1樓：網友
請問如何排除的地中海貧血？ rbc（紅枯頃細胞數）高， mcv（紅細胞平均體積）和mch（紅細胞血紅蛋白量）均低， 地貧有一定可能， 甚至可以說比缺鐵的可能還大。 如果地貧排除，缺鐵是最大的可能。
但注意沒有進一步檢查是無法排除地貧的。建議去檢查血清鐵和鐵蛋白。 如果這些指標低， 可以補鐵後複查。
如果這些指標不低， 地貧有很大可能。
plt（血小板） 和嗜酸性細胞（eo) 稍高不一定是什握碰麼問題，建議一月後複查。 幼兒淋巴細胞高是正常的， 但白細胞總數稍高（wbc)， 不排除感沒皮陸染的可能。
補充： 的確是低的。 建議補鐵後複查。
但是除非孩子進行過血紅蛋白電泳和地貧基因檢查， 對排除地貧仍有一定懷疑。 有些所謂的「地貧檢查」對於靜止型地貧存在不可忽視的漏檢率。 如有地貧檢查的結果請補充。
另外請問孩子血常規rdw是多少？ 還有家長做過血常規嗎？ 是否有mcv和mch降低的情況。
2樓：火槍和月騎
白細胞略高，可能有炎症。
3樓：匿名使用者
你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什麼特效**方法，可能得定期輸血。
我以前沒有地中海貧血而現在有會不會有什麼原因
4樓：漫承
有關資料，供參考：
1、地中海貧血是一種「隱性遺傳疾病」，只有：當一對（兩條）染色體上同時具備「地中海貧血基因」?時，才能表現出來（兩條染色體中，只有一條有是不會發病的，有此一條，表現正常但已經是「缺乏基因攜帶者」）
2、因此，夫妻中，如果一方為「地中海貧血」，說明，這個人兩條染色體上均有「缺陷基因」。
這時，關鍵是看配偶一方的染色體是否為「完全正常」：
如果配偶的染色體是完全正常，那麼，後代表現是正常的（即不會有地中海貧血），但是他們的後代是「缺陷基因攜帶者」（即：雖然表現正常，無地中海貧血，但有缺陷基因攜帶）
?如果配偶雖然正常，但染色體上有「缺陷基因攜帶」，那麼，他們的子女有一半的機會是地中海貧血，另一半「表現正常、但有缺陷基因攜帶」。]
3、因此，建議：
配偶進行染色體檢查，看是否完全正常，??如果完全正常，那麼可以生育小孩，但這個小孩長大以後找配偶，必須要找「基因完全正常的人」
如果有缺陷基因攜帶，那麼，建議在懷孕後，進行胎兒的染色體檢查，如果胎兒異常，及時進行人工流產，如果胎兒正常，就可以生下來。
地中海貧血？
5樓：網友
地中海貧血對人體的傷害：
1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。
骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
貧血的人可以喝固雪合茶調理氣血，滋陰養血潤燥。
什麼叫地中海貧血，什麼叫地中海貧血
地中海貧血又叫海洋性貧血，是遺傳性疾病。其發病原因是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失使血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，產生貧血甚至發育異常，這種疾病也就是溶血性貧血。輕型地貧不需要特殊 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素...
hb電泳未見異常未排除地中海貧血
病情分析抄 地中海貧血一般通過了臨床bai特點和實驗室檢查等來排除du的，臨床上常zhi出現了面色蒼白 甲床和嘴脣發淡 dao肝脾腫大來分析，伴有了血紅蛋白降低和小細胞低色素性貧血。意見建議 本病一般容易與缺鐵性貧血混淆，所以還需要做個血清鐵蛋白含量的檢查。來排除或明確是否有本病的發生，然後針對性的...
治療地中海貧血的土方法？
地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病，其共同特點是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互 中制。以b地中海貧血為常見。臨床表現不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴重，伴黃疽 肝脾腫大 發育障礙，智力遲鈍 典型病例表現鼻樑凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容 代償性骨髓細胞增生和容量擴大 成熟...