1樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
稀釋與接種法測定水中bod5時，水樣採集後應在℃溫度下貯存，一般在稀釋後2～5h之內進行檢驗。
bod5的檢測方法和步驟
2樓：一生一個乖雨飛
將預先選好量程並按量程範圍量好體積的水樣倒入培養瓶中，在主機攪拌器上連續攪拌。並將主機和培養瓶放入培養箱中。
調節培養箱內溫度為20c±1°，待樣品恆溫後進行五日培養。培養瓶中的水樣在連續攪拌的情況下保證了足夠的溶解氧供微生物進行生化反應。水樣中的有機物經過生物氧化作用，轉變成氮、碳和硫的氧化物。
在這一過程中，從水樣中溢位的氣體二氧化碳被氫氧化鈉(或氫氧化鉀)吸收。
由於好氣微生物的反應，將消耗水中的氧氣，撥出二氧化碳，如果及時地用naoh吸收生成的二氧化碳，培養瓶內上部空間的氧氣不斷地供給試樣中微生物的需氧量，這就造成了氣體氧分壓的下降，用差壓計測出氧分壓的下降量就可以測出水樣的b0d值。
3樓：爽朗的
檢測方法：
稀釋與接種法(hj 505-2009)
本標準參照採用國際標準iso5815--1983，本國家標準規定採用稀釋與接種法作為測定水中生化需氧量的標準方法，這是一種經驗性的常規方法。
操作步驟：
1樣品預處理
1.1樣品的中和
如果樣品的ph不在6-8之間，先做單獨試驗，確定需要用的鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液的體積，再稱樣品，不管有無沉澱形成。
1.2含遊離氯或結合氯的樣品
加入所需體積的氫氧化鈉溶液，使樣品中自由氯和結合氯失效，注意避免過量。
2試驗水樣的準備
將試驗樣品溫度升至約20°c，然後再半充滿的容器內搖動樣品，以便消除可能存在的過飽和氧。
將已知體積樣品置於稀釋容器中，用稀釋水或接種稀釋水稀釋，輕輕地中和，避免夾雜空氣泡。
4樓：樑南
1、接種水
如試驗樣品本身不含有足夠的合適性微生物，應採用下述方法之一，以獲得接種水：
a、城市廢水，取自汙水管或取自沒有明顯工業汙染的住宅區汙水管。
這種水在使用前，應傾出上清液備用。
b、在1l水中加入100g花園土壤，混合並靜置10min。取10ml上清夜用水稀釋至1l。
c、含有城市汙水的河水或湖水。
d、汙水處理廠出水。
e、當待分析水樣為含難降解物質的工業廢水時，取自待分析水排放口下游約3-8km的水或所含微生物適宜於待分析水並經實驗室培養過的水
2、鹽酸液
下述溶液至少可穩定一個月，應貯存在玻璃瓶內，置於暗處。一旦發現有生物滋長跡象，則應棄去不用。
2.1、磷酸鹽：緩衝溶液。
將8.5g磷酸二氫鉀（kh2po4）、21.75g磷酸氫二鉀（k2hpo4)、33.
4g七水磷酸氫二鈉（na2hpo4·7h2o)和1.7g氯化銨（nh4ci）溶於約500ml水中，稀釋至1000ml並混合均勻。
此緩衝溶液的ph應為7.2。
2.2、七水硫酸鎂：22.5g/l溶液。
將22.5g的七水硫酸鎂（mgso4·7h2o)溶於水中，稀釋至1000ml並混合均勻。
2.3、氯化鈣：27.5g/l溶液。
將27.5g的無水氯化鈣（cacl2)（若用水合氯化鈣，要取相當的量）溶於水，稀釋至1000ml並混合均勻。
2.4、六水氯化鐵（fecl3·6h2o）：0.25g/l溶液。
將0.25g六水氯化鐵（fecl3·6h2o）溶解於水中，稀釋至1000ml並混合均勻。
3、稀釋水
取每種鹽溶液各1ml，加入約500ml水中，然後稀釋至1000m並混合均勻，將此溶液置於20oc下恆溫，曝氣1h以上，採取各種措施，使其不受汙染，特別是不被有機物質、氧化或還原性物質或金屬汙染，確保溶解氧濃度不低於8mg/l。此溶液的五日生化需氧量不得超過0.2mg/l。
此溶液應在8h內使用。
4、接種的稀釋水
根據需要和接種水的**，向每升稀釋水中加1.0-5.0ml接種水，將已接種的稀釋水在約20oc下儲存，8h後儘早應用。
已接種的稀釋水的5天（20oc）耗氧量應在每升0.3-1.0mg之間。
5、鹽酸（hcl）溶液：0.5g/l。
6、氫氧化鈉（naoh）溶液：20g/l。
7、亞硫酸鈉（naso3）溶液：1.575g/l，此溶液不穩定，需每天配製。
8、葡萄糖–穀氨酸標準溶液。
將一些無水葡萄糖（c6h12o6）和一些穀氨酸（hooc–ch2–ch2–chnh2–cooh）在103oc下乾燥1h，每種稱量150±1mg，溶於蒸餾水中，稀釋至1000ml並混合均勻。此溶液於臨用前配製。
儀器使用的玻璃器皿要認真清洗，不能吸有毒的或生物可解物的化合物，並防止沾汙。常用的實驗室裝置如下：
1、培養瓶：細口瓶的容量在250-300ml之間，帶有磨口玻璃塞，並具有供水封用的鐘型口，最好是直尖的。
2、培養箱：能控制在20±1oc。
3、測定溶解氧儀器。
4、用於樣品運輸和貯藏的冷藏手段（0-4oc）。
5、稀釋容器：帶塞玻璃瓶，刻度精確到毫升，其容積大小取決於使用稀釋水樣品的體積。
樣品的貯存
樣品需充滿並密封於瓶中，置於2-5oc儲存到進行分析時。一般應在取樣後6h內進行檢驗。若需遠距離轉運，在任何情況下貯存皆不得超過24h。樣品也可以深度冷凍貯存。
