1樓：雲南萬通汽車學校
漸凍症又叫運動神經元病，它是一組到目前為止**也還不清楚的，但是他主要是會選擇的侵犯脊髓的前角細胞，腦幹的後組運動神經元，還有皮質錐體細胞，錐體束，侵犯這幾個部位的一種慢性的進行性的神經變性疾病，它在臨床上主要有表現為上運動神經元，還有下運動神經元都有受損的症狀，體徵是並存。
表現出來的主要有肌無力，肌萎縮，還有錐體束徵不同的組合。
這種病人一般是不會出現感覺障礙，或者是括約肌功能障礙的。主要有四種型別，肌萎縮側索硬化症，進行性肌萎縮症，還有進行性延髓麻痺，原發性側索硬化。就像比較出名的霍金，他就是漸凍症的病人，也就是als肌萎縮側索硬化。
2樓：開心的小丫頭
漸凍症學名叫肌萎縮側索硬化（als），也叫運動神經元病，後一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1、神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2、自由基使神經細胞膜受損。
3、神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
3樓：運動神經元知識
建議採取中醫**的方法，其療效穩定，不易**，而且沒有***，是**運動神經元疾病的最佳**。以上已經詳細介紹了運動神經元疾病能夠治好嗎，相信大家都有了更多的瞭解。運動神經元疾病的**非常重要，一定要儘早進行。
在**的時候，一定要選擇中醫**，積極配合醫生的**，這樣才會取得良好的**效果。
什麼是漸凍症？
4樓：
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
擴充套件資料醫學上漸凍症的**
據2023年一篇文章報導，醫學上，對「漸凍人症」還沒有根本的**方法，只能是支援**。患者肌肉萎縮吞嚥困難，則給予鼻飼或經皮胃造瘻；如呼吸肌無力，呼吸不暢時，醫院會給患者上呼吸機。
目前國際承認且唯一通過美國食品藥物監督局批准的**藥物為利魯唑，這種藥物只能延緩發病的程序，適用某一型別的患者，還起不到根本**的作用。國內對於「漸凍人症」關注不夠，研發資金不足，國產藥物處於臨床試驗階段。
5樓：泉信鴻
漸凍症病實際上是一個慢性的運動神經元性疾病，發病非常緩慢，很隱匿，早期沒有什麼明顯的症狀。早期表現為雙側上肢不對稱性肌肉無力，不能做精細的動作，慢慢發展為四肢無力、肌肉萎縮，慢慢擴充套件到全身肌肉，出現全身肌肉萎縮無力，喪失生活和工作能力。後期累及到咀嚼肌和球部，出現咀嚼困難和吞嚥困難，不能進食，身體慢慢消耗最終死亡。
目前雖然沒有**的有效方法，但是積極的**可以延緩病情的進展，如果出現這樣的情況，還是建議及時到醫院神經內科就診，明確診斷及時**。
6樓：倦成泓靜湖直
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症 是運動神經元疾病
7樓：
所說的漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮性側索硬化症，也叫運動神經元病。主要發病症狀表現為肌肉逐漸萎縮和肌無力，肌肉逐漸不能動彈，身體如同被凍住了一樣，逐漸出現肢體無力、肌肉震顫，慢慢會進展為肌肉萎縮與吞嚥困難甚至呼吸衰竭，所以我們俗稱它為「漸凍症」。
8樓：末末末末末涼醒
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症
屬於運動神經元疾病
在中醫屬於萎症範疇
9樓：劍幻露
就是渾身肌肉逐漸僵硬，不能活動了！
10樓：運動神經元知識
運動神經元病是一種比較多見的疾病。這種疾病一旦是發生，就會讓患者感覺到四肢無力，甚至是會導致人站立不穩等問題出現。運動神經元病其實是一種對人的生活質量可以產生極大的影響的疾病。
那麼運動神經元病如何鑑別診斷？
11樓：貳叄
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病的一種，在中醫屬萎症範疇，
12樓：瞄酬絹別抿
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病，（益元）早期漸凍症會出現無力，容易疲勞的症狀，（健肌）到了中期，全身肌肉會進行性萎縮，（方劑）
到了晚期，就會全身癱瘓，進食，呼吸，講話困難，漸凍症早發現早**，建議採用中醫**，效果還是不錯的
什麼是漸凍人？
13樓：匿名使用者
我們通常所說的漸凍人指的就是肌萎縮側索硬化。肌萎縮側索硬化是運動神經元病的一種，我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用，指的就是上運動神經元和下運動神經元損傷之後導致包括球部、四肢、軀幹、胸部、腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。臨床表現為患者可能只是感到有一些無力、肉跳，容易疲勞等症狀，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，最後產生呼吸衰竭。
