1樓:北京索萊寶科技****
建議做兩個陽性對照:
1、感受態細胞塗板-看看感受態活力,如果沒有克隆長出,證明感受態沒用了,換感受態
2、用已知載體轉化做對照-瞭解轉化體系和操作是否有問題
質粒轉化的陽性和陰性對照是什麼
2樓:
陽性對照:
確定連線產物已經轉化到感受態細胞中 將感受態細胞進行鋪板陰性對照:僅僅將感受態細胞進行鋪板
這麼做的目的是:如果最後陰性對照的盤子都有菌落生長了,那這批結果必然不可信
如果陽性對照長而目的盤子沒長,那就說明是轉化手法出了問題如果陽性對照都沒長,那就說明這批感受態細胞有問題
3樓:兵兵王
陽性對照:用質粒轉化感受態細胞
陰性對照:用水溶液代替質粒dna進行相同的轉化操作。目的是為了表明陽性克隆是因為質粒轉化而來的,而不是因為菌株自身抗性。
(如果陰性對照也有菌落長出,說明感受態細胞本身有了抗性,質粒轉化出來的克隆會有假陽性)
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