1樓：蛋花和黴黴
漸凍症就是身體上的肌肉漸漸不獸神將控制漸漸萎縮，漸漸導致呼吸衰竭，今年死亡的一個疾病。
2樓：從來沒有來過
正是一個頑固性的疾病，現在也沒有一個好的藥物，可以**，他是讓人一步一步的喪失功能，不會走，不會使用胳膊，不會吞嚥是很殘酷的一個病症
3樓：薇薇醫學
漸凍症是肌萎縮側索硬化的別名，主要由於神經毒素在神經中的堆積，造成神經細胞的損傷導致。這個病症是有區域性肢體的萎縮、無力、肉跳等症狀，一步步發展為最終呼吸衰竭，導致死亡。
4樓：景含雲
什麼事件東站，具體我也說不太清楚，要到醫院聽醫生詳細解答，我也想去學習這方面的知識。
5樓：_山島木子
肌萎縮側索硬化(als)也叫運動神經元病(mnd)
什麼是漸凍症？
6樓：
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
擴充套件資料醫學上漸凍症的**
據2023年一篇文章報導，醫學上，對「漸凍人症」還沒有根本的**方法，只能是支援**。患者肌肉萎縮吞嚥困難，則給予鼻飼或經皮胃造瘻；如呼吸肌無力，呼吸不暢時，醫院會給患者上呼吸機。
目前國際承認且唯一通過美國食品藥物監督局批准的**藥物為利魯唑，這種藥物只能延緩發病的程序，適用某一型別的患者，還起不到根本**的作用。國內對於「漸凍人症」關注不夠，研發資金不足，國產藥物處於臨床試驗階段。
7樓：泉信鴻
漸凍症病實際上是一個慢性的運動神經元性疾病，發病非常緩慢，很隱匿，早期沒有什麼明顯的症狀。早期表現為雙側上肢不對稱性肌肉無力，不能做精細的動作，慢慢發展為四肢無力、肌肉萎縮，慢慢擴充套件到全身肌肉，出現全身肌肉萎縮無力，喪失生活和工作能力。後期累及到咀嚼肌和球部，出現咀嚼困難和吞嚥困難，不能進食，身體慢慢消耗最終死亡。
目前雖然沒有**的有效方法，但是積極的**可以延緩病情的進展，如果出現這樣的情況，還是建議及時到醫院神經內科就診，明確診斷及時**。
8樓：倦成泓靜湖直
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症 是運動神經元疾病
9樓：
所說的漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮性側索硬化症，也叫運動神經元病。主要發病症狀表現為肌肉逐漸萎縮和肌無力，肌肉逐漸不能動彈，身體如同被凍住了一樣，逐漸出現肢體無力、肌肉震顫，慢慢會進展為肌肉萎縮與吞嚥困難甚至呼吸衰竭，所以我們俗稱它為「漸凍症」。
10樓：末末末末末涼醒
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症
屬於運動神經元疾病
在中醫屬於萎症範疇
11樓：劍幻露
就是渾身肌肉逐漸僵硬，不能活動了！
12樓：運動神經元知識
運動神經元病是一種比較多見的疾病。這種疾病一旦是發生，就會讓患者感覺到四肢無力，甚至是會導致人站立不穩等問題出現。運動神經元病其實是一種對人的生活質量可以產生極大的影響的疾病。
那麼運動神經元病如何鑑別診斷？
13樓：貳叄
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病的一種，在中醫屬萎症範疇，
14樓：瞄酬絹別抿
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病，（益元）早期漸凍症會出現無力，容易疲勞的症狀，（健肌）到了中期，全身肌肉會進行性萎縮，（方劑）
到了晚期，就會全身癱瘓，進食，呼吸，講話困難，漸凍症早發現早**，建議採用中醫**，效果還是不錯的
什麼是漸凍症?
