1樓：久久凌逅
不分顯隱性的區分一般要存在等位基因,而該遺傳病中y染色體上的遺傳病基因在x染色體上不存在其等位基因,只要含有致病基因就會患病.
2樓：匿名使用者
一般是部分，只要y帶有致病基因就會導致兒子患病。但是y染色體有很短的一個區域和x染色體配對，如果致病發生在這裡就存在顯隱性關係了。
伴y遺傳是不是不分顯性隱性
3樓：匿名使用者
致病基因在y染色體上所引起的遺傳病叫y伴性遺傳病。本病的遺傳方式表現在：
①由於只有男性才有y染色體，故這種病只發生於男性。
②家庭中的所有男性都會發病，並且是男傳男。
③由於y染色體只有1個(不同於x染色體有2個)，故其上的致病基因沒有等位基因，也就不存在顯隱性的關係。
④只要帶有1個致病基因就會發病。
屬於這種遺傳病的有耳廓長硬毛、箭豬病等少數幾種。
為此病的特徵是代代相傳。
如果家族有這種遺傳病，為了孩子，別要男孩了！！1
為什麼伴y遺傳病不分顯性和隱性
4樓：萵苣姑娘
你好不分
顯隱性的區分一般要存在等位基因,而該遺傳病中y染色體上的遺傳病基因在x染色體上不存在其等位基因,只要含有致病基因就會患病.
希望對你有幫助
伴x染色體顯性，隱性，常顯常隱，伴y染色體遺傳特點分別是
5樓：狐仙玉藻
常顯常隱的性狀沒有性別差異
伴x的雌性表現型比例和常染色體計算方法一樣，雄性裡若母本aa或aa則全部顯性或隱性，若母本aa則顯隱各一半。因為雄性已經確定取了父本的y染色體，所以剩下的就是母本的任意一個x染色體
伴y遺傳只在雄性裡表現
伴性遺傳 伴x 顯性或（隱性） 伴y隱性或（顯性）的病 有什麼
6樓：匿名使用者
伴x 顯性：抗維生素d佝僂病，假肥大型肌營養不良症
伴x隱性：紅綠色盲
伴y：蹼趾、長毛耳（耳廓上長毛）
伴y遺傳何必有顯隱性
7樓：匿名使用者
你說的很對，伴y染色體遺傳我們是不用說顯隱性的，我們直接說說外耳道多毛症是伴y染色體遺傳病。
因為有致病基因就患病，沒有就不患病，不必有顯隱性之分。
正常人有伴y遺傳病基因嗎?
8樓：莊子或者蝴蝶
正常人也有可能有隱性遺傳病基因，但對攜帶者不影響，只是可能會遺傳給下一代。
如何判斷遺傳病的顯隱性與是否是伴性遺傳？
9樓：匿名使用者
無中生有為隱性，隱性患病看女病，女病父（子）不病可排除伴x隱。
有中生無為顯性，顯患病看男病，男病母（女）不病可排除伴x顯。
10樓：鏈夌偣鐢滒煓
顯隱性的判定：無中生有即為**，有種生無即為顯形。就是說如果出現親代都沒有患病，但是出現子代患病，則可以確定疾病是隱性遺傳；如果親代都患病，出現子代不患病，則說明疾病是顯性遺傳。
伴性遺傳的話有明顯的特徵的。伴y染色體，只有男性才顯現性狀。伴x染色體隱性的話，如果母親患病，兒子一定患病。伴x顯性的話，如果父親患病，則女兒一定患病。
11樓：匿名使用者
1．首先確定顯隱性：
①「無中生有為隱性」 ②「有中生無為顯性」
2、再確定致病基因的位置：
①「無中生有為隱性，女兒患病為常隱」 ②「有中生無為顯性，女兒正常為常顯」 ③ 「母病子病，女病父病，男性患者多於女性」――最可能為「x隱」（女病男必病） ④ 「父病女病，子病母病，女性患者多於男性」―― 最可能為「x顯」（男病女必病）
3.常染色體與性染色體同時存在的處理方法:
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時: 由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理; 由常染色體上的基因控制的性狀按分離規律處理, 整體上則按基因的自由組合定律來處理.
伴X顯性遺傳病有交叉遺傳的特點嗎
送給你一段口訣 最重要的還是多的練習，自然會做了 無中生有為隱性，有中生無為顯性 隱性遺傳看女病，女病父正非伴性 顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。1 隱性遺傳隔代相傳，顯性遺傳代代相傳，若是y染色體上的遺傳，代代患病的都是男性！2 伴x染色體隱性遺傳特點是男性患者多於女性，且隔代相傳或交叉遺傳 若是...
人類並指為顯性遺傳病白化病為隱性遺傳病
父親基因aabb母親為aabb 同時患病則孩子為aabb這樣aa的概率為1 2,bb的概率為1 4所以同時患病乘積1 8 正常孩子基因則為aabb,aabb那麼為aa概率為1 2，bb,bb的概率為3 4，所以正常為城際3 8 好久沒做這種題了，哈哈！如果多指的顯性基因用a表示，則多指的隱 形基因用...
白血是病顯性還是隱性，血友病遺傳方式？它是伴隨X的隱性遺傳病還是顯性遺傳？還是說是常染色體遺傳？
白血病不是遺傳 bai病，就不存在du 顯現還是zhi隱性遺傳的問題，與後天dao接觸甲醛 其版他致癌物等有很大關係權，與基因也有關係，但不能確定是遺傳病。血友病屬於遺傳病。血友病分類 1.血友病a 血友病甲 即因子 促凝成分 c 缺乏症，也稱agh缺乏症，是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病...