1樓：匿名使用者
氯化銫超bai速離心時，鹽離子由於受到du
強大的離zhi心力而被拉向離dao心管底部，同時溶液內中存在的擴散作用與容離心力相對抗，使cs+與cl-分散在整個溶液中，cscl經過離心後，溶液達到一種平衡狀態，擴散和沉澱的兩種相對力量保持平衡，形成一個連續的cscl濃度梯度，溶液的密度在離心管底部最大，頂部最小。如果dna分子溶解在cscl中，它們會逐漸集中在一條狹窄的帶上，則dna分子的密度恰好與那一點的cscl密度相等。
2樓：浮傲南陶天
人的細胞先在含氮15的培養基和普通培養基上擴增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種專細胞屬
下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基,
經過一代後,用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞（只經過氮十四培養的、只經過氮十五培養的和兩種都經歷的）,因為同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶,
兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加,而氮十四的會加倍,
這說明dna在複製時會分成兩部分分別構成子代dna的一半,這些dna在多代後仍然保持其完整性
或者用放射性同位素標記法~！
用dna中含有的p
，s等進行標記`
然後分析`
哪個實驗證明DNA的半保留複製，哪個實驗證明DNA的半保留複製？真核生物的 要詳細。
在上世紀中葉 1950s james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型,根據這個模型,他們進一步提出了dna複製的半保留模型 semiconservative model 雖然這個模型比當時並存的全保留模型 conservative 模型 ...
證明dna是半保留複製的試驗,哪個實驗證明DNA的半保留複製
用聚合酶鏈式反du應 zhipcr pcr是現今dna體外複製dao的有效方法,通過專控制迴圈數可控制dna複製的代數 具體流程為屬 1 94攝氏度變性 破碎細胞,dna解螺旋,並變性成單鏈,時間較長 2 94攝氏度變性 時間短 3 低溫退火 據引物等實際情況確定溫度 4 中溫延伸 一般為72攝氏度...
怎樣用實驗原理來證明dna是半保留複製
在僅以15nh4c1為氮源的培養基裡，使大腸桿菌繁殖數代，將其dna用重同位素15n標記上，然後立即將大腸桿菌轉移到14nh4c1培養基中繼續培養，按不同時間取樣品抽提dna，採用氯化銫密度梯度離心法分析。結果表明dna分子在0代顯示重密度 hh 1代全部為中等密度 hl 2代表現為中等密度 hl ...