1樓：漫閱科技
**原發性血小板增多症，要求使血小板減少至正常或接近正常，以預防血栓及出血。主要的**包括以下幾個方面。
(1）骨髓抑制性藥物目前，常用的是羥基腺，每天2～4g，使用3～4天后，減至每日lg。環磷酞胺、苯丁酸氮芥、馬法蘭等藥物都有效。待血小板數下降或症狀緩解後即可停藥。
如有**可再用藥。
(2）放射核素磷(32p）口服或靜脈注射，首次劑量0.08～0.11mbq，如有必要3月後再給藥一次。一般不主張應用，因為有誘發白血病的可能。
(3）血小板分離術即通過人工採血或血細胞分離儀採集的方式，迅速減少血小板數量，改善症狀。常用於胃腸道出血、妊娠及分娩、選擇性手術前。
(4）干擾素α干擾素可抑制巨核細胞生成，並使血小板的生存期縮短。
(5）其他還可應用雙嘧達莫、阿司匹林、消炎痛，以防止血小板聚集。有血栓形成者，用肝素或雙香豆素類抗凝藥。
(6)禁忌原則上禁忌行脾切除術。
2樓：
原發性血小板增多症是骨髓造血幹細胞克隆性疾病。主要有疲勞，乏力，以血小板增多，脾大，出血或血栓形成為主要的臨床表現。**方法有血小板單採術：
可迅速減少血小板，常用於妊娠，手術前準備以及骨髓抑制藥物不能奏效時。另外還有骨髓抑制藥：年輕的患者，沒有血栓或出血的不一定需要應用骨髓抑制藥，有反覆血栓及出血的老年人，應該給予積極的**。
其它**還有應用干擾素和抗凝藥物
3樓：強樂穀梁安雙
你好!很高興能替你解答疑惑。下面是回答，希望能對你有所幫助。
西藥主要用羥基脲加a干擾素來抑制血小板增長，再輔一抗凝藥如阿司匹林。
原發性血小板增多症多緩慢增長，可以認為屬於良性，不用過於擔心。
原發性血小板增多症怎麼**
4樓：紅尚杭玲
如果血小板低於800，又沒有什麼症狀的話，可以不治
吃點阿司匹林防栓就是了
我有原發性血小板增高症怎樣**？
5樓：伏平卉
指導意見：
你好,血小板數常數是100~300,超過400稱為血小板增加多.原發性增多見於骨髓增生疾病,如慢性粒細胞白血病,真性紅細胞增多症和原發性血小板增多症,骨髓纖維化早期等.發性血小板增多症：
最常見的原因是出血,組織炎症與壞死,惡性腫瘤, 缺鐵,脾切除術後,川琦病等.對於血小板增高需要查明**,針對**進行**才能**的.只是輕度偏高,建議複查,排除誤差導致,一般輕度多無大礙,無需**
如何**原發性血小板增多症 20
6樓：匿名使用者
1、骨髓抑制性藥物，馬利蘭為常用、安全、有效的藥物。開始4-6mg/d。也可用環磷醯胺、苯丁酸氮芥、左旋溶肉瘤素。
2、放射性核素磷（32p）。
3、干擾素：α-干擾素：3-5mu/d。
4、其他：潘生丁、阿司匹林、消炎痛，也可採用血小板分離置換術。禁忌切脾。
7樓：匿名使用者
原發性血小板增多症一般不可以**，關於**方面：
骨髓抑制性藥物;羥基脲是首選藥物,開始50mg-150mg/d,待到血小板降到正常範圍時,將羥基脲減量至50mg/d.甚至更少,摸索出一個維持量,最少時可以幾天吃一片,同時用a-干擾素300萬單位隔天一次,最好皮下注射.
