1樓:匿名使用者
pmd18t連一段多長的dna,連線dna用量及時間?轉化到哪個感受態細胞中?amp抗性平板長菌情況如何?
仔專細觀察以上問題,屬考慮是否轉化不成功。培養基的體積是否小於試管體積的1/5?搖菌轉數是否達到250rpm,試管要斜放?
是否觀察過菌體生長過程(2-6小時生長情況),是否有噬菌體汙染?如果轉化成功,則需要考慮菌體生長環境。
感受態細胞加入培養基以後搖菌為什麼出現沉澱
2樓:匿名使用者
隨著時間的延bai長,培養液內的細du菌會越來zhi越多,隨著營養物質的dao減少和細菌代謝產物專的增多,培養液會
屬變得越來越不適宜細菌繁殖,此時會有一些細菌死亡,死亡的細菌會沉在底部。此外,細菌的某些代謝產物,也可能與培養基的成分發生反應產生沉澱,一些無動力的細菌也會沉澱在底部。
手上沾了感受態細胞液，感受態細胞的製備時有什麼注意事項
沒關係的，清洗乾淨就可以了，感受態細胞就是處理過的用來擴增dna的普通細胞，在手上也不會有什麼傷害，不用擔心 感受態細胞的製備時有什麼注意事項 1 培養溫度。較低的溫度培養有利於感受態的形成，這樣可以獲得較高的感受態，但太低又不實用，因而產生了 inoue 的高效感受態製備方法，它實際是利用了所有有...
感受態轉化，什麼叫感受態細胞？什麼叫轉化
最近我bai們也在作感受態細胞轉du化 做轉化時zhi 一定要注意用冷的氯化鈣，dao還可以在加入回後42度熱休克90秒，這樣效答 果比較好。篩選時我們用的質粒中有氨卞黴素的抗性，所以只是在培養基中加入氨卞黴素就成了。但是藍白篩選不是白色的是轉入質粒的麼？籃斑是沒轉入的啊。www.biooo.com...
在大腸桿菌感受態細胞的製備及轉化實驗中
兩個目的 1熱激後的大腸桿菌細胞比較脆弱,培養可以恢復細胞的活性 2進一步培養,提高菌液中大腸桿菌的濃度。為什麼大腸桿菌感受態細胞製備和轉化 轉化實驗用bai液態的lb是為了讓細du胞恢復培 zhi養,也有人稱 之為讓其孵育,質dao粒或其他經專在液態lb中恢復屬培養後再塗布平板 固態培養基 是為了...