿名使用者
2丙醇在濃硫酸加熱條件下發生消去反應，能生成幾種烯烴。
a．1-丙醇在銅做催化劑的作用下能夠發生氧化反應生成丙醛，故a正確；
b．1-丙醇能夠與碘化氫溶液發生取代反應生成1-i丙烷，故b正確；
c．2-丙醇在濃硫酸存在條件下加熱發生消去反應生成丙烯，在naoh溶液條件下不發生反應，故c錯誤；
d．1-丙醇、2-丙醇互為同分異構體，而丙醚分子中含有6個c，與1-丙醇、2-丙醇的分子式不同，不屬於同分異構體，
乙烯、丙烯、異丁烯在酸催化下與水加成，生成的活性中間體分別為？
13樓：網友
ch2=ch2 → ch3-ch2(+)
ch3-ch=ch2 → ch3-ch(+)ch3(ch3)2c=ch2 → ch3)3c(+)首先，烯中π鍵的一對電子給氫離子，形成碳正離子，然後，硫酸氫根中丟了氫的氧用一對電子去和碳正離子結合，再之後o—s鍵中的電子給氧，同時氫離子親電，加在氧上，so3h+結合乙個氫氧根再成為硫酸。
丙烯反應時，氫離子親電加上去後，形成碳正離子，由於甲基具有給電子誘導效應和超共軛效應，所以二級碳正離子要比一級碳正離子穩定。
14樓：網友
看錯啦，不好意思。
以為是缺啦。
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