輔助藥物:潘生丁、腸溶阿司匹林等。
8樓：賽今瑤回愛
原發性血小板增多症（et）
以巨核細胞系增殖為主的骨髓增生性疾患/腫瘤。又稱真性血小板增多症或出血性血小板增多症。本病少見。
**尚不明。患者骨髓中巨核細胞系異常增生，幼稚巨核細胞增多，產生大量形態及功能異常的血小板並釋放至迴圈血液中，導致以出血和血栓形成為主要特徵的臨床表現。約半數患者可生存5年以上,部分患者生存10年以上。
主要症狀為出血和血栓形成。血栓形成較少見，動靜脈均可,國外報告血栓形成較國內多見。下肢靜脈血栓形成可引起間歇性跛行，腸繫膜靜脈、脾靜脈血栓形成可致腹痛、嘔吐、肺、腎、腎上腺或顱內血栓形成，成為致死原因。
對於你的問題有如下考慮：
1、是否能排除慢性粒細胞白血病。沒有發現ph染色體和bcr/abl融合基因的結果。單純憑藉骨穿和jak2不能完全排除。
2、08年診斷et，到現在不正常。什麼原因？et本來就不能痊癒，**上以維持**為主。
**的目的是使血小板減少至正常或接近正常，以預防血栓及出血的發生。你說的不正常說明你的判斷出現問題還是想說明什麼？
3、今年6月使用干擾素和羥基脲**，不妥。et主要是使用干擾素，只有在白細胞或者血紅蛋白不能控制的情況下使用羥基脲。但是計量一定要小，而且不是以血小板計數為判斷減量或停藥標準，是以白細胞或者血紅蛋白為標準。
一旦白細胞或者血紅蛋白下降，就要停羥基脲。你家人血小板是下來了，但是帶來粒缺和感染的風險了。所以不妥。
4、有沒有最近複查骨髓，畢竟et是可能轉化的。導致慢粒或者其它血液病的轉歸需要注意。
5、有沒有排除其它引起血小板增多的原因，特別是腫瘤？
6、凝血項檢查如何？有沒有使用阿司匹林等抗凝藥物？
7、用的什麼中藥？多數中藥效果不肯定，也不能起到你想的作用。倒是***很多，要慎重。
8、沒有什麼地方最好。現在國內就天津血研所對骨髓增值性腫瘤研究較多。最近一次全國的血液病年會肖志堅講了一些這方面的問題。有可能你可以去看看。
沒有什麼良醫，有的只是耐心。
希望對你有所幫助。
有人治好過原發性血小板增多症嗎？
9樓：
原發性血小板增多症目前還沒有**的方法，只能通過藥物降低血小板數量，控制病情。因為原發性血小板增多症是一種骨髓增生性疾病，由於造血幹細胞無序增殖，導致巨核細胞產生了大量的血小板，病人容易出現栓塞和鼻腔牙齦出血的症狀。原發性血小板增多症的病人，大部分有jak-2-v617f基因突變，這種基因突變導致造血幹細胞無序增殖。
目前醫學對基因突變引起的疾病沒有很好的**方法，所以，原發性血小板增多症無法**。
10樓：匿名使用者
得了這病四年了，生活質量越來越差，生活彷彿轉了一百八十度的彎。每分每秒我都過得很艱難，我今年三十多歲，還很年輕，渴望過平凡人的生活，渴望能生個小寶寶，不想成為家人的負擔，想和平常人一樣，為生活打拼，享受生活的幸福快樂。所以，這裡請**過這病的好心人，給予指點或給個醫治的方子，不盛感激！！
謝謝了（本人血小板數是1200個單位，正常人是100-300，時常頭暈，頭皮或脖子發緊，頭和身體的裡的各部位有沉重感或扯感，乏力，隨意動下就氣緊，心悸心慌，腸胃不好，有腹瀉，手腳痛或發麻。。。血液科的醫生說不應該會這樣，神經科的說是神經官能症，我有一個病友和我血小板數差不多，頭痛並血栓，血液科的醫生也是說不應會頭痛，又轉去神經科，這病表面上看不出什麼，所以家人都認為我是小題大做，我是有苦難言。。。。
11樓：
原發性血小板增多症 (出血性血小板增多症) 疾病介紹： 是一種骨髓增生性疾病。其特徵為骨髓原核細胞過度增生，血小板數量有持續性明顯的增多，功能也不正常，臨床表現為出血傾向或血栓形成。
發病率不高，以40歲以上多見。發病機理： **不明，可能由於多能幹細胞異常，導致原核細胞增殖及血小板增多，血小板的壽命大多數正常。
在血小板的內在缺陷中包括血小板內5-羥色胺減少，血小板粘附及聚集功能減退，血小板第三因子降低等可能是導致出血的原因。因血小板過多，活化的血小板也產生血栓素，引起血小板聚集及釋放，可形成微血管內血栓。部分病人凝血機制的異常，毛細血管脆性增加。