15樓：匿名使用者
漸凍症指的就是肌萎縮側索硬化，肌萎縮側索硬化是運動神經元病中最常見的一種型別，一般中老年發病多見，以進行性加重的骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動、延髓麻痺和錐體束徵為主要臨床表現，生存期通常為3-5年。這種病的早期臨床表現多樣，缺乏特異的生物學確診標準，詳細的病史、細緻的體檢和規範的神經電生理檢查，對於早期診斷具有關鍵性的作用，影像學等其他輔助檢查在鑑別診斷中具有一定的價值。臨床診斷過程中確定上下運動神經元受累範圍是診斷的關鍵步驟，根據患者所出現的症狀，體徵的解剖部位，通常將受累範圍分為腦幹、頸段、胸段和腰骶段四個區域。
als這種疾病仍是一種無法**的疾病，但是有很多方法能夠改善患者的生活質量，應早期診斷，早期**，儘可能延長患者的生存期。**中除了使用延緩病情診斷髮展的藥物以外，還包括營養管理、呼吸支援和心理**等綜合**。以上內容僅供參考，具體用藥、**請以醫生面診指導為準。
16樓：匿名使用者
漸動症在醫學術語上叫做運動神經元病，運動神經元病的一個分型肌萎縮側索硬化症，是導致漸凍症最常見的原因，著名的物理學家霍金就是罹患的漸凍症。
這種疾病，目前發病機制不是特別清楚，會同時影響到上運動神經元和下運動神經元，影響到上運動神經元會導致肌張力的增高，病理徵的陽性，肢體的無力，影響到下運動神經元會導致肢體癱瘓，肌肉的萎縮，肉跳等相關的現象。
這種疾病一般是從小肌肉開始的，比如手部的肌肉首先出現萎縮無力等臨床表現，然後症狀逐漸的加重，最嚴重的時候可以累及到患者的呼吸肌肉，讓患者造成呼吸衰竭而死亡。目前缺乏有效的**手段，主要是對症**
17樓：運動神經元知識
目前，運動神經元病發病原因不明，可能與環境、遺傳機制、神經營養因子障礙、氧化應激、自身免疫機制、興奮性毒性、病毒感染等因素有關，是隱匿起病、進行性加重的神經元變性疾病。中醫認為其屬於「痿病」或「痿證」，現就中西醫對此病的**及研究作一綜述。
18樓：匿名使用者
疾病定義
肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，als），又稱「漸凍症」，是累及上運動神經元和下運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的，一種慢性、進行性變性疾病。常表現為上、下運動神經元合併受損所致的進行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動等。
19樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
20樓：楣駿哲
漸凍症疾病危害及對生活的影響是非常大的，一些患病初期的患者，以肌肉跳動，肌肉無力等為前期症狀。中期患者會伴有四肢無力，肌肉萎縮，全身消瘦等表現，晚期的患者，失去自理能力、行動能力、呼吸困難，甚至晚上睡覺也無法翻身，造成肌營養不良，褥瘡，肺部感染等。
什麼是漸凍症？
21樓：胖美美
「漸凍人症」醫學上稱肌萎縮側索硬化症，運動神經元病的一種，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸無力以致癱瘓。
以及說話、吞嚥和呼吸功能減退逐漸萎縮無力，最終癱瘓，因呼吸衰竭而死亡。大家把身體如同被逐漸凍住一樣的這種病症，故俗稱「漸凍人」。
漸凍症是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
22樓：du大百科
漸動症在醫學術語上叫做運動神經元病，運動神經元病的一個分型肌萎縮側索硬化症，是導致漸凍症最常見的原因，著名的物理學家霍金就是罹患的漸凍症。
這種疾病，目前發病機制不是特別清楚，會同時影響到上運動神經元和下運動神經元，影響到上運動神經元會導致肌張力的增高，病理徵的陽性，肢體的無力，影響到下運動神經元會導致肢體癱瘓，肌肉的萎縮，肉跳等相關的現象。
這種疾病一般是從小肌肉開始的，比如手部的肌肉首先出現萎縮無力等臨床表現，然後症狀逐漸的加重，最嚴重的時候可以累及到患者的呼吸肌肉，讓患者造成呼吸衰竭而死亡。目前缺乏有效的**手段，主要是對症**。
23樓：楣駿哲
但是由於社會對該病的瞭解較少，加上 「 漸凍人症 」 的發病和早期進展通常是隱匿的，其症狀可能出現一年以後還未被識別和診斷，所以很多患者在有四肢無力的現象出現時，其實 80% 的運動神經元都已經消失了。
