1樓：寶格格
肌營養不良是一種慢性疾病，該病多發於兒童，男性多於女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難引起家長注意，對肌營養不良早期明顯的症狀進行了解。
1、正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半-2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。
2、隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
3、肌營養不良患兒多於3-5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。
4、隨病情進展，肌營養不良症狀越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後，由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，在20歲左右可由於呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
2樓：
沒有精神，黃皮寡瘦的
3樓：成都西南**諮詢
你好：肌營養不良在我們的日常生活中屬於是常見病症，主要症狀有1.肢帶型肌營養不良，為骨盆帶肌肉萎縮無力，走路呈鴨步，患者上樓、蹲下起立困難。
也可表現為上肢肩帶肌萎縮無力，出現斜方肌、胸大肌萎縮，抬舉上肢困難。2.面肩肱型肌營養不良，表現為面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱
二、三頭肌萎縮無力，可出現雙眼閉合無力，吹哨、鼓腮、雙肩上抬困難。3.強直性肌營養不良，表現為面肌、咀嚼肌、胸鎖乳突肌、肩帶肌、四肢肌肉萎縮。
表現用力或握拳後，鬆開困難，一般患者病情在天冷後會有一定的加重。
肌營養不良有哪些症狀呢？
4樓：寶格格
主要表現為不同程度分佈的進行性加重的骨骼肌肌萎縮以及肌無力，有時候也可以累及到心肌。通常是男性患病，女性是攜帶者，一般在幼兒期發病，通常表現為能夠走路的年齡推遲，行走緩慢，容易摔跤，多數伴有小腿肌肉的肥大，這種肥大在早期是比較明顯的，臀中肌也會受累，導致骨盆的上下襬動。
5樓：但慨
發病與迴圈的肌無力為主，但不少在過老師急性發作。自覺症狀隨機留姬無律分佈的雞群而鬥，大部分病例的肌肉損害見於軀幹，四肢呈現肌肉無力萎縮，但沒有激烈震動。常伴有肌肉弱而肥大，主要臨床表現特徵為骨骼的肌無力和萎縮多是機體近端開始呈兩側對稱型和肌肉無力的和萎縮，中西醫結合**配合適當的**健康的資料，堅持**會有效果的。
6樓：娃娃
這些都有那些症狀呢？這種情況多久了呢？
7樓：匿名使用者
主要臨床特徵為受累骨骼肌肉的無力和萎縮。
8樓：匿名使用者
進行性肌營養不良症是以全身肌肉組織原發性變性為主的一組遺傳性進行性家族性疾病,以肌肉進行性萎縮和無力為臨床特徵,由於本病**不明而又缺乏有效**方法,是公認的難治病。建議;有治痿獨取陽明之說也是有道理的,鍼灸取穴也是調理脾胃這一基本原則,有很多中藥是有此作用的。
9樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良症最主要的症狀是緩慢進行性加重的對稱性肌肉無力和萎縮，最常見的型別是假肥大型。假肥大型在小腿的腓腸肌，會出現肌肉的肥大，骨盆帶肌的無力，有起立困難的感覺，表現為走路慢、腳尖著地、容易摔倒。
上肢肩胛帶肌和上臂肌肉也會受累，但是程度會比骨盆帶肌要輕一些。還有面肩肱型的肌營養不良症，症狀表現為在面部和肩胛帶的肌肉是最容易受到影響的，會出現眼瞼閉合無力，吹口哨、鼓腮困難。肩胛帶肌是三角肌、肱二頭肌、肱三頭肌，這些肌肉也會出現明顯的萎縮和無力。
肌營養不良有哪些症狀？
10樓：成都西南**諮詢
肌營養不良症的臨床表現為慢性進行性對稱性肌肉無力和萎縮，行走如鴨步，可出現肌肉假性肥大。除了臨床表現以外，還有血ck增高，有遺傳性，肌電圖提示肌源性受損。肌活檢病理提示廣泛肌纖維萎縮，呈小圓形伴肌纖維變性、壞死和再生。
以上的證據可以幫助診斷肌營養不良症。基因分析有助於區別不同的型別，但並非全都為陽性。
11樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良主要是遺傳因素引起的肌肉變性疾病，是一種慢性疾病，多發於兒童，男性多於女性。多以走路延遲、動作笨拙、步履搖晃，蹲起和上下樓梯困難，來引起家長的注意。正常兒童一歲以後才能獨立行走，患兒可能1.
