1樓：枚樂悅
肌營養不良屬於進行性加重的遺傳性疾病，主要包括先天性肌營養不良以及強制性肌營養不良等。肌營養不良的症狀表現常見有走路不穩，四肢發軟，容易摔倒以及行走困難等。症狀嚴重時可能還會導致癱瘓。
肌營養不良是以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。包括多種肌肉相關疾病的。一般來說主要原因是遺傳因素，部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。
臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，當然也可累及心肌。
意見建議：目前此病沒有特效的藥物，需要根據病情進行對症支援**，可以通過中西藥以及手術的方法來改善生活質量，因此建議女性在懷孕之前，最好男女雙方能夠提前到醫院做好孕前檢查工作，把不良因素能夠做到提前干預和預防，有利於下一代的身體健康。
2樓：匿名使用者
進行性肌營養不良是一種原發橫紋肌的遺傳性疾病。臨床上主要表現為由肢體近端開始的兩側對稱性的進行性加重的肌肉無力和萎縮，個別病例尚有心肌受累。有人報道進行性肌營養不良約佔神經系統遺傳病的29．4％，是神經肌肉疾病中最多見的一種。
為什麼會肌營養不良？是什麼病
3樓：中醫國粹
進行性肌營養不良由於先天性基因缺陷，該病成為患兒與生俱來的潛在性疾病，早期症狀不明顯，初期僅僅是表現為獨立行走晚於同齡兒童；會走後步後易跌倒、形態怪異、蹣跚搖擺。家長認為孩子腿軟是缺鈣，服點鈣劑，未引起重視。有的家長重視，但未引起醫生重視，尤其非專業醫生對本病認識不深，未能把早期症狀與進行性肌營養不良相聯絡，多診斷為佝僂病、軟骨病等，造成延誤**，長期以來患兒則漸漸不能走路，四肢活動不便嚴重時喪失自理能力。
4樓：匿名使用者
大多數是由於遺傳因素所導致的。而且目前沒有特別有效的**方法。如果說是由於肌炎而導致的肌肉萎縮，可以通過激素衝擊進行**。
舉措建議
建議對患有肌營養不良的人來說，只能先進行適度的**訓練，使用柺杖等**支具，來支撐身體，儘量的延長，可以獨立行走的時間。
注意事項
飲食上一定要均衡，同時要吃高營養的食物，對於呼吸肌也受損的患者來說，一定要避免感冒造成呼吸道的感染。
5樓：來自飛水寨優雅的北極熊
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。中醫認為腎為先天之本，主藏精，主骨生髓，藏元陰元陽。
精者，生之本也；元氣者，亦人身之本也。肌營養不良症既為遺傳生疾病，應當與中醫的腎關係密切，此乃先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，而在後天發育的過程中，逐漸出現肌肉無力萎縮。中醫又認為脾胃為後天之本，運化水谷精微化生氣血，營養五臟六腑四肢百骸肌肉筋骨。
先天不足，若能後天調養得當，脾胃健旺，仍可不病；若調養不當，脾胃虛損，受納運化功能失常，氣血津液生化之源不足，肌肉無以營養，則又發為肌肉營養不良患病。
6樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症，但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜，主要是肌纖維膜蛋白的改變，有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變，導致肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸死亡、丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。
7樓：成都西南**諮詢
「肌營養不良症是一組遺傳性肌肉變性疾病。臨床特徵為緩慢進行性、對稱性肌肉無力和萎縮，血清肌酶升高，具有遺傳性。肌電圖提示為肌源性受損，病理顯示廣泛肌纖維萎縮呈小圓形，伴肌纖維變性壞死和再生，嚴重者伴有大量脂肪及結締組織增生。
肌營養不良症目前無有效的**方法。
8樓：娟子
首先是和先天因素有關，基因的作用也是進行性肌營養不良的**之一。其次是由於稟受父母之精氣不足，導致小兒肝腎虧損脾氣虛弱而致，久則痰瘀互結，留著肌肉不去，形成本虛標實之複雜病機，虛可致實，實可伐虛，形成了錯綜複雜的病理狀態。致使進行性肌營養不良發生的原因與遺傳基因的突變有關。
肌營養不良是中醫痿症中患病率比較高的一種疾病，為了減少這種疾病的發生率和降低給患者帶來的更多傷害，我們應做到及早**，根據病人的病情建議可以選擇中醫方法**。
9樓：辰輝**
肌營養不良具有遺傳性，屬於先天性的。有的患者在出生之後就會出現症狀，比如肌張力下降、彈性過度增高、脊柱後凸。病情嚴重的患者，會影響到生命健康。
10樓：安迪加洛斯
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側肩峰明顯隆突
11樓：厙弘
肌營養不良是一組由於基因突變導致的進行性肌肉無力和肌肉萎縮的疾病，會沿著血緣遺傳給後代。
