1樓：匿名使用者
漸凍症，也稱運動神經元病，是一種慢性疾病。
這種病的臨床特點是，
1、隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。
2、本病以中年人受累最多，大多在40-50歲之間，但也可以兒童期和70歲以後發病。男性多於女性2-3倍，有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳。
漸凍症初期表現症狀多為：
1、肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約 35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。
2、早期肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。
3、隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反的，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
2樓：盒瑟警輩麼
就是晚上睡覺身上肌肉一直顫抖 睡不著
漸凍症肌肉跳動的具體特點有哪些？
3樓：匿名使用者
漸凍症，也稱運動神經元病，是一種慢性疾病。
這種病的臨床特點是，
1、隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。
2、本病以中年人受累最多，大多在40-50歲之間，但也可以兒童期和70歲以後發病。男性多於女性2-3倍，有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳。
漸凍症初期表現症狀多為：
1、肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約 35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。
2、早期肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。
3、隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反的，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
4樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
5樓：妮高像
每個人都情況都不同 有的人是間接性跳 有的人是一直跳
漸凍症肌肉跳動的具體特點有哪些？
6樓：歆歆芭比
全身肉跳，位置不固定。運動安靜時均有可能發生，肉跳位置有時會有無力現象。躺著比坐著跳的更厲害，晚上跳的最厲害。
以上就是als肉跳特點。
7樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
肌肉痙攣肉跳跟漸凍症肉跳的區分
8樓：神經損傷專家
兩種不同的病理，痙攣是神經不能調節支配肌收縮平衡，漸凍人是神經元或神經細胞慢性蠶食性損害最後危機生命之病理。
因對病情瞭解不夠，需助詳細說明發病年齡，發病時間，發病準確部位，檢查結果（原始磁共震**），現病情詳細症狀，曾做過的**，越細越好,這對病情分析定性、評估及**有很大的幫助，看能否幫你。
9樓：屍寶寶
漸凍症有肌肉萎縮 吞嚥困難
漸凍症有什麼特徵?
10樓：
漸凍症是運動神經元疾病的一種，在醫學上稱之為肌萎縮硬化。它的特徵性表現為肌肉的萎縮和無力，就如同身體被逐漸凍住一樣，故稱為漸凍人。常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手部小肌肉的萎縮，可以逐漸向上累及前臂、上臂和肩胛部的肌肉。
隨著病程的延長，肌無力和肌萎縮可以擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面部和咽喉部的肌肉，從而導致說話不清、吞嚥困難、咀嚼無力等。病人一般沒有客觀的感覺障礙，在整個的病程中，病人的意識始終保持清醒。該病癒後不良，多在3-5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
11樓：貳叄
無力 肉跳 容易疲勞 呼吸困難 講話困難
12樓：倦成泓靜湖直
早期肌肉無力 肉跳
晚期會全身癱瘓 進食困難
13樓：愛蠟筆沒小新了
漸凍人症是一種惡性病，正如它的名字一樣，得病的人像被冰雪凍住一樣，喪失任何行動能力，但這個過程不是迅速的，而是身體一部分、一部分地萎縮和無力。今天是腿，明天是手臂，後天到了手指，連控制眼球轉動的微少肌肉也不例外。最終等待他們的是呼吸衰竭。
不過，這一切都在他們神志清醒、思維清晰的情況下發生，他們清晰地逼視著自己逐漸死亡的全過程。漸凍人症是運動神經元疾病的一種。
14樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
15樓：屍寶寶
肌肉萎縮 四肢無力 吞嚥困難
16樓：求大大帶團
漸凍症是運動神經元疾病的一種，在醫學上稱之為肌萎縮硬化。
主要症狀表現為肌肉的萎縮無力，如同身體被逐漸凍住一樣，故稱為漸凍人。
常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙無力，隨後手部小肌肉萎縮，逐漸向上至前臂、上臂和肩胛部的肌肉。
隨著病程的延長，肌無力和肌萎縮可以擴充套件至軀幹和頸部，最後到面部和咽喉部的肌肉，導致說話不清、吞嚥困難、咀嚼無力等。
17樓：匿名使用者
上運運動神經元病：
表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。
上、下運動運動神經元病混合型：
通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
以上就是運動神經元病的臨床分類，發現運動神經元病後，要及時到正規醫院就診，運動神經元患者要做到飲食均衡，適當運動，生活作息規律
18樓：哭笑不由我
漸凍症在醫學上稱之為肌萎縮，側索硬化。這是上運動神經元和下運動生涯損傷之後包括延髓支配的肌肉，四肢，軀幹，胸部，腹部的肌肉逐漸無力和萎縮的情況，該疾病**至今並不明確，可能與環境因素，遺傳基因缺陷，重金屬中毒等有關係。患者會表現為四肢肌肉進行性萎縮無力，最後累及呼吸肌引起呼吸衰竭死亡。
漸凍症有什麼症狀？
19樓：荀含桃雋波
漸凍症，也稱運動神經元病，是一種慢性疾病。
這種病的臨床特點是，
1、隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。
2、本病以中年人受累最多，大多在40-50歲之間，但也可以兒童期和70歲以後發病。男性多於女性2-3倍，有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳。
運動神經元病最早表現的症狀多為：
1、肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約
35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。
2、早期肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。
3、隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反的，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。
20樓：融惜珊實傑
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
在四肢運動還好之時，就已經出現吞嚥、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷氏（lou
gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
望採納o(∩_∩)o謝謝
21樓：神射sss手
你好朋友
漸凍症又稱為運動神經元病，它屬於神經變性疾病，是不明原因的、不同部位的神經元丟失，目前臨床上還沒有查到確切的**，一般都是假說。
漸凍症一般起病是比較隱匿的，病情呈緩慢進展，大約有一半的患者首發的症狀是以肢體無力、同時伴有肌肉萎縮為主，還有肌束的震顫，一般上肢的遠端是最為明顯的。
隨著病情的進展，患者會逐漸出現典型的上、下運動神經元同時受損的體徵，表現為廣泛而嚴重的肌肉萎縮、肌張力高，病理徵表現為陽性。
對於漸凍症目前臨床上沒有特別有效的辦法，以支援、對症為主。
肌肉跳動是什麼事，肌肉跳動是怎麼回事？
運動後,神經細胞仍然繼續發放神經衝動到肌肉去，於是便引起肌肉跳動的現象。肌肉神經自我調節，會產生肌肉的收縮跳動。疲勞也會引起的肌肉輕微痙攣,疲勞緩解以後就解除了。你 近來總是感覺比較累 恐怕就是這個原因。生活有規律點，沒大礙的。過於緊張，需要放鬆一下！不過，這時候加緊練的話，有利於體形哦！肌肉跳動是...
右臉部肌肉跳動是怎麼回事，臉部肌肉跳動是怎麼回事呢
運動後,神經細胞仍然繼續發放神經衝動到肌肉去，於是便引起肌肉跳動的現象。肌肉神經自我調節，會產生肌肉的收縮跳動。疲勞也會引起的肌肉輕微痙攣,疲勞緩解以後就解除了。你 近來總是感覺比較累 恐怕就是這個原因。生活有規律點，沒大礙的。肌肉發生不由自主的強直性收縮，就是肌肉痙攣，俗稱 抽筋 在運動中發生肌肉...
什麼是漸凍症，什麼是漸凍人？
漸凍症又叫運動神經元病，它是一組到目前為止 也還不清楚的，但是他主要是會選擇的侵犯脊髓的前角細胞，腦幹的後組運動神經元，還有皮質錐體細胞，錐體束，侵犯這幾個部位的一種慢性的進行性的神經變性疾病，它在臨床上主要有表現為上運動神經元，還有下運動神經元都有受損的症狀，體徵是並存。表現出來的主要有肌無力，肌...