1樓：du知道君
乳糖。lac）操縱子。
由調節基因，啟動基因、操縱基因和三個結構基因lacz、lacy、laca組成。 調橋悄節基因laci組成型表達，編碼阻遏蛋白，既有與操縱基因laco結合的位點，也有與誘導物結合的位點。當誘導物與阻遏蛋白結合時，可改變阻遏凳空蛋白的構象，使其無法與laco結合。
阻遏蛋白具有阻止轉錄和識別小分子誘導物的雙重性，因此它的活性狀態直接決定啟動基因是開啟或關閉。 當缺乏乳糖時，阻遏蛋白敏粗渣以活性狀態結合在laco上，這就影響了rna聚合酶。
與lacp的結合，並阻礙rna聚合酶通過laco，這樣結構基因就無法轉錄；當乳糖存在時，因作為誘導物的乳糖與阻遏蛋白結合，改變了它的構象，成為失活構象而脫離laco，於是rna聚合酶就可以與啟動基因結合並開始轉錄。
2樓：聽風
原核生物基因轉錄過程 包括啟動、延伸和終止。
1、啟動： rna聚合酶正確識別dna模板上的啟動子並形成由酶、dna和核苷三磷酸(ntp)構成的三元起始複合物，轉錄即自此開始。第乙個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後，則啟動階段結束，進入延伸階段。
2、延伸： σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與 dna的結合變鬆，因而較容易繼續往前移動。隨著轉錄不斷延伸，dna雙鏈順次地被開啟，並接受新來的鹼基配對，合成新的磷酸二酯鍵後，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關閉起來，恢復原來的雙鏈結構。
3、終止： 轉錄的終止包括停止延伸及釋放 rna聚合酶和合成的 rna.在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子； rna合成就在這裡終止。
原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構成的蛋白質）的幫助。
3樓：老
1 轉錄起始階段。
大腸桿菌的rna聚合酶中的thita亞基識別基因上游的啟動子，使聚合酶全酶與啟動子結合並形成複合體，beta'亞基結合雙鏈dna使之解開，beta亞基結合核苷三磷酸並催化磷酸二酯鍵形成，連線8至9個核苷酸後thita亞基脫落。
2延長階段。
按3-5方向進行，已轉錄的dna鏈重新結合，將轉錄的不斷解旋3 終止階段。
1）rou因子依賴性終止：rou因子在終止位點與解旋酶結合，促使其脫離dna；
2）非rou因子依賴性結合：在終止位點已形成的mrna鍊形成髮夾結構，可能改變了聚合酶構象，使酶不能前進，轉錄終止。
以大腸桿菌為例，說明原核生物轉錄的過程？
4樓：唯愛丶蘇黎世
大腸桿菌是一種原核細胞，它沒有細胞核，所以轉錄和翻譯是同時進行的。首先，擬核區域的dna在解旋酶的作用下解開螺旋形成兩條模版單鏈，同時，經過rna聚合酶的作用下，遊離在細胞質中的四種核糖核苷酸原料進行聚合生成信使rna~具體配對方式遵循鹼基互補配對原則。au、gc的方式合成rna鏈。
同時遊離在細胞質中的核糖體附著在合成的一端信使rna上，進行翻譯合成蛋白質。特點就是一邊轉錄一邊翻譯。
以大腸桿菌為例,論述原核生物dna的複製過程
5樓：匿名使用者
起始蛋白複合體與dna鏈複製起始點結合，在解旋酶和單鏈結合蛋白作用下解旋，啟動複製起始起始形成的複製引發體在後隨鏈上合成多個rna引物，dna聚合酶以核苷酸為底物延伸前導鏈和後隨鏈。後隨鏈合成的不連續岡崎片段用dna連線酶連線複製到達複製終止序列，在終止蛋白作用下終止複製。
6樓：網友
dna複製不就是染色體數目不變dna數量成倍麼？
原核生物和真核生物轉錄調控的不同
7樓：
1、轉錄起始複合物不同：
原核生物轉錄依靠一種rna聚合酶。
核心酶)；真核生物的起始複合物需要pic的完整。
2、基因序列的調節不同：
原核生物受操縱子調節；真核生物受順式作用元件調節。
3、調節因子作用不同：
原核生物阻遏蛋白的調節；真核生物反式作用因子調節。
4、調控過程不同：
真核生物基因表達調控過程更復雜。
5、基因集基因的結構不同：
真核生物基因具有內含子結構，而原核生物沒有。
6、轉錄和翻譯的間斷性不同：
原核生物轉錄與翻譯同時進行；真核生物該兩過程發生在不同區域，具有間斷性。
8樓：南瓜蘋果
1、起始因子的不同：
原核生物：σ因子決定rna聚合酶識別特異性；
真核生物：真核基因順式作用元件影響基因轉錄活性。
2、模型不同：
原核生物：操縱子模型在原核基因表達調控中具有普遍性；
真核生物：反式作用因子是真核細胞中重要的轉錄調控因子；
3、轉錄調控的調節方式不同：
原核生物：原核操縱子受到阻遏蛋白的負性調節；
真核生物：mrna轉錄啟用需要轉錄起始複合物的形成。
9樓：9點說史
1、基因轉錄的過程不同。
真核生物中編碼蛋白質的基因通常是間斷的、不連續的，由於轉錄時內含子和外顯子是一起轉錄的，因而轉錄產生的信使rna必須經過加工，將內含子轉錄部分剪下掉，將外顯子轉錄部分拼接起來，才能成為有功能的成熟的信使rna。
而原核生物的基因由於不含有外顯子和內含子，因此，轉錄產生的信使rna不需要剪下、拼接等加工過程。再有，原核生物基因的轉錄和翻譯通常是在同一時間同一地點進行的，即在轉錄未完成之前翻譯便開始進行。
2、方式不同。
原核基因的表達調控主要包括轉錄和翻譯水平；真核基因的表達調控主要包括染色質活化、轉錄、轉錄後加工、翻譯、翻譯後加工多個層次。
10樓：對你阿森納
（1）原核生物和真核生物基因表達調控的共同點：
a 結構基因均有調控序列；
b 表達過程都具有複雜性，表現為多環節；
c 表達的時空性，表現為不同發育階段和不同組織器官上的表達的複雜性。
2）與原核生物比較，真核生物基因表達調控具有自己的特點：
a 真核生物基因表達調控過程更復雜；
b 基因及基因組的結構特點不同，如真核生物基因具有內含子結構等；
c 轉錄與翻譯的間斷性，原核生物轉錄與翻譯同時進行，而真核生物該兩過程發生在不同區域，具有間斷性；
d 轉錄後加工過程；
e 正負調控機制；
f rna聚合酶種類多。
詳細描述原核生物的轉錄起始第一步，並將之與真核生物轉錄的起始第一步進行比較。
11樓：考試資料網
答案】：細菌依賴於dna的rna聚合酶，核心酶由四種亞基(αα')組成，補充sigma(δ)因子後產生全酶，核心酶能催化ntp聚合，但只有全酶才能起始轉錄。關鍵的步驟是δ因子對轉錄起始點上游的特別的啟動子一致性序列的專一性，這種專一性使全酶緊密結合從而形成二元複合物。
rna聚合酶與dna之間的相互作用是關鍵性的相互作用，這點與真核細胞中完全不同。在真核細胞中，tbp轉錄因子與dna相互作用，使其他因子也能結合並構建成轉錄起始複合物，該複合物召集rna聚合酶，這是由於rna聚合酶與蛋白質之間的關鍵性的相互作用。
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