其中，有一類常見的肌營養不良——假肥大型，根據臨床表現，又可分為duchenne型（杜氏肌營養不良）和becker型（貝克型肌營養不良），主要影響的是與運動和心臟相關的肌肉：骨骼肌和心肌，並且，該病幾乎只發生在男性身上。
全世界，在沒有基因解碼的干預下，杜氏和貝克型肌營養不良的患病率約為1/3500~5000，而在美國，每年約有400~600名肌營養不良患兒出生；在中國，由於人口基數大，醫療診治水平層次不齊，肌營養不良的患病率和患病人數將遠遠高於這個數字。
12樓：匿名使用者
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，目前比較好的算是復元奇方飲
為什麼會得肌營養不良這個病
13樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良此病屬本虛標實以脾腎虛損為本痰瘀互結為標治法宜標本兼顧。重滋腎健脾化痰消瘀。
1、影響身體健康，危害患者的生命。
肌營養不良患者會出現走路延遲，動作笨拙，步路搖晃，起蹲或上下樓梯閒難。隨病情進展，肌營養不良症狀越來越重，患兒會由於長期臥床，容易併發褥瘡、體積性肺炎等，其至會由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，在20歲左右可由於呼吸衰竭，心力容竭而死亡。
2、影響生長髮育。
肌營養不良呈現進行性發展，隨病情發展，大約12歲左右失去獨立行走能力，生長遲緩甚至停止。
3、影響學習生活。
肌營養不良患病兒童由於行動不便或者無法行走，因此無法上學，無法生活，攤瘓後的患者甚z至死亡,連吃喝拉撒等最基本的生活都要有人照顧。
4、影響心理健康。
肌營養不良患病兒童大多動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童，甚至行走搖擺，像鴨步。因此經常被同齡的小夥伴起外號，嘲笑，給患者心靈造成無法彌補的陰影和傷害。
14樓：古方紅糖
1、基因作用：一旦察覺某種肌肉的基因發生變化，就會產生變性以及壞死，誘發肌肉萎縮，導致進行性肌營養不良的出現。察覺基因病變在眼部和咽部，這就是眼咽型肌營養不良，病變發生在肩部、面部、肱部，就是面肩肱型肌營養不良。
病變發生在肢體與軀體連線處，就是肢帶型肌營養不良，病變發生在軀幹遠端，就是遠端型肌營養不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌營養不良，肌肉強直，就是肌強直型肌營養不良，還有先天型肌營養不良。
2、基因缺失：其中觀察假肥大型肌營養不良的最為深入，確認已經是由x染色體短臂上基因缺失所致，該基因編碼為一種細胞骨架蛋白，稱為抗肌萎縮蛋白，分佈在骨骼肌和心肌細胞膜上，起支架作用，可保護肌膜抵抗收縮時所產生的力不致受損。
因為患兒該基因缺失，為此不能出現了抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損害，為此發覺肌肉的變性、壞死，誘發肌肉萎縮、無力。
3、遺傳因素：肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有關。現象為基因缺失、重複和點突變，誘發所編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而導致臨床上所見的肌肉萎縮、無力。
15樓：成都西南**諮詢
您好，本病具體**不明，目前主要有三種學說，即血管學說，認為血液迴圈障礙引起肌肉組織的梗塞；其次是神經源學說，認為運動神經元功能異常引起肌肉變性；第三是遺傳學說，細胞膜的遺傳性異常，導致肌酶外溢，從而使機體代謝合成更多的肌酶。
肌營養不良是什麼疾病，肌營養不良是什麼疾病呢？
肌營養不良是臨床上比較常見的肌肉障礙性疾病，是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。嚴重威脅患者的身體健康。肌營養不良症是多見的肌肉疾病之一，又稱為進行性肌營養不良症，是一組原發於肌肉的遺傳疾病。肌營養不良的臨床表現特徵為骨骼肌無力和萎縮，大部分是肌體近端開始出現兩側對稱...
請問進行性肌營養不良是什麼病，進行性肌營養不良是什麼病？病因是什麼？
肌營養不良患者的臨床表現是進行性肌肉萎縮 消瘦 肌無力，但千萬注意這不是人們常說的 營養不良 因此不能用大量補充 營養 的方法 肌營養不良。過多攝入營養 過量進食以及由於患者運動量減少可引起肥胖,會進一步降低患者的活動能力,不但起不到 作用,反而會給患者增添新的負擔，加重病情發展。至療方面建議 復元...
肌營養不良什麼時候治療最好，肌營養不良最好的治療方式是什麼
肌肉營養不良是一組肌肉疾病，多見於骨骼肌疾病，主要包括週期性癱瘓 多發性肌炎 進行性肌營養不良症 強直性肌營養不良症和線粒體肌病等。先天性腹壁肌肉發育不良 炎症性肌病 進行性肌營養不良症 週期性癱瘓 強直性肌營養不良症 線粒體肌病等。肌細胞膜電位異常週期性癱瘓 強直性肌營養不良症 先天性肌強直症等。...