1樓：半夏夏夏
兩種化合物形成酯(典型反應為酸與醇反應形成酯)，這種反應叫酯化反應。羧酸和普通的醇可以發生，而羧酸和苯酚就很難直接發生酯化反應， 羧酸和醇成酯的機理是醇羥基的氧的孤對電子進攻羧酸的碳原子，而苯酚的氧原子與苯環形成p-π共軛，就難以進攻別的原子，因此羧酸和苯酚就很難直接發生反應。要製備酚酯可以使用苯酚和要發生酯化反應的羧酸的酸酐或醯氯在濃硫酸的催化下反應。
酸酐與醇或酚的反應：
r』oh+(r」co)2o→r」coor』+r」cooh。
酸酐為較強的醯化劑，適用於直接酯化法難以反應的酚羥基或空間位阻較大的羥基化合物，反應生成的羧酸不會使酯發生水解，所以這種酯化反應可以進行完全。常用的酸酐是乙酸酐，反應常用酸性或鹼性催化劑來加速，如硫酸、高氯酸、氯化鋅、三氯化鐵、吡啶、無水乙醇鈉、對甲基苯磺酸或叔胺等。
醇和酸酐酯化反應的難易程度和醇的結構有關，一般來說，醇的反應速率常數遞增順序是：伯醇》仲醇》叔醇。
2樓：網友
苯酚與酸酐反應機理是氫化反應。因為苯酚與酸酐的質子流動速度很快，會撞擊電子雲，強化能級能量，所以苯酚與酸酐反應機理是氫化反應。
3樓：夢蝶舞
在用強酸做催化劑並且加熱的條件下有如下反應。
ch6ch50h + ch3coo(coch3) =ch6ch5ococh3 + ch3cooh
苯酚+乙酸酐=乙酸苯酯+乙酸。
生成物乙酸苯酯是一種分子量為的無色液體，相對密度(水=1)為，微溶於水，可混溶於醇、氯仿、醚。
4樓：網友
苯酚和酸酐的反應屬於親核取代反應，需要強鹼性環境，可以用氫氧化鈉溶液。
對氨基苯酚與醋酐反應方程式
5樓：帳號已登出
對氨基苯酚與醋酐反應方程式：ch6ch50h+ch3coo=ch6ch5ococh3+ch3cooh。
因為對氨基苯酚中，氨基顯鹼性，而與苯直接相連的羥基輪扮是顯酸性的，醋酸酐。
是顯酸性，所以這種情況下只和氨基反應而不和羥基反應。
若某酸性氧化物。
溶於水可以形成酸，就稱這個酸性氧化物是該酸的酸酐。如so2是h2so3的酸酐，co2是h2co3的酸酐，酸酐的化合價。
必須與對應的酸相等，否則就不是，比如hco3-就不是h2co3的酸酐臘液灶。
相關化學反應。
對氨基苯酚與無機酸反應可生成埋態溶於水的鹽。水溶液遇三氯化鐵。
或次氯酸鈉呈紫色。本品在乙醚中用氧化銀氧化，生成醌亞胺，用二氧化鉛或硝酸銀。
氧化時，生成對苯醌。15℃時kb=，與三氧化鉻作用被氧化為苯醌。對過量氯反應，生成多氯醌。用發煙硫酸磺化時，生成4-氨基苯酚-2-磺酸。在緩和的條件下，用乙酐。
醯化時，生成n-乙醯基苯酚。
以上內容參考：百科-對氨基苯酚。
乙酸酐與苯酚反應方程式
6樓：網友
苯酚c6h5-oh+乙酸酐(ch3co)2o---乙酸苯酯c6h5-oocch3+乙酸ch3cooh
7樓：盧仝架上名牌
有機化學反應方程式看起來有點亂了。
ch6ch50h + ch3coo(coch3) =ch6ch5ococh3 + ch3cooh
苯酚 乙酸酐 乙酸苯酯 乙酸。
8樓：伍雅霜
ch6ch50h + ch3coo(coch3) =ch6ch5ococh3 + ch3cooh 苯酚 乙酸酐 乙酸苯酯 乙酸。
乙酸酐與苯胺反應現象
9樓：
摘要。乙酸酐和苯胺反應可以得到n-苯基乙醯苯胺。反應方程式如下：c6h5nh2 + ch3co)2o → c6h5nhcoch3 + ch3cooh
乙酸酐和苯胺反應可以得到n-苯基乙醯苯胺。雹凱衡悶反應方源攔喚程式如下：c6h5nh2 + ch3co)2o → c6h5nhcoch3 + ch3cooh
抱歉我不太理解，可否詳細說一下呢？
反應時，乙酸酐會發生醯化反應，和苯胺生成n-苯基乙醯苯胺和乙酸。此反應帶陸滲需要在酸性條件下進行蠢脊，通常加入少量悉跡的硫酸等酸性催化劑。
苯酚為什麼必須和酸酐才能反應
10樓：戀愛睏惑幫你解答
謝邀。可以，苯酚和醯氯、酸酐都可以反應生成對應的羧酸苯酚酯（本中酯化反應是指廣義上的兩種化合物反應形成酯的反應）
苯酚不能直接和羧酸發生酯化反應的原因是因為苯酚羥基氧和苯環共軛，親核性相對醇羥基氧較弱，需要和親電性更強的醯氯、酸酐才能反應。
當然了，醯氯、酸酐也能和醇發生較為完全（產量相對較大）的酯化反應，活性：醯氯＞酸酐。（不過這倆玩意比羧酸貴）
11樓：婪空
苯酚與酸反應 不能算 是 酯化反應。
因為 酯化反應是指醇跟酸作用，生成酯和水的反應。根據酯化反應中酸的種類可以把酯化反應分為兩種型別：
第一類是羧酸與醇生成的酯規律是酸脫羥基醇脫氫。
第二類是無機酸與醇作用生成的無機酸酯，本質過程是無機酸分子中的氫原子與醇分子中的羥基生成水。
而 酚雖說也有羥基，但不能像醇與羧酸在催化劑作用下，可以直接反應生成酯。酚可以跟酸酐作用生成酯。但由於苯酚不是醇，這個反應雖然生成酯基，仍稱不上酯化反應。
希望對你有幫助。
12樓：認真答題的大叔
因為苯酚羥基氧和酸酐苯環共軛，親核性相對醇羥基氧較弱，需要和親電性更強的醯氯、酸酐才能反應。
13樓：鳳凰
因為笨酚羥基氧和酸酐苯環共軛，親核性相對醇羥基氧較弱，需要和親電性強的醯氯、酸酐才能反應。
苯酚和醋酐的反應方程式
14樓：戶如樂
ch6ch50h + ch3coo(coch3) =ch6ch5ococh3 + ch3cooh
苯酚 乙酸酐 乙森皮源此態酸苯酯 乙酸握枯。
苯酚和醋酐的反應方程式
15樓：帳號已登出
ch6ch50h + ch3coo(coch3) =ch6ch5ococh3 + ch3cooh
苯酚握枯 乙酸森皮源酐 乙此態酸苯酯 乙酸。
酚與酸酐怎麼反應的能不能隨便舉個例子給我並說明反應實質
16樓：車晗滕妮子
方程式：ch3coo-occh3
ch3ch2oh
ch3co—och2ch3
ch3cooh
實質：乙酸酐ch3coo-occh3先水解，生成兩分子的ch3cooh，然後再與乙醇發生酯化反應。可以分步寫作：ch3coo-occh3
h2o2ch3cooh
和。ch3cooh
c2h5oh
ch3co—och2ch3
h2o兩個方程式加起來就是了！
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