遺傳系譜題誰有隻涉及常染色體
1樓：十勝十敗論
母親患病，父親患病，女兒正常，常染色體顯性遺傳病。父母正常，女兒患病，常染色體隱性遺傳病。這是判斷常染色體上遺傳病的基本。
通常遺傳系譜題有兩種病要你判斷位置和遺傳方式，根據一次只判一種病的方法做，用基本帶。性染色體主考伴x遺傳病。例父病且女兒都病，那就是伴x顯性。
只要搞懂各遺傳病的特性 ，多練，就好了。不懂可以追問。
2樓：愛貓窩
男性染色體為xy，女性為xx，生男生女靠丈夫男：女=1;1
常染色體顯性遺傳病的系譜特點是什麼？
3樓：北印枝路綢
1、代代發病。
2、男患＝女患。
口訣：有中生無為顯性，生女正常為常顯。
右圖為某家族遺傳系譜圖 1.該病的遺傳方式為 染色體 性遺傳病 2. 5.
4樓：順反子
1、從5號、6號生了無病的9號，知道該病是顯性遺傳病，又6號的女兒未得病，知其不能是伴x顯性，故只能是常染色體顯性。
號、6號得病，生了乙個不得病的9號，故其基因型都為aa，則他們生乙個得病的孩子的概率為。
3/4，男孩還要乘以1/2，故得病男孩概率為3/8，女孩（男孩中也一樣）中正常概率為1/4
號為aa，8號為aa概率為2/3，故後代不得病概率為2/3乘以1/2=1/3，得病為1-1/3=2/3
5樓：網友
該病為常染色體顯性遺傳病，3/8,1/4，1/6
右圖是某家族的遺傳系譜，則1號傳給6號的染色體數
6樓：網友
4號染色體的一半來自1號沒錯，但是4號可以給6號來自1號的那一半染色體，也可以給來自2號的那一半（當4號給6號0條來自1號的染色體，答案就是0,；給1條就是1；··給23條就是23）所以答案就是0~23。
不懂可以再問~
7樓：網友
這個很好解釋啊，因為4號的染色體來自1和2號，總共23對。構成了4號個體的全部染色體。但是6號從四號那裡得到的染色體是四號中染色體的一半，這一半的的染色體有可能全是1號的，也有可能全是2好的，還有一種可能就是1和2號都有的。
所以綜合起來就是0-23.希望對你有所幫助。
如圖為某種常染色體遺傳病的系譜圖．以下是對該系譜圖分析得出的結論，其中錯誤的是（ ）a．該病的遺
8樓：幽靈軍團小唥
a、由分析可知，該病是常染色體隱性遺傳病，a正確；
b、由遺傳系譜圖可知，2號個體是該遺傳病患者，基因型為aa，則其子女中都含有致病基因a，即含有a基因；12 和13 是患者，基因型為aa，因此其雙親8和9都是該病致病基因的攜帶者，b正確；
c、由遺傳系譜圖知，9號個體是致病基因的攜帶者，基因型為aa，其母的基因型是aa，但是不能確定父親的基因型，因此10為雜合子的幾率不能確定，c錯誤；
d、遺傳系譜圖中14號個體正常，但是由患病的兄妹，因此14號個體的基因型為aa或aa，aa的概率是2
3，因此如果與一患病女子結婚，生患病孩子的幾率為aa=12×23＝1
3，d正確．
故選：c．
圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位於常染色體上的基因 a/a 及性染色體上基因b/b
9樓：紫黛應琳
1)ⅰ-3或ⅰ-4(3或知渣4)
2)常虧慧 隱 x 顯。
4)aaxby aaxbxb 僅搭空悄患乙病的女性 5/12
在下列系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是（ ）a．x染色體顯性遺傳b．x染色體隱性遺傳c．常染色體顯性
10樓：網友
分析遺傳系譜圖可知，該遺傳病在家系中代代遺傳，而且患病的都是男性，表現為男性患者的兒子都患病，男性正常的兒子都正常，女性都不患病，所以該病最可能的遺傳方式是y染色體遺傳．
故選：d．
常染色體顯性遺傳病有哪些，常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點
一 家族性高脂 蛋白血癥 高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中 型及 型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關係最密切。二 馬爾芬氏綜合徵 此病也叫蜘蛛指症。致病基因攜帶者可在兒童少年期發病，也可在青春期或成年的早 晚期發病。三 威爾遜氏綜合徵 致病基...
怎麼分辨常染色體遺傳和伴x染色體遺傳
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的內顯隱性。如果兩個患容者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女...
白癜風遺傳基因是常染色體還是性染色體
白癜風的遺傳機率很小,而且到現在也還沒有真正搞明白白癜風的發病機理,即使在基因上面有所體現,目前也還不知道如何體現 體現在 所以,想通過基因鑑定知道是否攜帶了發生白癜風的隱性基因,目前還不靠譜.常染色體遺傳，白癜風與遺傳有一定關係。在臨床上父女 母子 母女 孿生兄弟姐妹發病並不少見。但從遺傳角度看，...