1樓：匿名使用者
1.雞血細胞液復；預冷的95%的酒精溶液；蒸制
餾水；質量濃度為0.1 g/ml的檸檬酸鈉溶液；物質的量濃度分別為2 mol/l 和0.015 mol/l的氯化鈉溶液；二苯胺試劑。
2.（1）應用低滲原理和機械攪拌使細胞破裂並過濾。本步驟直接決定提取的核物質的多少及實驗結果。
（2）溶解細胞核內dna。加2 mol/l的nacl溶液並用玻棒攪拌。（3）析出dna黏稠物並過濾。
注意①注蒸餾水要慢，防過量而使dna重新溶解（把握濃度達0.14 mol/l）。②輕輕沿同一方向攪拌，有利於dna析出、附著、纏繞。
（4）再溶解dna黏稠物並過濾。用濃度為2 mol/l的nacl溶液。（5）提取含雜質較少的dna。
用預冷的95%的酒精。因其①可抑制核酸水解酶活性，防止降解。②降低分子運動，易析出沉澱。
③低溫利於增加dna柔韌性，減少斷裂3．dna鑑定。用二苯胺在沸水浴中與dna作用出現藍色。
2樓：匿名使用者
粗提 濃度較高的氯
化鈉溶液 95%冷酒精 蒸餾水一般是用雞血來提取dna濃度較高的氯化內鈉溶液(大概物質
的量濃度為容2 mol/l )中,核蛋白容易解聚,遊離出dna。而dna在濃度較高的氯化鈉溶液中的溶解度很高,na+與帶負電的dna結合成dna鈉鹽。這時dna在溶液中呈溶解狀態。
加入蒸餾水並且攪拌的方法。蒸餾水對於雞血細胞來說,是一種低滲液體,水分可以大量進入血細胞內,使血細胞破裂。利用dna在濃度較低的氯化鈉溶液中溶解度小的原理,向含有dna的濃度較高的氯化鈉溶液中加入大量蒸餾水,稀釋氯化鈉溶液,使dna的溶解度下降,而蛋白質的溶解度增高從而使二者分離。
將含有na+的dna溶液,加入到相當於其兩倍體積的體積分數為95%冷酒精溶液中,混勻以後可以使dna沉澱、濃縮,形成含雜質較少的dna絲狀物,懸浮於溶液中。鑑定 甲基綠甲基綠見dna會給它染上綠色就可以鑑定出是dna
「DNA的粗提取和鑑定」實驗的敘述，不正確的是A利用DNA能溶於酒精溶液，而蛋白質不溶於酒精溶
a 由於來dna不溶於酒精，而其源它雜質如蛋白質可以溶於酒精，因此利用體積分數為95 的酒精溶液將dna和蛋白質分離，a錯誤 b 高溫能使蛋白質變性，也能使dna變性，只是dna對高溫的耐受性強於蛋白質，b錯誤 c 利用酶的專一性，蛋白酶只能將蛋白質分解，而不能分解dna，因此在dna濾液中加入嫩肉...
證明DNA複製方法的實驗
氯化銫超bai速離心時，鹽離子由於受到du 強大的離zhi心力而被拉向離dao心管底部，同時溶液內中存在的擴散作用與容離心力相對抗，使cs 與cl 分散在整個溶液中，cscl經過離心後，溶液達到一種平衡狀態，擴散和沉澱的兩種相對力量保持平衡，形成一個連續的cscl濃度梯度，溶液的密度在離心管底部最大...
哪個實驗證明DNA的半保留複製，哪個實驗證明DNA的半保留複製？真核生物的 要詳細。
在上世紀中葉 1950s james watson 和 francis crick提出了著名的dna雙螺旋以及雙鏈間鹼基配對的模型,根據這個模型,他們進一步提出了dna複製的半保留模型 semiconservative model 雖然這個模型比當時並存的全保留模型 conservative 模型 ...