24樓：桐閒華
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。
25樓：匿名使用者
一般的漸凍症會隨著病情的發展，患者會有感覺到身體疲勞。早期症狀輕微很容易與其他疾病混淆，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難症狀等
26樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
27樓：運動神經元知識
運動神經元疾病的發病原因還不是很清楚，尚無特效的**方法，不能夠完全**。該種疾病起病隱匿，病情遷延且發展緩慢，**起來比較困難。如果**不及時還會伴有多種併發症，嚴重影響人們的正常生活。
運動神經元疾病屬於一種慢性疾病，是一種原因不明選擇性地損害脊髓前角、腦幹運動神經核的進行性疾病，隨著運動神經元的變性與喪失，使得病人除了眼睛與大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆會受到影響。
什麼是漸凍症？
28樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
2023年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，肌萎縮側索硬化被收錄其中。
別稱運動神經元病、夏科病、盧伽雷病、漸凍人英文名稱
amyotrophic lateral sclerosis就診科室
神經科、**科
多發群體
40～50歲男性
常見**
不明，可能與遺傳及基因缺陷有關
常見症狀
早期僅無力、肉跳、易疲勞，可吞嚥，講話困難
29樓：番石榴傳奇
疾病定義
肌萎縮側索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，als），又稱「漸凍症」，是累及上運動神經元和下運動神經元及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的，一種慢性、進行性變性疾病。常表現為上、下運動神經元合併受損所致的進行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動等。
流行病學
肌萎縮側索硬化是最常見的一種運動神經元病，大多數為散發，少數為家族性。
發病年齡多在30~60歲之間，多數45歲以上發病，男性多於女性。
病情分析：漸凍症症狀會出現四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。 漸凍症症狀會出現四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
漸凍症只能靠藥物控制病情，延緩生病，從幾個月到幾年的都有，患者整個生病過過程非常痛苦，開始還可以走路，自理，到後期基本上說話困難，呼吸衰竭。
意見建議：在**期間，需要對症進行**，並且應當適當的進行鍛鍊，若口水多，可給予少量抗阻胺藥，如果患者出現了痰多現象，可給予霧化吸入及化痰藥。
什麼是漸凍症，什麼是漸凍人？
漸凍症又叫運動神經元病，它是一組到目前為止 也還不清楚的，但是他主要是會選擇的侵犯脊髓的前角細胞，腦幹的後組運動神經元，還有皮質錐體細胞，錐體束，侵犯這幾個部位的一種慢性的進行性的神經變性疾病，它在臨床上主要有表現為上運動神經元，還有下運動神經元都有受損的症狀，體徵是並存。表現出來的主要有肌無力，肌...
漸凍症有沒有痊癒的可能，漸凍症能治好嗎？
目前，漸凍症尚無法 但 能改善症狀 延緩疾病進展。希望可以幫到你。目前的醫療技術還無法治好漸凍症。你好，漸凍人也是可以 的。在主食的基礎上，要加用補益脾腎 清熱潤養的龍眼肉粥 山藥粥 海蔘粥和補益精血的肉食，病人要注重胃口，以瘦肉粥為療理。但要忌口 如 酒 醋 生雞 辛 辣 大寒，大熱，大補，忌推拿...
怎樣預防漸凍人症
漸凍人症究竟是一種什麼病，應該如何 如何預防？帶著眾多讀者的疑問，記者採訪了第三軍醫大學和中國醫師協會的專家，一起為大家揭祕這個罕見的疾病。這病不可治 直至死亡意識都無比清晰 在西南醫院神經內科病房內，呼吸機機械性地發出有規律的細微聲響，管道的一頭從喉管插入，維繫著病床上這名漸凍症患者的生命，他已經...