地中海貧血是缺什麼才得 30

地中海貧血是缺什麼才得

1樓：網友

問題本身有問題。地貧不是缺什麼，而是因為遺傳的基因變化導致血紅蛋白合成障礙並可能因此引起一系列併發症。這就好像建房子，不是缺磚少瓦，而是建房子的圖紙缺了一塊或者某個部位畫錯了。

如果硬要說缺什麼，缺的是正確的基因。對於大部分地貧患者來說，現在還沒有安全的手段能把錯誤的圖紙改變過來或把缺少的部分補回去。所以以**症狀和防止生出中重度患兒為主要目標。

2樓：網友

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。

輕型地貧無需特殊**。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予**。

一般**：注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素e

3樓：唯我孤單起影

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。

4樓：血液科王浩華

遺傳性疾病，可能代償性造血會出現葉酸缺乏，

地中海貧血是什麼？

5樓：小老婆玖仁

由於珠蛋白基因（地貧基因）的缺血使用血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，嚴重時發生溶血和貧血。根據血紅蛋白中珠蛋白肽鏈受損的不同，地貧可分為ɑ地貧和β地貧兩類。

1、地貧是一種隱性基因遺傳病，只會遺傳，不會傳染。我國以廣東、廣西和海南多見，研究資料表明廣東省人群中地貧基因而不表現出任何貧血症狀，我們稱之為地貧基因攜帶者。

2、輕度地貧患者沒有明顯症狀，表現跟普通人一樣，沒有什麼特別；中度地貧臨床表現差異很大，會有不同程度的黃疸，在應急或在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。