1樓:匿名使用者
通hcl前,溶液是c(ch₃cooh)=c(ch₃coona)=0.1mol/l的混合溶液,按照緩衝溶液ph的求法求.
ph(1)=pka+lg[c(ch₃coona)/c(ch₃cooh)]=pka=4.74
通hcl後,溶液是c(ch₃cooh)=0.2mol/l、c(nacl)=0.1mol/l的混合溶液,溶液ph按照弱酸溶液ph的求法求.
c(h⁺)=√[ka*c(ch₃cooh)]=√(10^-4.74*0.2)=0.00191(mol/l)(採用了近似公式)
ph(2)=-lg=2.72
兩個ph求得,那麼ph的變化量也就可得了.ph的變化量=|ph(2)-ph(1)|=|2.72-4.74|=2.02
1)ph緩衝溶液作用原理和ph值
當往某些溶液中加入一定量的酸和鹼時,有阻礙溶液ph變化的作用,稱為緩衝作用,這樣的溶液叫做緩衝溶液.弱酸及其鹽的混合溶液(如hac與naac),弱鹼及其鹽的混合溶液(如nh3·h2o與nh4cl)等都是緩衝溶液.
由弱酸ha及其鹽naa所組成的緩衝溶液對酸的緩衝作用,是由於溶液中存在足夠量的鹼a-的緣故.當向這種溶液中加入一定量的強酸時,h離子基本上被a-離子消耗:
所以溶液的ph值幾乎不變;當加入一定量強鹼時,溶液中存在的弱酸ha消耗oh-離子而阻礙ph的變化.
2)ph緩衝溶液的緩衝能力
在緩衝溶液中加入少量強酸或強鹼,其溶液ph值變化不大,但若加入酸,鹼的量多時,緩衝溶液就失去了它的緩衝作用.這說明它的緩衝能力是有一定限度的.
緩衝溶液的緩衝能力與組成緩衝溶液的組分濃度有關.0.1mol·l-1hac和0.
1mol·l-1naac組成的緩衝溶液,比0.01mol·l-1hac和0.01mol·l-1naac的緩衝溶液緩衝能力大.
關於這一點通過計算便可證實.但緩衝溶液組分的濃度不能太大,否則,不能忽視離子間的作用.
組成緩衝溶液的兩組分的比值不為1∶1時,緩衝作用減小,緩衝能力降低,當c(鹽)/c(酸)為1∶1時△ph最小,緩衝能力大.不論對於酸或鹼都有較大的緩衝作用.緩衝溶液的ph值可用下式計算:
此時緩衝能力大.緩衝組分的比值離1∶1愈遠,緩衝能力愈小,甚至不能起緩衝作用.對於任何緩衝體系,存在有效緩衝範圍,這個範圍大致在pkaφ(或pkbφ)兩側各一個ph單位之內.
弱酸及其鹽(弱酸及其共軛鹼)體系ph=pkaφ±1
弱鹼及其鹽(弱鹼及其共軛酸)體系poh=pkbφ±1
例如hac的pkaφ為4.76,所以用hac和naac適宜於配製ph為3.76~5.
76的緩衝溶液,在這個範圍內有較大的緩衝作用.配製ph=4.76的緩衝溶液時緩衝能力最大,此時(c(hac)/c(naac)=1.
3)ph緩衝溶液的配製和應用
為了配製一定ph的緩衝溶液,首先選定一個弱酸,它的pkaφ儘可能接近所需配製的緩衝溶液的ph值,然後計算酸與鹼的濃度比,根據此濃度比便可配製所需緩衝溶液.
以上主要以弱酸及其鹽組成的緩衝溶液為例說明它的作用原理、ph計算和配製方法.對於弱鹼及其鹽組成的緩衝溶液可採用相同的方法.
ph緩衝溶液在物質分離和成分分析等方面應用廣泛,如鑑定mg2 離子時,可用下面的反應:
白色磷酸銨鎂沉澱溶於酸,故反應需在鹼性溶液中進行,但鹼性太強,可能生成白色mg(oh)2沉澱,所以反應的ph值需控制在一定範圍內,因此利用nh3·h2o和nh4cl組成的緩衝溶液,保持溶液的ph值條件下,進行上述反應.
2樓:
酸分為強酸和弱酸強酸完全電離,弱酸不完全電離,加等量水後弱酸會再電離出氫離子,而強酸不能,所以加水後弱酸的ph值會比強酸低
在稀鹽酸中加入下列物質,溶液的PH幾乎不變的是
a 加入agno3溶液,反應得到hno3。由於加入了水,所以h 濃度降低,ph增大 b 加入稀鹽酸後變為cacl2溶液,ph 7,ph增大c koh是鹼溶液,加入到稀鹽酸中,生成中性的kcl,ph增大d cao加入到稀鹽酸中,生成中性的cacl2,ph增大沒有對的。都錯了。看ph值是否變化主要看溶液...
水電解中,加入少量氫氧化鈉是幹什麼的
增加水的導電能力,提高電解效率,一般是用稀硫酸的。當然用氫氧化鈉也可以,只是容易與空氣中的co2反應 純水中的離子總量為2 10 7 導電能力太弱了 加入氫氧化鈉之後 可以明顯增加水中的離子版 濃度 權如ph10時 總離子濃度為2 10 4 提高1000倍導電能力 電解的時候 只有電流達到一定強度才...
關於強酸與弱鹼混合PH等於7的問題
強酸能完全電離,而 復弱鹼不能,所以制等物質bai的量的強酸和弱鹼,酸溶液電du離出的 強酸和弱鹼等體積混和,ph小於7,為什麼 首先你題目不明確,應該是等濃度的物質,強酸和弱鹼生成強酸弱鹼鹽,這種鹽的陽離子會水解,再次形成弱鹼,且電離小於水解,所以呈酸性.弱根離子可以發生水解,弱鹼根水解時結合氫氧...