1樓:匿名使用者
基本資訊
元素名稱:錳
元素在宇宙中的含量:(ppm)
8導熱係數:w/(m·k)
7.81
元素原子量:54.94
元素型別:金屬
熔化熱:(千焦/摩爾)
12.050
汽化熱:(千焦/摩爾)
226.0
發現人:甘恩 發現年代:2023年
[編輯本段]發現過程
2023年,瑞典的甘恩,用軟錳礦和木炭在坩堝中共熱,發現一鈕釦大的錳粒。
[編輯本段]元素描述
銀白色金屬,質堅而脆。密度7.20克/立方厘米。
熔點1244+3℃,沸點1962℃。化合價+2、+3、+4、+6和+7。其中以+2(mn2+的化合物)、+4(二氧化錳,為天然礦物)和+7(高錳酸鉀,如kmno4)為穩定的氧化態。
在固態狀態時它以四種同素異形體存在。電離能為7.435電子伏特。
在空氣中易氧化,生成褐色的氧化物覆蓋層。它也易在升溫時氧化。氧化時形成層狀氧化鏽皮,最靠近金屬的氧化層是mno,而外層是mn3o4。
在高於800℃的溫度下氧化時,mno的厚度逐漸增加,而mn3o4層的厚度減少。在800度以下出現第三種氧化層mn2o2。在約450℃以下最外面的第四層氧化物mno2是穩定的。
能分解水,易溶於稀酸,並有氫氣放出,生成二價錳離子。
[編輯本段]元素**
重要的礦物是軟錳礦、輝錳礦和褐錳礦等。可用鋁熱法還原軟錳礦製得。
[編輯本段]元素用途
冶金工業中用來製造特種鋼;鋼鐵生產上用錳鐵合金作為去硫劑和去氧劑。錳的氧化物(mno2)可做催化劑。
[編輯本段]輔助資料
錳是在地殼中廣泛分佈的元素之一。它的氧化物礦——軟錳礦早為古代人們知悉和利用。但是,一直到18世紀的70年代以前,西方化學家們仍認為軟錳礦是含錫、鋅和鈷等的礦物。
18世紀後半葉,瑞典化學家t.o.柏格曼研究了軟錳礦,認為它是一種新金屬氧化物。他
2樓:量子天才
到國際晶體學表中可以查到
原子散射因子的物理意義是什麼?
3樓:匿名使用者
答:原子
散射因數f 是以一個電子散射波的振幅為度量單位的一個原子散射波的振幅。也稱原子散射波振幅。它表示一個原子在某一方向上散射波的振幅是一個電子在相同條件下散射波振幅的f倍。
它反映了原子將x射線向某一個方向散射時的散射效率。
原子散射因數與其原子序數有何關係,z越大,f 越大。因此,重原子對x射線散射的能力比輕原子要強。
4樓:雨溼的黃昏
是說庫侖散射因子嗎?
量綱分析下,就知道α的單位是m,表距離。再把α和e調個位,可以看出這是一個在電場中的勢能式子,所以其物理意義應該是:帶電粒子在靶核電場中運動,所能接近靶核的最小距離。
5樓:匿名使用者
這個可以從大學專業書上查到。
原子散射因子由什麼決定
6樓:健康一幸福
原子散射因數f 是以一個電子散射波的振幅為度量單位的一個原子散射波的振幅。也稱原子散射波振幅。它表示一個原子在某一方向上散射波的振幅是一個電子在相同條件下散射波振幅的f倍。
它反映了原子將x射線向某一個方向散射時的散射效率。
原子散射因數與其原子序數有何關係,z越大,f 越大。因此,重原子對x射線散射的能力比輕原子要強
試述原子散射因子 f和結構因子的物理意義,結構因子與哪些因素有關
7樓:命運終點
原子散射因數f 是以一個電子散射波的振幅為度量單位的一個原子散射波的振幅。也稱原子散射波振幅。它表示一個原子在某一方向上散射波的振幅是一個電子在相同條件下散射波振幅的f倍。
它反映了原子將x射線向某一個方向散射時的散射效率。 原子散射因數與其原子序數有何關係,z越大,f 越大。因此,重原子對x射線散射的能力比輕原子要強。
結構因子是晶胞沿(hkl)面反射方向的散射波即衍射波,fhkl是晶胞所含各原子相應方向上散射波的合成波。結構因子與原子種類、原子數目、原子座標有關, 不受晶胞形狀和大小影響.