5-2歲才開始獨立行走，或者一直行走不穩，而隨著患者的年齡增大，症狀可能逐漸明顯。進入幼兒園以後，運動能力較同齡兒差，走路出現步態異常行走搖擺，俗稱鴨步，上下樓困難，蹲起來的時候也很困難。肌營養不良的患兒多於3-5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，隨著病情的發展，大約12歲左右患者可以失去獨立行走的能力。
12樓：折清安僑念
肌營養不良症的話，會有區域性的肌肉慢性的疼痛，萎縮，活動障礙的症狀出現了。這個需要是去醫院進一步的肌肉活檢還有化驗血肌黴,肌電圖明確的，如果是的話那是屬於慢性疾病，需要長期的**理療，還有使用激素類的藥物**改善症狀的。
13樓：中醫國粹
肌營養不良的症狀特點：
1、一般肌營養不良患兒多於3~5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後，比如，正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半~2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。
2、隨患兒年齡長大，這些症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。從平臥位起來時，患兒往往先翻身呈俯臥位，先抬頭，以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀幹，站立。
3、隨著病情進一步發展，患者肌無力症狀會越來越重，大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。之後，由於長期臥床，容易併發褥瘡、墜積性肺炎等。由於呼吸肌無力、或合併心臟受累等原因，晚期會因呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
14樓：
肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病。多發生於兒童和青少年，主要見於男性患者。本病起源侵襲，多表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力，以假性肥大型常見。
肌營養不良的發病原因，多數學者認為系一組遺傳性肌肉變性疾病。多為隱性遺傳。除此之外，尚有細胞膜性、自身免疫、血管源性、神經元性等學說。
近年來多數學者認為本病是由遺傳性肌細胞的某種代謝缺陷，致使細胞膜的結構與功能發生改變，由於該基因的突變（缺失或重複）致使其基因產物-抗肌萎縮蛋白，不能在肌膜上正常表達。膜生化分析顯示抗肌萎縮蛋白是一分子量為427kd的棒狀蛋白質，位於肌膜的胞漿側與跨膜糖蛋白結合，形成一複合物並與細胞外基質層的粘連蛋白相連。在dmd患兒，由於抗肌萎縮蛋白在肌膜上的表達缺陷，使細胞膜結構異常，鈣離子大量內流，肌肉發生進行性壞死。
因此dmd的基因缺陷使細胞膜下蛋白-抗肌萎縮蛋白生成障礙是細胞膜功能異常的原因，是生病的主要機理。
15樓：李大司
四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地 小腿肌肉發涼、發硬、粗大
16樓：樂又過蝶
一、duchenne型：該型是兒童中最常見的，發展最快的，預後最嚴重的肌營養品不良症。本病可在宮內即有血清酶的異常，產生第9天即可測出血清酶活性的異常增高，因此亦可以認為本病的發病年齡從出生即可開始。
疾病早期，常常由於跟腱攣縮而出現足尖走路，中期病者，由於肢帶肌萎縮和跟腱攣縮，逐步出現腰推前凸，形成脊柱前凸畸形。
二、beckers型：該型肌營養不良症發病年齡較晚，早期出現腓腸肌肥大，偶有三角肌肥大，平均發病年齡在11歲左右，常由腓腸肌肥大，兩下肢近端無力，肌肉萎縮，上下樓梯困難而引發起病。
三、面—肩—肱型：本病常在10~20歲發病，出現肌無力症狀，臨床表現為：面肌無力，表情淡漠，無額紋，閉眼不緊，吹氣力弱等，上臂，肩胛萎縮常與面肌癱瘓、萎縮同時發生，兩上臂和肩胛帶肌肉萎縮常伴有胸大肌萎縮，病者表現為兩肩下垂，臂平舉，前舉困難，鎖骨呈水平支撐，胸廓平凹致整個上胸部略向後仰。
四、肢帶型：大多數病人以骨盆帶肌無力、萎縮為首發症狀，表現為步履緩慢、走路鴨步、上下樓梯困難、起蹲困難等，37%的肢帶型肌營養不良症患者，在肌無力和肌萎縮同時伴有肌肉痠痛或壓痛，腓腸肌壓痛較明顯。
