1樓：帳號已登出
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
肌營養不良的**：
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。該病有明顯的家族史，其中男性多於女性。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
本病具體**不明，目前主要有三種學說，即血管學說，認為血液迴圈障礙引起肌肉組織的梗塞；其次是神經源學說，認為運動神經元功能異常引起肌肉變性；第三是遺傳學說，細胞膜的遺傳性異常，導致肌酶外溢，從而使機體代謝合成更多的肌酶。
各種肌營養不良症均是由於基因缺陷引起的，是一種遺傳性疾病。只不過不同型別的肌營養不良症遺傳方式不同而已。遺傳中可以出現隱性攜帶者，即攜帶病變基因不發病，可能在隔代或幾代後由於某些原因可導致發病。
引起肌營養不良症**：各種肌營養不良症均是由於基因缺陷引起的，是一種遺傳性疾病。只不過不同型別的肌營養不良症遺傳方式不同而已。
遺傳中可以出現隱性攜帶者即攜帶病變基因不發病，可能在隔代或幾代後由於某些原因可導致發病。
肌營養不良會遺傳麼？
2樓：匿名使用者
為遺傳性疾病。根據遺傳方式，假性肥大型肌營養不良、becker胍營養不良、emery-drcifuss肌營養不良為x連鎖隱性遺傳，面肩肱型肌營養不良、強直性肌營養不良為常染色體顯性遺傳；肢帶型肌營養不良為常染色體隱性遺傳。
目前對於假性肥大型和肌營養不良症的**和發病機制研究最為深入，其病變基因定位在，已成功轉殖出dmd基因，其大小為， cdna為14kb，編碼乙個分子量為427kda的蛋白質，即抗肌萎縮蛋白(dystrophin)，佔總肌肉蛋白的，為細胞支架蛋白，位於肌膜的內側，氨基端與肌動蛋白結合，羧基端與糖蛋白相結合形成複合物，由此細胞骨架膜與細胞外糖蛋白相連，在細胞外基質內形成數個橋樑，當抗肌萎縮蛋白缺乏時，正常肌膜與細胞外基質之間的相互作用發生障礙，導致肌纖維的滲透脆性增加，肌酸激酶(ck)等細胞內成分的逸出及ca2+、na+大量內流，從而導致肌肉的變性壞死。
抗萎縮蛋白缺如或低於正常水平3%以下的患者，90%肌營養不良症患者表現為典型的假性肥大型肌營養不良，而在僅有抗肌萎縮蛋白數量減少或分子結構異常時則表現為becker型肌營養不良。
病理：儘管臨床表現不同，但在病理學上變化基本一致，肌營養不良症的早期表現為肌質網的擴大、排列不規則，肌纖維呈均質樣變性，隨著疾病進展，不斷出現肌纖維細胞的壞死和再生，繼而出現肌細胞數量減少，肌內膜明顯增生，最終表現為肌纖維的增大、分叉、透明樣化、萎縮，肌肉組織被大量結締組織和脂肪組織充填，可產生假性肥大。心肌細胞可有脂肪浸潤和纖維化而變性。
通過肌肉活體組織檢查，標本用免疫組化的方法，可以發現各自不同的蛋白缺陷。
肌營養不良症伴智力減退可伴有大腦皮質的發育異常，如巨腦回、皮質異位或其他的皮質發育異常。
3樓：寧風範
肌營養不良症也是常見的肌肉疾病之一，也稱為進行性肌營養不良症，是一組原發於肌肉的遺傳疾病。
主要臨床表現特徵為骨骼肌無力和萎縮，多是肌體近端開始呈兩側對稱性和肌肉無力和萎縮。
假性肥大，是肌營養不良症臨床最常見，對健康危害也是最嚴重。呈性連鎖隱性遺傳，故以男性為主。女性僅為異常染色體攜帶者通常不發病，即所以男性患病，女性攜帶，偶爾也有女性病例，主要分為：
杜興氏(ducheme)型：通常在幼兒期起病，表現為走路的年齡推遲，行走緩慢，不喜奔跑，容易絆倒。跌倒後不易爬起，上樓困難。
臨床檢查多數患者兒小時雙足分開甚寬，脊柱前凸，如逐步出現肩胛肌帶肌肉萎縮、無力，表現為兩臂不能高舉，肩胛骨呈翼狀突起，稱為翼狀肩。杜興氏肌營養不良愈後較差。一般在10歲左右以喪失行走能力，出現脊柱和肢體畸形，晚期四肢攣縮，活動完全不能。
智商常有不同程度減退。半數以上患兒心肌也受到不同程度的損傷。
貝克氏(bocker)型：與杜興氏型同屬一種遺傳性疾病。亦呈性連鎖穩性遺傳。
貝克氏型較杜興氏型為輕。一般在青少年15歲左右發病。小腿腓腸肌假性肥大十分突出。
病情進展緩慢，可保持勞動力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未見受累，所生女孩可能成為基因攜帶者。
4樓：網友
肌營養不良是遺傳，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，目前醫療條件下還不能夠完全**，建議可以去醫院進行基因學檢查，明確診斷疾病型別，然後採取必要的營養支援和護理。
患者應該及時**，並且對自己的**要有信心，肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症，目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段以及藥物。