操作步驟：
1、樣品預處理
1.1、樣品的中和
如果樣品的ph不在6-8之間，先做單獨試驗，確定需要用的鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液的體積，再稱樣品，不管有無沉澱形成。
1.2、含遊離氯或結合氯的樣品
加入所需體積的氫氧化鈉溶液，使樣品中自由氯和結合氯失效，注意避免過量。
2、試驗水樣的準備
將試驗樣品溫度升至約20oc，然後再半充滿的容器內搖動樣品，以便消除可能存在的過飽和氧。
將已知體積樣品置於稀釋容器中，用稀釋水或接種稀釋水稀釋，輕輕地中和，避免夾雜空氣泡。
5樓：匿名使用者
bod(生化需氧量)的定義
英文:biology oxygen demmand。是一種用微生物代謝作用所消耗的溶解氧量來間接表示水體被
bod檢測儀器
有機物汙染程度的一個重要指標。其定義是：在有氧條件下，好氧微生物氧化分解單位體積水中有機物所消耗的遊離氧的數量，表示單位為氧的毫克/升（o2，mg/l）。
主要用於監測水體中有機物的汙染狀況。一般有機物都可以被微生物所分解，但微生物分解水中的有機化合物時需要消耗氧，如果水中的溶解氧不足以供給微生物的需要，水體就處於汙染狀態。
定義微生物對有機物的降解與溫度有關，一般最適宜的溫度是15～30℃，所以在測定生化需氧量時一般以20℃作為測定的標準溫度。20℃時在bod的測定條件（氧充足、不攪動）下，一般有機物20天才能夠基本完成在第一階段的氧化分解過程（完成過程的99％）。就是說，測定第一階段的生化需氧量，需要20天，這在實際工作中是難以做到的。
為此又規定一個標準時間，一般以5日作為測定bod的標準時間，因而稱之為五日生化需氧量，以bod5表示之。bod5約為bod20的70％左右。
設為5天的幾種說法
一是因為5天的時候主要為有機物耗氧明顯，不會產生氨氮等其他物質的消耗。二是最開始做這項研究是在英國，而所有的英國河流流出國境（即：流入大海）的最長時間是5天。
三是因為5天內生物的降解已經達到一個較高的比例了 ，檢測明顯。四是因為5日工作日製度，也就是使得送樣的本週就可以取得結果，所以定為5日。
測定稀釋與接種法(gb7488-87)
本標準參照採用國際標準iso5815--1983，本國家標準規定採用稀釋與接種法作為測定水中生化需氧量的標準方法，這是一種經驗性的常規方法。
適用範圍:本方法適用於bod5或等於2mg/l並且不超過6000mg/l的水樣。bod5大於6000mg/l的水樣仍可用本方法，但由於稀釋會造成誤差，有必要要求對測定結果做慎重的說明。
本試驗得到的結果是生物化學和化學作用共同產生的結果，它們不象單一的、有明確定義的化學過程那樣具有嚴格和明確的特性，但是它能提供用於評價各種水樣質量的指標。本試驗的結果可能會被水中存在的某些物質所幹擾，那些對微生物有毒的物質，如殺菌劑、有毒金屬或遊離氯等，會抑制生化作用。水中的藻類或硝化微生物也可能造成虛假的偏高結果。
原理:將水樣注滿培養瓶，塞好後應不透氣，將瓶置於恆溫條件下培養5天。培養前後分別測定溶解氧濃度，由兩者的差值可算出每升水消耗掉氧的質量，即bod5值。
由於多數水樣中含有較多的需氧物質，其需氧量往往超過水中可利用的溶解氧（do）量，因此在培養前需對水樣進行稀釋，使培養後剩餘的溶解氧（do）符合規定。一般水質檢驗所測bod5只包括含碳物質的耗氧量和無機還原性物質的耗氧量。有時需要分別測定含碳物質耗氧量和硝化作用的耗氧量。
常用的區別含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培養瓶中投加硝化抑制劑，加入適量硝化抑制劑後，所測出的耗氧量既為含碳物質的耗氧量。在5天培養時間內，硝化作用的耗氧量取決於是否存在足夠數量的能進行此種氧化作用的微生物，原汙水或初級處理的出水中這種微生物的數量不足，不能氧化顯著量的還原性氮，而許多二級生化處理的出水和受汙染較久的水體中，往往含有大量硝化微生物，因此測定這種水樣時應抑制其硝化反應。在測定bod5的同時，需要葡萄糖和穀氨酸標準溶液完成驗證試驗。
試劑:分析時，只採用公認的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水（在全玻璃裝置中蒸餾的水或去離子水），水中含銅不應高於0.01mg/l，並不應有氯、氯氨、可性鹼、有機物和酸類。
1接種水
如試驗樣品本身不含有足夠的合適性微生物，應採用下述方法之一，以獲得接種水：
a.城市廢水，取自汙水管或取自沒有明顯工業汙染的住宅區汙水管。
這種水在使用前，應傾出上清夜備用。
b.在1l水中加入100g花園土壤，混合並靜置10min。取10ml上清夜用水稀釋至1l。
c.含有城市汙水的河水或湖水。
d.汙水處理廠出水。
e.當待分析水樣為含難降解物質的工業廢水時，取自待分析水排放口下游約3-8km的水或所含微生物適宜於待分析水並經實驗室培養過的水
2鹽酸液
下述溶液至少可穩定一個月，應貯存在玻璃瓶內，置於暗處。一旦發現有生物滋長跡象，則應棄去不用。
2.1磷酸鹽：緩衝溶液。
降8.5g磷酸二氫鉀（kh2po4）、21.75g磷酸氫二鉀（k2hpo4)、33.