17樓：匿名使用者
吃復原奇方飲有三個月了，目前還在服用中
18樓：惲天心
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。主要臨床特徵為受累骨骼肌肉的無力和萎縮。另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可以導致本病的發生。
得了肌營養不良的一般有哪些症狀表現呢? 1、正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半—2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。其實這可能是肌營養不良的早期症狀，家長一定要引起重視。
2、肌營養不良患兒多於3—5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。隨患兒年齡長大，症狀逐漸明顯，常在入托後發現患兒運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡兒童。肌營養不良患兒逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。
需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起身，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。 3、眼瞼型肌營養不良，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺;也常見面肌無力，以及四肢肌受累，病程緩慢進展。遠端性肌營養不良主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。
也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
肌營養不良是一種什麼症狀？
19樓：撞鬼來了
營養不良是個描述健康狀況的用語，由不當或不足飲食所造成。通常指的是由於攝入不足、吸收不良或過度損耗營養素所造成的營養不足。常見的營養不良包括蛋白質能量營養不良及微量養分營養不良。
[是否醫保]
是[就診科室]
小兒內科、臨床營養科
[別名]
小兒疳積
[流行病學]
易發生在經濟落後的發展中國家。
[**]
餵養不當、飲食習慣不良、疾**素等。
[臨床症狀]
體重不增或減輕，皮下脂肪逐漸消失。
[危害]
不但可影響生長髮育，造成身材矮小、智力及各種認知能力降低，還可影響運動、生殖、免疫等系統。
[併發症]
感染、口角炎、佝僂病、侏儒狀態、性發育障礙等。
[檢查]
體格檢查、血糖檢測、血脂檢測、血清蛋白檢測、甲狀腺功能檢測等。
[診斷]
根據腹壁脂肪測定及實驗室檢查確定其型別和程度。
[飲食建議]
調整飲食結構，清淡易消化食物，少量多餐。
[**原則]
去除**，調整飲食，補充營養物質，防治合併症。
[**性]
可**。
[重要提醒]
要注意避免強迫小兒進食，以防產生畏食心理。
肌營養不良有什麼症狀呢，肌營養不良有哪些症狀
肌營養不良的一般症狀表現 1 正常兒童生後1歲獨立行走，患兒可能1歲半 2歲開始獨立行走，或者一直行走不穩，往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。這可能是肌營養不良的早期症狀。2 肌營養不良患兒多於3 5歲逐漸出現症狀，嬰幼兒期多無症狀，也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍...
肌營養不良可以好嗎？？肌營養不良？
分析 肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良症的 及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。指導意見 本病具體 不明，目前主要有三種學說，即血管學說，認為血液迴圈障礙引...
肌營養不良分哪幾類？肌營養不良nt
小腿有腫塊，有各種原因，肌營養不良會引起小腿發硬，靜脈曲張或者過敏都可能引起小腿有腫塊。建議到正規醫院檢查和 對症下藥才能更好的 效果。孩子肌營養不良會發燒嗎？肌營養不良 nt6081 肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行...