要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科的臨床檢查外，還需要做肌電圖，神經傳導速度的檢測，血清特殊抗體的檢查，影像學檢查，甚至肌肉活檢。**上，應儘早作出診斷和鑑別診斷，儘早給予神經保護和支援**。藥物**比如力如太以及其他的藥物，堅持定期的隨訪。
14樓：抗菌素駝就
漸凍症，也就是肌萎縮側索硬化，是一類因神經元損傷之後逐漸出現肌無力肌萎縮，肌束顫動，呼吸肌無力等症狀的一種進行性發展的疾病。因為特徵性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同逐漸被凍住一樣，故稱為漸凍症。
指導意見：
漸凍人早期表現為沒有規律的，不對稱的症狀，如肌肉的痙攣，肌肉無力，雙手雙腳的肌萎縮，逐漸出現活動的笨拙僵硬，體重減輕，乏力，難以控制表情和舌頭的活動，最後逐漸出現吞嚥的困難，飲水的嗆咳，言語不清等症狀，隨著疾病的進一步發展，出現強笑強哭，但病人的感覺，意識，認知通常不受累，最終常常由於呼吸肌無力而死亡。
15樓：匿名使用者
「漸凍人」症是一種罕見病，學術名稱叫做肌萎縮側索硬化症（als）或運動神經元病，它被世界衛生組織列為「五大絕症」之一，與癌症和艾滋病並列。
16樓：運動神經元知識
絡脈網路全身,內及五臟六腑,外及周身肢體關節皮毛,交錯縱橫,是全身氣血津液聚集交匯之處,也是邪氣客居盤住之地,亦是病邪發展傳導的道路。
17樓：嘻嘻嘻嘻嘻
漸凍人就是運動神經元病。運動神經由於某種原因導致的神經的變性，產生的疾病，目前是什麼原因尚不清楚，表現為上下運動神經元的受累。上運動神經元的受累表現為肢體的癱瘓、腱反射亢進、病理反射的陽性；而下運動神經元的受累又表現為肌肉的萎縮，身體出現束顫。
由於發病機制尚不清楚，所以目前來說漸凍人是不可能**的。逐漸發展嚴重會表現為呼吸困難、吞嚥困難。
18樓：xin血一生
這是一種疾病，比較難以**，可以嘗試一下中醫的方法去**
什麼是漸凍症？
19樓：胖美美
「漸凍人症」醫學上稱肌萎縮側索硬化症，運動神經元病的一種，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸無力以致癱瘓。
以及說話、吞嚥和呼吸功能減退逐漸萎縮無力，最終癱瘓，因呼吸衰竭而死亡。大家把身體如同被逐漸凍住一樣的這種病症，故俗稱「漸凍人」。
漸凍症是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
20樓：du大百科
漸動症在醫學術語上叫做運動神經元病，運動神經元病的一個分型肌萎縮側索硬化症，是導致漸凍症最常見的原因，著名的物理學家霍金就是罹患的漸凍症。
這種疾病，目前發病機制不是特別清楚，會同時影響到上運動神經元和下運動神經元，影響到上運動神經元會導致肌張力的增高，病理徵的陽性，肢體的無力，影響到下運動神經元會導致肢體癱瘓，肌肉的萎縮，肉跳等相關的現象。
這種疾病一般是從小肌肉開始的，比如手部的肌肉首先出現萎縮無力等臨床表現，然後症狀逐漸的加重，最嚴重的時候可以累及到患者的呼吸肌肉，讓患者造成呼吸衰竭而死亡。目前缺乏有效的**手段，主要是對症**。
21樓：楣駿哲
但是由於社會對該病的瞭解較少，加上 「 漸凍人症 」 的發病和早期進展通常是隱匿的，其症狀可能出現一年以後還未被識別和診斷，所以很多患者在有四肢無力的現象出現時，其實 80% 的運動神經元都已經消失了。
22樓：桐閒華
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。
23樓：匿名使用者
一般的漸凍症會隨著病情的發展，患者會有感覺到身體疲勞。早期症狀輕微很容易與其他疾病混淆，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難症狀等
24樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
25樓：運動神經元知識
運動神經元疾病的發病原因還不是很清楚，尚無特效的**方法，不能夠完全**。該種疾病起病隱匿，病情遷延且發展緩慢，**起來比較困難。如果**不及時還會伴有多種併發症，嚴重影響人們的正常生活。
運動神經元疾病屬於一種慢性疾病，是一種原因不明選擇性地損害脊髓前角、腦幹運動神經核的進行性疾病，隨著運動神經元的變性與喪失，使得病人除了眼睛與大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆會受到影響。
什麼是漸凍症?