4g七水磷酸氫二鈉（na2hpo4·7h2o)和1.7g氯化銨（nh4ci）溶於約500ml水中，稀釋1000ml並混合均勻。
此緩衝溶液的ph應為7.2。
2.2七水硫酸鎂：22.5g/l溶液。
將22.5g的七水硫酸鎂（mgso4·7h2o)溶於水中，稀釋至1000ml並混合均勻。
2.3氯化鈣：27.5g/l溶液。
將27.5g的無水氯化鈣（cacl2)（若用水合氯化鈣，要取相當的量）溶於水，稀釋至1000ml並混合均勻。
2.4六水氯化鐵（iii）：0.25g/l溶液。
將0.25g六水氯化鐵（iii）（fecl3·6h2o）溶解於水中，稀釋至1000ml並混合均勻。
3稀釋水
取每種鹽溶液各1ml，加入約500ml水中，然後稀釋至1000m並混合均勻，將此溶液置於20oc下恆溫，曝氣1h以上，採取各種措施，使其不受汙染，特別是不被有機物質、氧化或還原性物質或金屬汙染，確保溶解氧濃度不低於8mg/l。此溶液的五日生化需氧量不得超過0.2mg/l。
此溶液應在8h內使用。
4接種的稀釋水
根據需要和接種水的**，向每升稀釋水中加1.0-5.0ml接種水，將已接種的稀釋水在約20oc下儲存，8h後儘早應用。
已接種的稀釋水的5天（20oc）耗氧量應在每升0.3-1.0mg之間。
5鹽酸（hcl）溶液：0.5g/l。
6氫氧化納（naoh）溶液：20g/l。
7亞硫酸納（naso3）溶液：1.575g/l，此溶液不穩定，需每天配製。
8葡萄糖–穀氨酸標準溶液。
將一些無水葡萄糖（c6h12o6）和一些穀氨酸（hooc–ch2–ch2–chnh2–cooh）在103oc下乾燥1h，每種稱量150±1mg，溶於蒸餾水中，稀釋至1000ml並混合均勻。此溶液於臨用前配製。
儀器使用的玻璃器皿要認真清洗，不能吸有毒的或生物可解物的化合物，並防止沾汙。常用的實驗室裝置如下：
1培養瓶：細口瓶的容量在250-300ml之間，帶有磨口玻璃塞，並具有供水封用的鐘型口，最好是直肩的。
2培養箱：能控制在20±1oc。
3測定溶解氧儀器。
4用於樣品運輸和貯藏的冷藏手段（0-4oc）。
5稀釋容器：帶塞玻璃瓶，刻度精確到毫升，其容積大小取決於使用稀釋水樣品的體積。
樣品的貯存
樣品需充滿並密封於瓶中，置於2-5oc儲存到進行分析時。一般應在取樣後6h內進行檢驗。若需遠距離轉運，在任何情況下貯存皆不得超過24h。樣品也可以深度冷凍貯存。
操作步驟
1樣品預處理
1.1樣品的中和
如果樣品的ph不在6-8之間，先做單獨試驗，確定需要用的鹽酸溶液或氫氧化納溶液的體積，再真樣品，不管有無沉澱形成。
1.2含遊離氯或結合氯的樣品
加入所需體積的亞硫酸納溶液，使樣品中自由氯和結合氯失效，注意避免過量。
2試驗水樣的準備
將試驗樣品溫度升至約20oc，然後再半充滿的容器內搖動樣品，以便消除可能存在的過飽和氧。
將已知體積樣品置於稀釋容器中，用稀釋水或接種稀釋水稀釋，輕輕地湖和，避免夾雜空氣泡。
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