原子散射因數f與其原子序數有何關係
8樓:熱心網友
原子散射因數f 是以一個電子散射波的振幅為度量單位的一個原子散射波的振幅。也稱原子散射波振幅。它表示一個原子在某一方向上散射波的振幅是一個電子在相同條件下散射波振幅的f倍。
它反映了原子將x射線向某一個方向散射時的散射效率。
怎麼求干涉面衍射線對應的原子散射因子
9樓:匿名使用者
結構因子是衍射強度中與晶體結構多個變數相關的一種複合因子。設晶胞中有n個原子,每個j原子相應的原子散射因子為fj,j原子的分數座標為xj,yj,zj,衍射指標為h,k,l,則結構因子定義為。此式顯示結構因子這一複函式物理量既取決於晶體結構或晶胞內含(晶胞中原子種類、數量及其空間位置),亦與晶體衍射方向相關。
結構因子是晶胞散射x射線能力的一個量度,它是一個複函式量。
結構因子:定量表徵原子排布以及原子種類對衍射強度影響規律的引數,即晶體結構對衍射強度的影響因子(structure factor)。
材料分析方法周玉版中原子散射因數怎麼看
10樓:
在容量分析中,怎麼分離干擾元素的幾種方法
(1)物理干擾物理干擾是指試樣在轉移、蒸發過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應。屬於這類干擾的因素有:試液的粘度、溶劑的蒸汽壓、霧化氣體的壓力等。
物理干擾是非選擇性干擾,對試樣各元素的影響基本是相似的。 配製與被測試樣相似的標準樣品,是消除物理干擾的常用的方法。在不知道試樣組成或無法匹配試樣時,可採用標準加入法或稀釋法來減小和消除物理干擾。
(2)化學干擾化學干擾是指待測元素與其它組分之間的化學作用所引起的干擾效應,它主要影響待測元素的原子化效率,是原子吸收分光光度法中的主要干擾**。它是由於液相或氣相中被測元素的原子與干擾物質組成之間形成熱力學更穩定的化合物,從而影響被測元素化合物的解離及其原子化。 消除化學干擾的方法有:
化學分離;使用高溫火焰;加入釋放劑和保護劑;使用基體改進劑等。
(3)電離干擾在高溫下原子電離,使基態原子的濃度減少,引起原子吸收訊號降低,此種干擾稱為電離干擾。電離效應隨溫度升高、電離平衡常數增大而增大,隨被測元素濃度增高而減小。加入更易電離的鹼金屬元素,可以有效地消除電離干擾。
(4)光譜干擾光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶記憶體在非吸收線、原子化池內的直流發射、分子吸收、光散射等。當採用銳線光源和交流調製技術時,前3種因素一般可以不予考慮,主要考慮分子吸收和光散射地影響,它們是形成光譜背景的主要因素。
(5)分子吸收干擾分子吸收干擾是指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類分子對輻射吸收而引起的干擾。光散射是指在原子化過程中產生的固體微粒對光產生散射,使被散射的光偏離光路而不為檢測器所檢測,導致吸光度值偏高。
已知mn3,mn2,求m,n的值
m n 3,所以 m n 3 mn 2,所以 n 3 n 2 n2 3n 2 0 n 3 17 2 則,內m n 3 3 17 2 即,m 3 17 2,n 3 17 2或者,容m 3 17 2,n 3 17 2 m n 2 9,zhimn 2 m2 n2 9 2mn 13 m2 n2 2mn 17...
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