1樓：匿名使用者
肌肉營養不良是一組肌肉疾病，多見於骨骼肌疾病，主要包括週期性癱瘓、多發性肌炎、進行性肌營養不良症、強直性肌營養不良症和線粒體肌病等。先天性腹壁肌肉發育不良、炎症性肌病、進行性肌營養不良症、週期性癱瘓、強直性肌營養不良症、線粒體肌病等。肌細胞膜電位異常週期性癱瘓、強直性肌營養不良症、先天性肌強直症等。
2.能量代謝障礙線粒體肌病、脂質代謝性肌病、糖原累積症等。 3.
肌細胞結構異常各種肌營養不良症、先天性肌病、內分泌性肌病、炎症性肌病等。
2樓：華夏
對於肌營養不良這個問題的患者來說，越早**效果就會越好，藥物**。藥物**這種肌營養不良這個問題**的措施雖然可以短暫地緩解病情，但長期用藥會促使體內乙醯膽鹼受體的破壞，從而使疾病更加頑固難愈，而且有的患者會因服用藥物過量而出現膽鹼能危象，有的患者還會因服用激素而出現各種毒***，不能使該病從根本上得到有效的**。
手術**。手術**這種肌營養不良這個問題的**方法主要適應的情況是有胸腺增生或有胸腺瘤的患者，這種**方法被認為是西醫**肌營養不良這個問題的主要手段，但並不是全部做手術的患者都有效。從臨床來看術後患者的肌無力症狀可以維持2~3年左右不**。
肌營養不良最好的**方式是什麼
3樓：花開無語葉落無聲
進行性肌營養不良症的型別有七八種之多,除假肥大型外,其它各種型別較少見。假肥大型又分為重症性和良性。重症假肥大型肌營養不良症是肌營養不良症中最常見的一型。
本病呈連鎖隱性遺傳.廣義的營養不良應包括營養不足或缺乏以及營養過剩兩方面，現只對前者進行論述。營養不良常繼發於一些醫學和外科的原因，如慢性腹瀉、短腸綜合徵和吸收不良性疾病。
營養不良的非醫學原因是貧窮食物短缺。
4樓：六月
肌營養不良症是一組以進行性加重的肌無力對很多人並不陌生，和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。使用三磷酸腺苷**。飲食宜清淡、營養豐富，忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等。
肌營養不良可以**好嗎
5樓：東十八
一般辦法**：(1)營養：宜食低糖低脂和含豐富維生素的水果蔬菜；(2)運動：
在神經**醫生指導下每天進行規律的、力所能及的肢體鍛鍊，長期堅持能延緩肌萎縮及無力；(3)教育：家長應多關心控制和鼓勵孩子如些，合理地安排規律的生活和學習。
6樓：匿名使用者
可以的 這個是可以 這種情況多長時間了
7樓：培土滋元湯
肌營養不良最好的**方法可以採用手術以及藥物進行**，但這些**方法只能緩解，不能及時**。對於**肌營養不良最主要原因是是減輕疼痛。
造成肌營養不良的原因，主要是由於基因缺陷導致的，也可能是由於自身的基因突變引起的。
肌營養不良能治療好嗎，肌營養不良可以治療好嗎？
肌營養不良在兒童中比較多見，孩子肌肉無力，不能和正常的孩子一樣生活。而且由於 不及時，就會加重病情，從而影響以後的生活。引起肌營養不良的原因有很多，遺傳是一個比較大的因素。那麼肌營養不良能治好嗎？通過下面的文章做一些瞭解吧。肌營養不良是一種隨著年齡增長，肌肉逐漸萎縮，直至完全喪失生活自理能力的疾病，...
肌營養不良怎麼治療，肌營養不良怎麼治療？
肌營養不良屬中醫 痿病 範疇。由於先天基因缺陷，引起細胞膜功能紊亂產生肌原纖維斷裂 壞死而引起肌肉疾病。其臨床表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力 萎縮和假性肥大，個別病例尚有心肌受累。臨床上常分為假性肥大型 面肩肱型和肢帶型，有明顯的家族遺傳性，兒童患者多見。進行性肌營養不良這一...
肌營養不良可以好嗎？？肌營養不良？
分析 肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良症的 及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。指導意見 本病具體 不明，目前主要有三種學說，即血管學說，認為血液迴圈障礙引...