1樓：匿名使用者
正常人的生殖細胞具有23條染色體為乙個染叢轎色體組，稱為單倍體(n），體細胞具有46條染色體，含兩個染色體組，稱為二倍體(2n）。染色體偏離正常數目稱為染色體數目畸變，又分整倍體和非整體改變。染色體組成倍地增減即為整倍體。
在人類三倍體(3n=69）和四倍體(4n=92）的整倍體多發現於自然流產兒中。比二倍體多或少一條或幾條染色體的個體稱為非整倍體。在人類可見單體型、三體型和四體型。
單體型：細胞染色體數為45條，即某號染色體少一條。主要見於激頃x染色體的單體型，核型為45，x。
三體型：細胞滲鉛肆染色體數47條，即某號染色體有3條。除和22三體型外，其他多導致流產。
性染色體三體型常見。四體型：細胞染色體數48條，即某號染色體有4條。
主要有性染色體的四體型。
2樓：屠天沃思彤
親愛的樓主：
染色體臂：以著絲粒為界，長的一端長度和短的豎歷一端的長度的比值。
所以等臂染色體的餘銀搜比值為：1
祝您步步高昇，新年快樂！
記得點選採搏棗納為滿意答案哦，謝謝您的支援！
脆性x染色體症候群是單基因遺傳還是多基
3樓：網友
脆性x症候群屬於單基因遺傳病，是一種x連鎖不完全外顯性遺傳病。
4樓：橙茉原晞
單基因遺傳x連鎖遺傳。
唐氏兒檢查染色體是哪幾種有變化
5樓：學爾森
唐氏兒現在一般通過懷孕期間的唐氏篩查來進行預檢。
根據現在的醫學研究表明：唐氏兒的染色異常出現在21號染色體長臂21q22區，有三體、易位及嵌合三種型別。
1）標準型 佔全部病例的95%。患兒體細胞染色體為47條，有乙個額外的21號染色體，核型為47，xx（或xy），+21。
2）易位型 佔，患兒的染色體總數為46條，多為羅伯遜易位，是指發生在近端著絲粒染色體的一種相互易位，多為d/g易位，d組中以14號染色體為主，即核型為46，xx（或xy），-14，+t（14q21q）；少數為15號染色體易位，這種易位型患兒約半數為遺傳性，即親代中有平衡易位染色體攜帶者。另一種為g/g易位，較少見，是由於g組中2個21號染色體發生著絲粒融合，形成等臂染色體t（21q21q），或1個21號易位到1個22號染色體上。
3）嵌合體型 佔本症的2%～4%，患兒體內有2種或者2種以上細胞株（以2種為多見），一株正常，另一株為21-三體細胞，臨床表現的嚴重程度與正常細胞所佔百分比有關，可以從接近正常到典型表型，21-三體細胞株比例越高，智力落後及畸形的程度越重。
目前孕期的唐篩主要篩查的就是：號染色體有無異常，同時綜合判定有沒有開放性神經管缺陷。
怎麼分辨常染色體遺傳和伴x染色體遺傳
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的內顯隱性。如果兩個患容者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女...
高中階段哪些病是染色體遺傳 X染色體遺傳？哪些是顯性遺傳 影性遺傳
常染色體顯性遺傳病 多指，並指，軟骨發育不權 代代相傳 x染色體顯性遺傳病 抗維生素d佝僂病 代代相傳 常染色體隱性遺傳病 苯丙酮尿症，白化病，先天性聾牙，鐮刀型細胞貧血症 隔代遺傳，交叉遺傳 x染色體隱性遺傳病 進行性肌營養不良 假肥大型 色盲，血友病 隔代遺傳，交叉遺傳 y染色體遺傳病 外耳道多...
常染色體顯性遺傳病有哪些，常染色體顯性遺傳病系譜有什麼特點
一 家族性高脂 蛋白血癥 高脂蛋白血癥有原發性和繼發性兩類，原發性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型，其中 型及 型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關係最密切。二 馬爾芬氏綜合徵 此病也叫蜘蛛指症。致病基因攜帶者可在兒童少年期發病，也可在青春期或成年的早 晚期發病。三 威爾遜氏綜合徵 致病基...