中醫認為，腎為先天之本，主藏精，主骨生髓，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮，同時脾胃為後天之本、化生氣血、營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱氣血生化不足，肌肉無以營養，則為肌營養不良。
肌營養不良是否是遺傳病？
5樓：在開羅跳民間舞的胭脂花
本病**是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行。但目前為止，遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，還尚未明確。
能遺傳幾代？
關於能遺傳幾代的問題，可以看看屬於什麼性質的遺傳病。
在預設配偶染色體均正常的情況下：
肌營養不良的幾個型別大部分屬於常染色體顯性遺傳病。一對常染色體，那麼只要其中有一條攜帶顯性的致病基因，那麼就會發病。
患病的人如果僅有一條染色體攜帶致病基因，如果生育子女，遺傳給子女的幾率是50%。而子女只要不發病，就不攜帶致病基因，那麼孫輩往後也不攜帶致病基因。
患病的人如果有兩條染色體都攜帶致病基因，如果生育子女，那麼遺傳給子女的幾率是100%。而子女如果生育，那麼遺傳給孫輩的幾率是50%。孫輩只要不發病，之後就不會再將致病基因遺傳下去。
因此，致病基因能遺傳幾代，是有一定幾率的。而且以上沒把基因突變的情況包含進去。如果基因突變，也會發生可能家族沒有該病病發史，而患者發病的情況。
6樓：網友
肌營養不良有一定的遺傳性，但是它的遺傳性是屬於伴x隱性遺傳，並不是每代人都會出現發病的情況。
所以在出現這種情況之後最好及時的進行檢查**，遺傳的幾率比較小，一般不會有太大的擔憂，順其自然即可，平時要注意多吃一些有營養的食物。
肌營養不良是遺傳病嗎？會遺傳幾代
7樓：初音
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。
對於肌營養不良應該分階段的進行指導和**。早期肌肉的變性和壞死程度還很輕，**上一方面療效較好，另一方面能在早期就得到合理的指導，延緩病情的發展，對患者的一生都會有好處。再者是在病情的發展期，由於身高體重不斷增加，患者的肌肉進行性萎縮，患者表現的臨床症狀逐漸加重，這時也是**的關鍵期。
考慮到患者的病情，建議中西醫方法**，採用純中藥製劑配合物理儀器的方法，有效緩解患者症狀，利於病情恢復。 遺傳的概率是百分之二十五左右。
遺傳性肌營養不良能**嗎？
8樓：網友
肌營養不良作為一種比較常見的肌肉變性疾病，主要是由於遺傳因素引起的，除了遺傳因素以外，患者朋友的一些基因突變也可能會導致肌營養不良的發生。肌營養不良往往會給患者的身體健康造成一定的傷害，因此對於遺傳性肌營養我們應該要引起足夠的重視，一般可以採用神經組織重生的**。
遺傳性肌營養不良症作為一種多發病，一般多發生在一些嬰幼兒身上，患兒往往會表現為能走路緩慢、易跌倒，並且在跌倒以後不容易爬起，也有的患兒會有小腿肌的肥大，臀中肌受累而導致骨盆左右上下襬動，跟腱攣縮而足跟不能著地，呈鴨型步態，作為家長我們應該要及時的幫助孩子進行**。那麼，遺傳性肌營養不良能夠徹底**嗎？
遺傳性肌營養的患兒往往會表現為不同程度的骨骼肌萎縮和肌無力，有的也會累及心肌，患有肌營養不良的發病原因也是比較複雜的，我們應該要根據孩子具體的發病原因採取有針對性的**措施，這樣才能夠幫助孩子儘快的改善肌肉萎縮或者是肌無力的症狀，使孩子健康快樂的成長。
在現實生活中，為了幫助孩子徹底的改善遺傳性肌營養不良的症狀，家長朋友應該要注重對孩子的飲食調理，在飲食方面要注意科學合理，均衡營養、及時補充孩子成長所必需的營養物質，多給孩子吃一些富含維生素和礦物質的食物，這樣可以幫助孩子儘快的改變肌營養不良的症狀。
家長朋友在糾正孩子肌營養不良的時候，還應該要給孩子制定科學的**訓練計劃，在專業的人員指導下，進行科學合理的訓練，這樣也可以在很大程度上幫助孩子改變肌營養不良的的症狀，但是，千萬不要急於求成，一定要根據孩子的身體狀況採用適量的運動，只有這樣才可以促進孩子很快的好轉。
針對於遺傳性肌營養不良的現象，我們應該積極的給孩子採取有效的**方式，可以考慮使用中西醫相結合的方法來進行**，給孩子適當的保持一些補益脾腎，強肌健力的藥物，科學合理的藥物**也能夠幫助孩子改善肌營養不良的症狀，讓孩子享受健康快樂的生活。
遺傳性肌營養不良是一種多發病，中藥型別的疾病主要是由於遺傳異常所造成的，由於肌營養不良的**和型別比較多，所以針對於不同的型別我們應該要採用不同的方式進行**，遺傳性肌營養不良發生以後，只要家長朋友能夠及時的給孩子進行**，大部分孩子的病情也是可以得到改善和控制的。
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