1樓：都利葉懷春
目前做多的方式是採用跡陸嫌的姿手碳酸鹽緩衝液包被，4℃過夜包被或者37℃包被2h，包被的最適濃度隨固相載體和包被物的性質變化，一般蛋白質的包被濃度為1-5ug/ml，要明確針對特定包被抗原的最適包被濃度需要通過實驗來確定。
aware可自測不用抽血祝您健康天。
貓！封閉是否必要，取決於elisa的模式及具體的實驗條件。一般說來，雙抗體夾心法，只要酶標記物是高活性的，操悉搭作時洗滌徹底，不經封閉也可得到滿意的結果。
而在間接法測定中，封閉一般是必不可少的。
常用的封閉劑有的bsa、10%的小牛血清、1%明膠、5%的脫脂奶粉，abmart推薦使用5%脫脂奶粉，價廉而且封閉能力強，不過5%脫脂奶粉只適合短期內使用，不宜長期儲存，所以試劑盒中較少使用。
2樓：象佑平稽書
可溶抗原。通過吸附來達到目的的方法，其方法同雙抗體夾心法，只是將包被的抗體和酶標抗體換成冊鉛針對兩個不同抗原決定簇的單抗，用於檢測單抗的親和性及表位特異性指姿飢，亦可用於唯返標本中抗原的快速檢測，即在試驗時可將|檢驗地帶網|待測抗原與酶標單抗同時加入反應體系，減少檢測步驟。半抗原體積小，凝集後仍不易被吸附。
臨床檢測抗原常用的elisa法是（ ）。
3樓：考試資料網
答案】：aelisa檢測抗原時，根據其測定抗原的不同有不同的測定方法：蛋白大分笑渣耐子抗原用得最多的是雙抗體夾心法，而對於只有單個抗梁頃原決定簇的小分子，則使用競爭抑制碰春法。
elisa中競爭法檢測抗原的流程圖,分別註明陽性和陰性兩種結果
4樓：
摘要。elisa中競爭法檢測抗原的流程圖，分別註明陽性和陰性兩種結果。
你好這個沒有陽性陰性的兩種結果。
這個是流程圖。
elisa實驗檢測抗體的實驗步驟？
5樓：網友
操作步驟：
1）將特異性抗原。
與固相載體聯結，形成固相抗原。洗滌內除去未結合的抗容原及雜質。
2）加稀釋的受檢血清，保溫反應。血清中的特異抗體與固相抗原結合，形成固相抗原抗體複合物。經洗滌後，固相載體上只留下特異性抗體，血清中的其他成份在洗滌過程中被洗去。
3）加酶標抗抗體，主要根據你的一抗來確定二抗用什麼。可用酶標抗人ig以檢測總抗體，但一般多用酶標抗人igg檢測igg抗體。固相免疫複合物中的抗體與酶標抗體抗體結合，從而間接地標記上酶。
洗滌後，固相載體上的酶量與標本中受檢抗體的量正相關。
4）加底物顯色。
間接法由於採用的酶標二抗是針對一類免疫球蛋白分子(如抗人igg),因此該法只需要換固相抗原，即可用一種酶標二抗檢測各種與抗原相應的抗體，具有更廣泛的通用性。
本法主要用於對病原體抗體的檢測而進行傳染病的診斷。間接法的優點是隻要變換包被抗原就可利用同一酶標抗抗體建立檢測相應抗體的方法。
如果有其他問題，可以聯絡我，呵呵！
6樓：網友
1、包被抗原（製備包被板）
2、加入待測抗體，37℃反應1小時，洗板。
3、加入酶標二抗，37℃反應1小時，洗板。
4、加入底物，室溫避光15min後用硫酸終止讀數。
elisa技術中，最常用來檢測抗原的方法是
7樓：武漢默沙克生物科技****
1. **試驗 **率越接近100%，準確性一般以100%??5%為合格。
2. 定值血清的測定 對於某些無法準確加入標準物的試劑盒，可用低、中、高濃度的定值血清進行測定，測得值符合定值血清的靶值範圍(??2s)為合格。
3. 對照試驗測定若干樣本(一般要求30份至100份)，計算兩組結果的相關係數和直線迴歸方程。4.
非特異性與干擾試驗 對維生素c、黃疸、乳糜等因素的耐受程度，干擾值越小越好。詳情請諮詢武漢默沙克生物科技****，可提供各種科研實驗類抗體試劑，免疫學試劑盒、elisa試劑盒等多用途多屬種的高靈敏度產品，廠家直銷，現貨**。
8樓：柔乾顓孫紫安
正確答案：a
解析：elisa技術中，最常用來檢測抗原的方法是雙抗體夾心法。
最常用於測定抗原的elisa法是（ ）。
9樓：考試資料網
答案】：a雙抗體夾心法屬於非競爭結合測空銀定，是檢測抗原最常用的方法，適用於檢測含有至少兩個抗原決定族的多價斗山宴抗原唯蘆。
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