26樓：有愛不寂寞
一、漸凍人是什麼病
漸凍人其實就是運動神經元病，是由於脊髓前角細胞、腦幹運動神經元以及皮層錐體細胞等受到部分性損傷，而引起的一種慢性進行性神經元疾病，其發病率也是比較高的，而且一旦發病壽命長度就會縮短，可能會在3到5年之內就死亡。
二、漸凍人的**
1、基因遺傳因素
通過對多個病例的研究發現，漸凍人的發病可能與一些基因突變等先天性基因遺傳因素有關，主要是是由於超氧化物歧化酶1基因、tardna結合蛋白基因、血管生成素基因以及肉瘤融合基因等發生突變或者其它變異而發病。
2、不良環境因素
如果身體長期受到不良環境的刺激，尤其是環境汙染，或者是重金屬、農藥以及電離輻射等刺激，都可能會增加漸凍人的發病機率，另外，長期不良飲食習慣和外傷也可極有可能是誘因之一。
三、漸凍人的臨床表現
漸凍人的首發症狀一般是區域性肢體無力麻木，具體表現為走路發僵、步態不穩以及容易跌倒，手指活動也會變得不靈活，而部分患者則會首先出現吞嚥困難和構音障礙一類症狀，而隨著病情的發展，則會導致呼吸系統功能受到影響，尤其是會累及呼吸肌，出現呼吸困難、胸悶發慌以及心悸不安的症狀，還有可能會導致心肌和大腦嚴重缺氧，另外，一些病例還出現了肌肉萎縮和持續性痙攣的嚴重情況。
什麼是漸凍人，漸凍人是什麼？
所謂的漸凍人，主要指的是患者患了一種疾病，這一種疾病的名字叫做運動神經元病，其中，它有一個亞型肌萎縮側索硬化症是最常見的。它會導致患者出現全身的肌肉無力，比如出現四肢的癱瘓，自己不能行走，上肢不能夠抬起，還會影響到患者的頭頸部的肌肉。造成患者頭也不能抬起，患者還會出現吞嚥困難，飲水嗆咳，構音障礙等相...
什麼是漸凍症
漸凍症就是身體上的肌肉漸漸不獸神將控制漸漸萎縮，漸漸導致呼吸衰竭，今年死亡的一個疾病。正是一個頑固性的疾病，現在也沒有一個好的藥物，可以 他是讓人一步一步的喪失功能，不會走，不會使用胳膊，不會吞嚥是很殘酷的一個病症 漸凍症是肌萎縮側索硬化的別名，主要由於神經毒素在神經中的堆積，造成神經細胞的損傷導致...
怎樣預防漸凍人症
漸凍人症究竟是一種什麼病，應該如何 如何預防？帶著眾多讀者的疑問，記者採訪了第三軍醫大學和中國醫師協會的專家，一起為大家揭祕這個罕見的疾病。這病不可治 直至死亡意識都無比清晰 在西南醫院神經內科病房內，呼吸機機械性地發出有規律的細微聲響，管道的一頭從喉管插入，維繫著病床上這名漸凍症患者的生命，他已經...