1樓：北京中聖暉
註冊商標需要復到國家工商行政管制理總局商標局辦理，或者委託**機構辦理。
註冊商標需要有個體工商戶執照或者企業法人營業執照，沒有這個證件是不能註冊商標的。
最後要起商標名，然後查詢，能註冊的話，就可以設計或者選擇一種字型，製作申請檔案。上報國家商標局。
費用是規費：1000元，委託**機構辦理的話還要交部分**費，一般在800元左右；
一個月左右下發受理通知書；
一年左右的時間進行實質審查，符合商標法的，就會初審公告，公告3各月，沒人異議，就可以在公告期滿後1個月的時候領註冊證書。
如果還有相關問題您在諮詢我。
2樓：藍色星空
北京集佳知識bai產權**du****
不管zhi你是在**，注dao冊商標是非常方便的回，只要你有標樣，我們可答以為你查詢和提供建議規避風險，儘量讓你的商標註冊成功！商標註冊資料都必須上報北京商標總局受理！
一、商標註冊程式
商標查詢→商標申請→商標申請後1個月拿商標受理通知書→10個月左右進行商標審查→審查通過後公告→公告期3個月，期滿後如果沒有人提出商標異議，則發商標註冊證書。
二、商標註冊資料
1、營業執照副本影印件 蓋鮮章
2、商標註冊申請書
3、商標**委託書
4、商標**合同
5、商標標樣
顧問**，332，17b，4b5，集佳竭誠為你服務！
3樓：匿名使用者
執照+公章或簽字 費時兩看左右
4樓：千沈濮望
北京集佳智慧財產權******
不管你是在**，註冊商標是非常方便的，只要你有標樣，我們可以為你查詢和提供建議規避風險，儘量讓你的商標註冊成功！商標註冊資料都必須上報北京商標總局受理！
醫療器械註冊商標在哪一類，怎麼進行查詢？
5樓：
是在十類裡面的，希望可以幫到您
6樓：林愛生
第十類上註冊保護！免費查詢判斷
7樓：捷瑞嘉科技公司
醫療器械註冊商標沒有管理辦法。
8樓：匿名使用者
第十類，我現在已經不做這一行了，但是我可以免費幫你查
9樓：恆盛智慧財產權
主要是在10類裡邊，希望我能幫您**
l@@註冊過商標嗎？還有哪些分類可以註冊？
10樓：八戒智慧財產權
l@@商標總申請量1件
其中已成功註冊1件，有0件正在申請中，無效註冊0件，0件在售中。
經八戒智慧財產權統計，l@@還可以註冊以下商標分類：
第1類（化學制劑、肥料）
第2類（顏料油漆、染料、防腐製品）
第3類（日化用品、洗護、香料）
第4類（能源、燃料、油脂）
第5類（藥品、衛生用品、營養品）
第6類（金屬製品、金屬建材、金屬材料）
第7類（機械裝置、馬達、傳動）
第8類（手動器具（小型）、餐具、冷兵器）
第9類（科學儀器、電子產品、安防裝置）
第10類（醫療器械、醫療用品、**用品）
第11類（照明潔具、冷熱裝置、消毒淨化）
第12類（運輸工具、運載工具零部件）
第13類（軍火、煙火、個人防護噴霧）
第14類（珠寶、***、鐘錶）
第15類（樂器、樂器輔助用品及配件）
第16類（紙品、辦公用品、文具教具）
第17類（橡膠製品、絕緣隔熱隔音材料）
第18類（箱包、皮革皮具、傘具）
第19類（非金屬建築材料）
第20類（傢俱、傢俱部件、軟墊）
第21類（廚房器具、家用器皿、洗護用具）
第22類（繩纜、遮蓬、袋子）
第23類（紗、線、絲）
第24類（紡織品、床上用品、毛巾）
第26類（飾品、假髮、鈕釦拉鍊）
第27類（地毯、席墊、牆紙）
第28類（玩具、體育健身器材、釣具）
第29類（熟食、肉蛋奶、食用油）
第30類（麵點、調味品、飲品）
第31類（生鮮、動植物、飼料種子）
第32類（啤酒、不含酒精的飲料）
第33類（酒、含酒精飲料）
第34類（菸草、煙具）
第35類（廣告、商業管理、市場營銷）
第36類（金融事務、不動產管理、典當擔保）第37類（建築、室內裝修、維修維護）
第38類（電信、通訊服務）
第39類（運輸倉儲、能源分配、旅行服務）
第40類（材料加工、印刷、汙物處理）
第41類（教育培訓、文體活動、娛樂服務）
第42類（研發質控、it服務、建築諮詢）
第43類（餐飲住宿、養老托兒、動物食宿）
第44類（醫療、美容、園藝）
第45類（安保法律、婚禮家政、社會服務）
一類醫療器械註冊流程，醫療器械註冊辦法
醫療器械註冊辦法 根據醫療器械註冊申請人的申請，依照法定程式，對其擬上市醫療器械的安全性 有效性研究及其結果進行系統評價，以決定是否同意其申請的過程。醫療器械備案是醫療器械備案人向食品藥品監督管理部門提交備案資料，食品藥品監督管理部門對提交的備案資料存檔備查。一 醫療器械註冊材料 1 醫療器械生產企...
醫療器械註冊證過期問題，醫療器械註冊證過期，但是新的註冊證正在辦理中，這辦理檔案可不可以作為新的有效期，有法規 嗎？
關於印發醫療器械註冊證補充規定 一 的通知 2002 259號已廢止了，應該是按照新修訂的條例執行。關於清理醫療器械註冊管理檔案有關問題的通知 國食藥監械 2008 518號 2008年09月16日 釋出 各省 自治區 直轄市食品藥品監督管理局 藥品監督管理局 為了進一步規範醫療器械註冊管理，國家食...
醫療器械國外註冊的法規要求，醫療器械國外註冊的法規要求？
510 k 是上市前向fda提交證明，該裝置在市場上銷售至少是安全和有效的，也就是說，實質上等同，合法銷售的裝置 21 cfr 807.92 一 3 提交者必須比較一個或更多的類似合法上市的裝置，使他們的裝置和支援他們的實質性等同。醫療器械fda510 k exempt註冊 包括企業註冊和產品列名兩...