臨床症狀： 本病起病緩慢，表現不一。輕度頭暈、乏力；重者可有出血和血栓形成。
出血常為自發性，有反**作，胃腸道出血常見，也可有齒齦出血和鼻衄、血尿，**粘膜瘀斑，但紫癜少見。肢體血管栓塞引起手足麻木、疼痛，甚至壞疽。80%有中度脾腫大，但肝較脾腫大多見。
診 斷： 對原因不明的血小板增多、計數持續在80萬/立方毫米以上，骨髓中原核細胞顯著增加，結合脾大，出血或血栓形成等考慮此病。本症應與繼發性血小板增多症鑑別。
輔助檢驗： 血象：血小板計數多在100-300萬/立方毫米之間，最高多達2000萬/立方毫米。
白細胞可正常或增高（多在1-3萬/立方毫米），以中性分葉核粒細胞為主。骨髓象：有核細胞尤其是巨核細胞可顯著增生，血小板聚整合堆。
中性粒細胞的鹼性磷酸酶活性增加。凝血象：出血時間及凝血酶原消耗試驗不正常，凝血酶原時間延長、凝血活酶生成障礙，血小板粘膜功能及腎上腺素，adp誘導的聚集功能均降低。
治 療： 1、骨髓抑制性藥物，馬利蘭為常用、安全、有效的藥物。開始4-6mg/d。
也可用環磷醯胺、苯丁酸氮芥、左旋溶肉瘤素。2、放射性核素磷（32p）。3、干擾素：
α-干擾素：3-5mu/d。4、其他：
潘生丁、阿司匹林、消炎痛，也可採用血小板分離置換術。禁忌切脾。]
12樓：匿名使用者
你好，我愛人2023年元旦確診患上該病，醫生介紹有國外諾華的靶向藥「蘆可替尼」可以有效**該病，這個藥2023年8月初已經在國內可以購買了，藥價有點貴，現在各省藥房**略有浮動，北京市8000元/盒（5毫克/粒，一盒60粒），至於每個月需要服用幾盒要看醫生怎麼建議的了；目前這個藥沒有進醫保，去年醫保18種進口藥品談判，其它17種談判成功，就只有該藥談判失敗了，只能繼續等待以後談判了；現在「中華慈善總會」有該藥的援助專案，具體的可以到慈善總會**查詢；
希望可以幫到你；
13樓：好友衷芍
你好！很高興能替你解答疑惑。下面是回答，希望能對你有所幫助。
西藥主要用羥基脲加a干擾素來抑制血小板增長，再輔一抗凝藥如阿司匹林。原發性血小板增多症多緩慢增長，可以認為屬於良性，不用過於擔心。]
14樓：愛刷
1、目前主要的**方法為口服化療藥（主要羥基脲），干擾素，交替使用。但具體的用量需要醫生根據您的血常規+骨穿調整。2、加入中藥**也有效，能夠起到增效減毒的作用。
畢竟前兩種西藥的***比較大3、其他一些對症**，像潘生丁、阿司匹林等等]
15樓：唯一
用安歸寧效果特別好，就是我們國家不進口不知道他媽的為什麼！都是海外**的！貴啊！
原發性血小板增多症能治好嗎
16樓：史淑榮血液專家
原發性血小板增多症是慢性骨髓增生性疾病，病情發展比較慢，但並非良性病，可以通過**用藥緩解，避免病情惡化，其中，中西醫結合**效果更顯著。
17樓：裴希傅舒榮
可以**目前國內能用的藥物主要為羥基脲和干擾素國外還有安那格雷（anagrelide）
南京軍區總醫院-血液科-於亞平主任醫師
原發性血小板減少中醫能治癒嗎，原發性血小板減少性紫癜能治癒嗎？？
為了你的生命著想，這個病絕對不會推薦你去看中醫，是什麼你可以看看也許我學的不經中醫很好這是這個病非常棘手。建議去一些技術先進的大醫院 不能確定。我覺得能自愈。我可以說說我的經歷，我在高二，也就是18歲的時候查出是原發性血小板減少性紫癜症，在初中的時候我腿上就有黑色的淤青，當時家裡都沒在意，說可能是碰...
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生活中大家對於恐懼症這樣的疾病知識也有一定的認識，當疾病問題出現之後對於患者自身所造成的危害影響也比較大，所以生活中大家對於這類疾病還是要引起重視，為此，大家對於恐懼症這樣的疾病應該採取哪些 方法呢？1 強迫 恐懼症患者比較膽小，懦弱，因此必須採取強迫的方法。催眠 催眠 是恐懼症的 方法之一，精神分...
自我怎樣治療抑鬱症
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